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SV0543型NheI-HF RE-Mix限制性内切酶批发
点击次数：408
价格：￥780
更新日期：2026/5/25 18:55:20
生 产 地：中国大陆
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详细内容
名称：SV0543型NheI-HF RE-Mix限制性内切酶批发
规格：50次
品牌：百奥莱博
编号：SV0543
英文名：NheI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Nhel-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG突出端，可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度:＞100mM 时，酶活性被抑制。.jpg)
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SV0543型NheI-HF RE-Mix限制性内切酶批发关键词：NheI-HF RE-Mix限制性内切酶,SV0543,NheI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease.jpg)
·mRNA 磁性分离试剂盒
编号：SV1404
规格：25次分离反应
特性:
适用于自动化、高通量分离
无需有机溶剂
无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物
不到 1 小时即可获得完整 poly(A)+ RNA
无基因组 DNA 污染
概述:
我公司的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA，此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后，以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离，也适用于自动化高通量分离。此外，磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次，实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。
mRNA 磁性分离试剂盒包括:
– Oligo d(T)25 磁珠
– 裂解/结合缓冲液
– 洗涤缓冲液 I、 II 、III，洗脱缓冲液
·凝胶上样染料，紫色 （6X）
编号：SV0820
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
SV0543型NheI-HF RE-Mix限制性内切酶批发关键词：NheI-HF RE-Mix限制性内切酶,SV0543,NheI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease.jpg)
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