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SV0055型ApoI限制性内切酶大量库存促销
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价格：￥340
更新日期：2026/5/25 18:55:20
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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详细内容
名称：SV0055型ApoI限制性内切酶大量库存促销
编号：SV0055
英文名：ApoI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生的 5´ AATT突出端，能与 EcoRl 消化的 DNA 片段连接。.jpg)
我公司的SV0055型ApoI限制性内切酶大量库存促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
·EaeI限制性内切酶
编号：SV0319
英文名称：EaeI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
·PmlI限制性内切酶
编号：SV0598
英文名称：PmlI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·α1-2,3 甘露糖苷酶
编号：SV1517
英文名称：PmlI Restriction Endonuclease
规格：3200U|640U
概述:
α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~80,000 units/mg。
分子量:
90,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Manα1-3Manβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-甘露糖水解所需要的酶量。
浓度:
32,000 units/ml。
SV0055型ApoI限制性内切酶大量库存促销关键词：SV0055,ApoI限制性内切酶,ApoI Restriction Endonuclease.jpg)
·BsmBI限制性内切酶
编号：SV0193
英文名称：BsmBI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BsmBl是Esp3l的完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·Xa 因子蛋白酶
编号：SV1420
英文名称：BsmBI Restriction Endonuclease
规格：250μg|50μg|25μg
概述:
Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同，Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中，最常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性；这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯氨酸或精氨酸之前的氨基酸位点。
来源:
Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到，并经鲁塞尔（Russell）喹蛇毒液中的活化酶活化处理。
分子量:
Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa，包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时，还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。
单位定义:
在 6 小时或更短时间内，1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
0.5-2.0 mg/ml。
清除:
Xa 因子能与苯甲脒-琼脂糖（如:GE Life Science #17-5143-02）发生特异性结合而被清除。
SV0055型ApoI限制性内切酶大量库存促销关键词：SV0055,ApoI限制性内切酶,ApoI Restriction Endonuclease.jpg)
矿物油 Potassium citrate monohydrate 8042-47-5
羟丙基-β-环糊精 Alginic acid 128446-35-5
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PY02-259 布氏菌疫苗培养基 250克
ARB11560 人流感病毒A(FLU A)ELISA检测服务 Human influenza viruses a,flu a ELISA KIT
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4-甲基七叶亭 Grease of high temperature Ⅲ 529-84-0
BTN131082 重组蛋白L Recombinant Protein L
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CYB161076 人丙种球蛋白
7791-18-6 氯化镁六水
PY02-360 梭菌增菌培养基 250克 .jpg)
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