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ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货

ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货

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价格:¥380

更新日期:2026/5/25 18:54:58

生 产 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。

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详细内容


名称:ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货
产地:国产|进口
规格:10μg|50μg|200μg|3mg
品牌:百奥莱博
英文名:Recombinant human keratinocyte growth factor
编号:ALH616
本品从属于成纤维细胞生长因子家族。KGF基因表达受多种细胞因子调控。KGF与受体KGFR特异性的结合发挥其多种生物学功能:参与组织、器官的发育;参与皮肤、胃、肠、肾、膀胱、肺等上皮的损伤修复;减少放、化疗所带来的副作用,具有损伤防护功能。

说明:重组人角质细胞生长因子(KGF-2)由原核表达系统(E.coli)重组表达制备,由169个氨基酸残基组成的非糖基化多肽,分子量为19.2kDa。

制剂成分:本产品为无菌冻干粉剂,由含20mM磷酸盐pH为7.4的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。

复溶:建议将冻干 KGF-2 溶解在灭菌超纯水(18MΩ-cm)中,浓度不低于100μg/ml,以待进一步稀释至工作浓度。

质量控制:
1.生物学活性:小鼠BALB/c 3T3 细胞剂量依赖增殖试验测定ED50小于2ng/ml, 相应比活性为 1.0×10^5IU/mg。
2.纯度:>95.0%(高效液相色谱,及还原和非还原SDS-PAGE银染);
3.分子量:还原性SDS-PAGE,分子量为6.0KD+/-10%。
4.等电点:IEF分析,等电点为9.9±0.3。
5.内毒素残留:LAL检测,小于0.1ng/μg (1EU/μg) 。

储存条件:-18℃,有效期一年。
ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货
ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

·组织细胞miRNA提取试剂盒
编号:ALH072
英文名称:Tissue Cell microRNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒采用独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质进一步去除, 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15~30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题。

产品组分:
Lysis/Binding buffer————50ml
70%乙醇——————————9ml
Wash Solution 1——————12ml
Wash Solution 2/3—————10ml
RNase-free H2O——————10ml
吸附柱和收集———————50套
microRNA吸附柱和收集管——50套

产品特点:
1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。 克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2. 也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
3. 快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4. 多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各种实验。

注意事项:
1. 第一次使用前请先在70%乙醇、Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
2. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇,氯*(代'仿'),一次性注射器,研钵。
4. Lysis/Binding buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
6. RNA 纯度及浓度检测:
完整性:RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5kb和2kb,分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA 不纯。
浓度:取一定量的RNA 提取物,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free 水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

储存条件:室温,有效期6个月。(Lysis/Binding buffer需4℃避光保存)


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ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货
C1101 大牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BTN120931 紫外交联仪 UV Crosslinker
ARB10994 人泛素分解酶(DUB)Elisa定量检测 Human deubiquitinating enzyme,dub ELISA KIT
1409-69-2 亲和素 Avidin
BTN130620 Poly(U)聚合酶 Poly(U) Polymerase
偶氮二甲酰胺 Acrylamide 123⁻⁷7-3
pH标准缓冲溶液(pH=6.86) 50ml|100ml
儿茶素 COA 225937-10-0或154-23-4
L-高苯丙氨酸乙酯盐酸盐 TBPB 90891-21⁻⁷
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植物根茎蛋白提取试剂盒 50T|100T
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ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货
PL1101 质粒大量提取试剂盒(离心柱型)
派洛宁B Citrazinic acid 2150-48-3
ARB13430 鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA检测服务 Chicken alternative macrophage activation-associated cc chemokine 1,amac-1 ELISA KIT
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2483-12-3 4*dNTPs
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L(-)岩藻糖 Curcumin 2438-80-4
PY02-335 脑心浸出液肉汤 100克

ALH616型重组人KGF-2北京厂家现货

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