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北京现货SV0495型MslI限制性内切酶促销
点击次数：237
价格：￥660
更新日期：2026/5/25 18:55:20
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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详细内容
名称：北京现货SV0495型MslI限制性内切酶促销
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
产地：国产|进口
编号：SV0495
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。.jpg)
除北京现货SV0495型MslI限制性内切酶促销外，我公司正在打折促销以下产品：
·SspI限制性内切酶
编号：SV0727
英文名称：SspI Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
Sspl 反应缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000和25,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
编号：SV1108
英文名称：8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme hOGG1
规格：400U|80U
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱性析出
碱解旋
概述:
hOGG1（α异构体）是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，该酶具有两种活性:N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤（AP）位点，而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α，β-不饱和醛。
hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤），与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤，以及 foramido-pyrimidine（fapy）-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
来源:
克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2.1
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，1X BalbBuffer 2.1，37℃ 条件下，1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:102～1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
1,600 units/ml。
北京现货SV0495型MslI限制性内切酶促销关键词：MslI Restriction Endonuclease,MslI限制性内切酶,SV0495.jpg)
·SapI限制性内切酶
编号：SV0667
英文名称：SapI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·Q5 超保真 DNA 聚合酶
编号：SV0857
英文名称：SapI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U|50U
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
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·重组人源组蛋白 H3.1
编号：SV1590
英文名称：Recombinant human protein H3.1
规格：100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.1 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
组蛋白 H3.1 是目前仅在哺乳动物中发现的 H3 变异蛋白，为 DNA 复制所必须，与基因的激活和沉默有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H3.1 基因质粒的 E. coli 菌株，H3.1 基因 HISTH3A 或 H3FA 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组DNA（GenBank 登录号:AF531274）。
其他名称:
组蛋白 H3/a。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml
·M13mp18 RF I DNA
编号：SV1183
英文名称：Recombinant human protein H3.1
规格：10μg
特性:
• 噬菌体 M13 衍生噬菌体载体
• 共价闭环 DNA
• β-半乳糖甘酶 13 个独特的 RE 位点
• 蓝/白斑筛选
浓度:
100 μg/ml
分子量/长度
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货SV0495型MslI限制性内切酶促销。
