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CoA 647 分子生物学试剂
点击次数：197
价格：￥610
更新日期：2026/5/25 18:55:20
生 产 地：中国大陆
产品型号：SV1620
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详细内容
名称：CoA 647 分子生物学试剂
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应.jpg)
CoA 647 分子生物学试剂极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·PCR 克隆试剂盒（无感受态细胞）
编号：SV0975
规格：20次
特性:
单克隆所有类型的 PCR 产物更为简单，包括平末端和 TA 末端
克隆速度快，连接仅需 5 分钟
筛选简单，几乎没有克隆背景，不需要蓝白斑筛选
无需纯化步骤，节约时间
两侧的限制性内切酶酶切位点方便亚克隆，包含两种单酶切选择
概述:
我公司PCR试剂盒提供:优化的 2X 克隆预混液（其中配有独特的连接增强剂）和线性载体。该线性载体利用最新技术抑制背景菌落生长，使背景值降为最低。本试剂盒能简单、快速克隆各种 PCR 产物。具有校读功能的聚合酶产生平末端扩增子（如:Q5 或者 Phusion），无校对功能的聚合酶产生单碱基突出末端的扩增子（如Taq、OneTaq、LongAmp Taq)。2X 克隆预混液中包含有末端修复成份，可在连接反应步骤前进行末端平齐化，因此，无论扩增子是何种末端都能完成有效连接。此外，使用本试剂盒，PCR 产物无需纯化，PCR 引物也无需经过 5´ -磷酸基修饰。
●提供下游菌落 PCR 或测序引物
●试剂盒包含 1 kb 扩增子对照和线性载体及一次用量的大肠杆菌感受态细胞
●比其它商业化产品保质期长（12 个月）
PCR 克隆试剂盒包含:
– 克隆预混液
– 线性化 pMiniT™ 载体
– 对照扩增子
– 克隆检测正向引物
– 克隆检测反向引物
– 我公司10-beta E. coli 感受态细胞（克隆级）(仅在 E1202 提供)
质保声明:
我公司PCR 克隆试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
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·钙调素依赖型蛋白激酶 II（CaMK II）
编号：SV1568
规格：25KU|5KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的氨基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝氨酸残基。
CoA 647 分子生物学试剂关键词：百奥莱博,CoA 647,SV1620.jpg)
·Nb.BsmI切刻内切酶
编号：SV0807
英文名称：Nb.BsmI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
25%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
建议反应时间不超过 4 小时。
·BssSI限制性内切酶
编号：SV0244
英文名称：BssSI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1:50%
BalbBuffer 2.1:100%
BalbBuffer 3.1:100%
CutSmart Buffer:50%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·Oligo d(T)25 纤维素珠
编号：SV1402
英文名称：BssSI Restriction Endonuclease
规格：250mg
概述:
该产品是能用于从 Poly A 区域中分离 mRNA 的亲和基质。这种基质包含有与纤维素珠共价交联的 Oligo (dT)25。
支持介质:
用分光光度计来测定每克纤维素结合的 poly rA (M.W.＞100,000) 的量。
结合容量:
＞ 400 A260 units/g。.jpg)
我公司生产供应销售的分子生物学试剂产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购CoA 647 分子生物学试剂。
