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DraI限制性内切酶特价促销
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价格：￥620
更新日期：2026/5/25 18:55:20
生 产 地：中国大陆
产品型号：SV0310
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详细内容
名称：DraI限制性内切酶特价促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：DraI Restriction Endonuclease
规格：10KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DraI是AhaIII的完全同裂酶。.jpg)
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·pUC19 载体
编号：SV1184
规格：250μg|50μg
特性:
• 常用克隆载体
• 四环素、青霉素抗性
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
1.75 x 106 Da/2,686 bp
·BceAI限制性内切酶
编号：SV0110
英文名称：BceAI Restriction Endonuclease
规格：250U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
·三磷酸腺苷双磷酸酶
编号：SV1052
英文名称：Apyrase
规格：50U|10U
特性:
高效将 ATP 转化为 AMP
在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA，后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1（M0338）切割
提供 10 倍高浓度:产品
概述:
三磷酸腺苷双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。
来源:
纯化自大肠杆菌，其携带有编码马铃薯腺苷三磷酸双磷酸酶的基因（S. tuberosum apyrase）。
反应条件:
1X Apyrase 反应缓冲液。
热失活:65℃ 温育 20 分钟。
质保声明:
三磷酸腺苷双磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，1X Apyrase 反应缓冲液，30℃ 条件下，1 分钟内催化 1 μmol ATP（1 μM, P0756）释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
500 units/ml。
注意事项:
Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
Apyrase 是一种钙激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中，Mg2+ 代替 Ca2+，Apyrase 大约有 50% 的活性。
作为金属离子依赖性的酶，EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
在 BalbBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。 .jpg)
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