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SV1480型NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞品牌
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价格：￥250
更新日期：2026/5/25 18:55:20
生 产 地：中国大陆
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详细内容
名称：SV1480型NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞品牌
产地：国产|进口
规格：20×0.05 ml
编号：SV1480
优点:
常规表达时 BL21（DE3）的卓越替代品
通过 IMAC 分离的目的蛋白纯度更佳
无动物来源产品
概述:
利用固相金属离子亲和层析（IMAC）分离含多聚赖氨酸标签的重组蛋白时，目的蛋白经常被大量的 E. coli 内源金属结合蛋白所污染。蛋白表达菌 NiCo21（DE3）通过改造，使 IMAC 组分中的 E. coli 蛋白污染减少到最低:GlmS 在突变后消除了与 IMAC 树脂结合的能力，另外 3 种蛋白（SlyD、ArnA 与 Can）在加上重组标签后，能够通过几丁质亲和层析快速去除。
基因型:
can::CBD fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm] arnA::CBD slyD::CBD glmS6Ala ΔhsdS λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-B int::(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin5
特性:
• 与 BL21（DE3）的生长特点一致
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
转化效率:
1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA.jpg)
SV1480型NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞品牌正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
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·ΦX174 RF II DNA
编号：SV1175
规格：150μg
特性:
• 常用的 DNA 底物
• 双链切刻环状 ΦX174
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
3.5 x 106 Da/5,386 bp
·PURExpress Δ RF123 试剂盒
编号：SV1437
规格：10次
特性:
合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
确定开放阅读框
合成具有活性和功能域的截短蛋白
在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸（ E6840 ，#E6850）
tRNA 结构与功能研究（E6840）
核糖体结构与功能研究（ E3313，P0763）
释放因子功能研究/ 核糖体展示（E6850）
绘制抗原表位图谱
PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术，该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明，Biocomber（日本，东京）商业化为 PUResYsTeM®。
概述:
PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统，用于基因快速表达分析，是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染，保护了模板 DNA 和 RNA，避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合，一步反应即可完成，几个小时就可观察实验结果，PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间，特别适合于高通量技术。
优点:
• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除
PURexpress 二硫键增强剂
该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液，当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时，能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂，能够协助半胱氨酸硫醇的氧化，并纠正硫醇的错误氧化，从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。
PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
此试剂盒中移除了核糖体，使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体（2 次反应用量）。
PURexpress Δ RF123 试剂盒
释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时，缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子，用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸，用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
E. coli 核糖体
大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基（30S）与一个大亚基（50S）组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒（E6800）中活性很高，在核糖体结构与功能研究中，能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA（5S、16S、23S）的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。
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·Nb.BbvCI切刻内切酶
编号：SV0809
英文名称：Nb.BbvCI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·糖苷内切酶 H
编号：SV1505
英文名称：Nb.BbvCI切刻内切酶
规格：50KU|10KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度
表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。.jpg)
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