产品展示
酵母质粒小量提取试剂盒优惠价
点击次数：227
价格：￥750
更新日期：2026/5/25 18:54:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：ALH082
- 电话: 18******031
- 手机: 18******031
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
酵母质粒小量提取试剂盒,高纯度酵母质粒提取试剂盒
详细内容
名称：酵母质粒小量提取试剂盒优惠价
规格：50次
编号：ALH082
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Yeast high purity plasmid small amount rapid extraction kit
本试剂盒适用于酵母小规模高纯度质粒制备。采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞并结合lyticase特异消化酵母细胞壁，能在1小时内从酵母培养液中分离出高纯度质粒DNA。酵母收集后,加入破壁酶去除细胞壁后,然后碱裂法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低PH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除， 最后低盐、高PH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(50次)：
RNaseA(10mg/ml)—————————150μl
Lyticase————————————2500U
溶液YP1—————————————15ml
溶液YP2—————————————15ml
溶液YP3—————————————20ml
去蛋白液PD———————————25ml
漂洗液WB————————————15ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
吸附柱和收集管(2ml)———————50套
试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯*(代＇仿＇)等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 溶液YP3和去蛋白液PD中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 通常酵母质粒拷贝数都很低，高拷贝质粒最大得率一般为每5 ml 培养物提取1μg左右的质粒。用于下游试验时通常建议使用量为：1-5μl用做PCR 模板;5-10μl 用于转化大肠杆菌,选择高效率的感受态细胞。
4. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2条或者多条DNA条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成， 与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
5. 用户需要自备Sorbitol buffer( 1M 山梨醇， 0.1M Na2EDTA，14 mMβ-巯基乙醇)。配制方法：在600 ml 去离子水里面溶解182.2 克山梨醇，加入200 ml 0.5 M Na2EDTA (pH 8.0) ，不需要调节PH 值，定容到1L，4℃保存。临用前加0.1%β-巯基乙醇(商品化的β-巯基乙醇摩尔浓度一般为14M)。
6. 菌体浓度检测一般OD600值为1的时候,酿酒酵母细胞是1-2×10^7cells/ml，由于菌种和分光度计不同即使同样细胞数量OD值变化也很大，以上仅供参考。
7. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱质粒应该保存在－20℃。质粒DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
储存条件：室温，有效期12个月。
本品别名：酵母质粒小量提取试剂盒|高纯度酵母质粒提取试剂盒|高纯度酵母质粒制备试剂盒|
酵母质粒小量提取试剂盒|酵母质粒小量制备试剂盒.jpg)
我公司的酵母质粒小量提取试剂盒优惠价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
·大量组织细胞DNA提取试剂盒
编号：ALH128
英文名称：Massive cells/tissue genomic DNA rapid extraction kit
规格：20次|50次
本试剂盒用于快速的从大量动植物细胞/组织中提取基因组DNA。样品研磨或者匀浆后加入细胞核裂解液，首先在强去污剂或者和蛋白酶K协同作用下裂解细胞释放出基因组DNA，接着加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
试剂盒组份（20次）：
RNase A(10mg/ml)——————360μl
细胞核裂解液————————180ml
蛋白沉淀液—————————60ml
DNA溶解液—————————10ml
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚、氯*(代＇仿＇)等试剂。
2.快速，简捷，组织样品操作整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定，产量高（比离心柱型的产量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。
注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到3,000xg，可容纳50ml 离心管的台式离心机。
2. 用户需自备异丙醇、70％乙醇、PBS(用于细胞)、液氮研钵/或匀浆器(用于组织)、水浴箱。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热好备用。
4. 本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的组织细胞量，请联系我们索取其它处理量的操作手册。
储存条件：室温，有效期12个月。
酵母质粒小量提取试剂盒优惠价关键词：高纯度酵母质粒制备试剂盒,高纯度酵母质粒提取试剂盒,酵母质粒小量提取试剂盒,
酵母质粒小量提取试剂盒.jpg)
·植物RNA大提试剂盒
编号：ALH040
英文名称：Plant RNA Extraction Kit
规格：10次
本试剂盒适用于植物组织细胞总RNA快速大量提取。使用独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
本试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯*(代＇仿＇)等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。
4.独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
试剂盒组份：
| 组份 | 10次 |
| 裂解液RLT | 100 ml |
| 去蛋白液RW1 | 120 ml |
| 漂洗液RW | 25ml×2 |
| RNase-freeH2O | 10ml |
| PLANTbalb | 10ml X 2 |
| 吸附柱和收集管 | 10套 |
注意事项
1. 所有的离心步骤均可在室温完成，使用可容纳50ml 离心管的离心机。
2. 需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器（可选），研钵。
3. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液RLT，主要成分为异硫氰酸胍，适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织（例如玉米的乳白色胚乳）或丝状真菌，由于次级代谢产物较特殊，异硫氰酸胍使样品产生固化，导致RNA 无法提取，此时可以向我们索取另一种裂解液RLC，将解决该问题。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本试剂盒RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁,请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I处理。请联系我们索取具体操作说明书。
6. RNA 纯度及浓度检测:
完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40
储存条件：室温，有效期6个月。
酵母质粒小量提取试剂盒优惠价关键词：高纯度酵母质粒制备试剂盒,高纯度酵母质粒提取试剂盒,酵母质粒小量提取试剂盒,
酵母质粒小量提取试剂盒
.jpg)
ARB12282 大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)定量分析 Rat inhibin binding protein,inhbp ELISA KIT
ARB12456 大鼠促甲状腺激素(TSH)酶标法分析 Rat thyroid-stimulating hormone,u-tsh ELISA KIT
BL1087 胎牛血清(无支原体)
ARB10155 人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)检测服务 Human s100 calcium binding protein a9/calgranulin b,s100a9 ELISA KIT
BTN91104 Denhardt溶液,50× Denhardt Solution,50×
ARB11538 人高铁血红蛋白(MHB)酶免分析 Human methemoglobin,mhb ELISA KIT
白蛋白检测试剂盒(溴甲酚紫微板法) 100T
BL1247 D2000 DNA Ladder
ARB12234 大鼠血清总补体(CH50)Elisa方法检测 Rat 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT
ARB14220 人幽门螺旋杆菌(Hp)含量分析
ARB12969 小鼠肌酐(Cr)Elisa分析 Mouse creatinine,cr ELISA KIT
苯甲酰胺 HMB 55-21-0
丙酸钙 Ethyl oxamate 4075-81-4
油红O异丙醇饱和液 100ml
甘氨酸钠 Leucine Dehydrogenase 6000-44-8
HC0179 蓝盖玻璃瓶
.jpg)
我公司正在火爆促销DNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购酵母质粒小量提取试剂盒优惠价。
酵母质粒小量提取试剂盒,高纯度酵母质粒提取试剂盒
