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SC 琼脂基础
点击次数：212
价格：￥电议
更新日期：2026/8/7 17:04:35
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
吴*
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相关标签：培养基
详细内容
产品名称：SC 琼脂基础
英文名称：SC?Agar Base
规格：250g/瓶
作用：用于产气荚膜梭菌的计数和培养（ISO），需添加 21009 及 21001
型号：GOY0437使用说明书
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）保存：低温避光保存
购买我公司【SC 琼脂基础】产品，可提供以下服务：1.提供免费技术咨询服务;
2.正品保证;
3.优质的快递保证全国范围内安全、快速送货上门;
4.十天无理由退换货（非人为）。
我司产品系统通过全面的检测完善库存及供应体系，【SC 琼脂基础】现货供应，减少您等候的时间，全国各地免费送货上门：
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实验内容
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
注意事项
1.使用琼脂糖需要加温，请做好必要的防护措施，避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中，这样做会引起爆沸，溅出，致使浓度下降，还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中，根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致)，加盖硅胶塞（防止温度差别造成表面结膜），微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右，戴手套小心取出，摇匀，使之完全溶解。
的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
注意事项
1.使用琼脂糖需要加温，请做好必要的防护措施，避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中，这样做会引起爆沸，溅出，致使浓度下降，还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中，根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致)，加盖硅胶塞（防止温度差别造成表面结膜），微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右，戴手套小心取出，摇匀，使之完全溶解。
的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
12-107Rosetta-gami(DE3) 菌种1mL
130560-10Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受态细胞0.1mL×10
12-131Rosetta-gami(DE3)plysS 菌种1mL
130817-200ROX 参考染料200μL
100931-100ROX 参考染料 II100μL
17-0200RsaI200U
130655-500热敏磷酸酶500U
120401-100热启动 Taq DNA 聚合酶100U
121103-250热启动 Tth DNA 聚合酶250U
120902-200人 NK 细胞分离液 1.062200mL
120906-200人白细胞分离液 1.078200mL
130874-100人玻连蛋白100μg
120903-200人单核细胞分离液 1.075200mL
131034-100人基因组 DNA 混合液100μg
131031-100人基因组 DNA，男性100μg
131032-100人基因组 DNA，女性100μg
100936-100人甲基化 / 非甲基化 DNA 标准品100 次
130649-500人类单链选择性单功能尿嘧啶 -DNA 糖基化酶500U
120908-200人粒细胞分离液 1.113200mL
120904-200人淋巴细胞分离液 1.077200mL
120905-200人淋巴细胞分离液 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL
120901-200人内皮细胞分离液 1.060200mL
131035-30人培养细胞基因组 DNA30μg
CAS70024-90⁻⁷人血清白蛋白 V500mg
120918-200人血液和骨髓造血干细胞分离液 1.068-1200mL
120899-200人胰岛细胞分离液 1.056200mL
130634-1000人源脱嘌呤 / 脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶激酶1000U
120907-200人中性粒细胞分离液 1.085200mL
120898-200人肿瘤细胞分离液 1.055200mL
131040-50人重组 AP1(c-Jun)50fpu
131041-50人重组 TFIIB50gsu
100932-1溶壁酶干粉1g
CAS12650-88-3溶菌酶1g
100406-10溶菌酶干粉10g
100815-1.5溶菌酶溶液，10mg/mL1.5mL
CAS4618-18-2乳果糖1g
18-0490-48乳酸测试盒 ( 测全血 )48 T
18-0500-48乳酸测试盒 ( 测血清、组织等 )48 T
CAS9003-99-0乳酸过氧化物酶10mg
18-0510-24乳酸脱氢酶测试盒24 T
21-0290-5 乳腺上皮细胞生长因子5mL
SC 琼脂基础70401-50软骨 RNAout50 次
CAS68988-92-1瑞氏色素5g
S
CAS98185-20⁻⁷S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸盐25mg
120407-5000S1 核酸酶5000U
CAS37288-25-8S1 核酸酶10ku
17-0210SacI500U
17-0220SalI1000U
23-0650-1SB203580(p38MAPK 抑制剂 )1mg
12-40ScarabXpress T7lac 菌种1mL
100881-100SDS 溶液 ,10%，电泳级100mL
81203-20SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L
81203-5SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L
100868-500SDS-PAGE 分离胶配胶液500mL
100867-500SDS-PAGE 浓缩胶配胶液500mL
81204-1SDS-PAGE 上样液，5×1mL
81204-10SDS-PAGE 上样液，5×10mL
131074-50SDS-PAGE 样品制备试剂盒50 次
100915-12SDS-PAGE 预制胶12 块
131020-10Sephacryl S-400 基质10mL
培养基
