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北京DNA转染试剂价格厂家
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价格：￥430
更新日期：2026/5/25 18:54:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：ALH430
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详细内容
名称：北京DNA转染试剂价格厂家
规格：0.5ml|1ml
品牌：百奥莱博
英文名：DNA transfection reagent
产地：国产|进口
本试剂采用独特配方的阳离子聚合物为主要成分，可以与DNA形成稳定的复合物，保护DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸稳定性的同时, 提高转染试剂/DNA复合体穿越细胞膜的效率，这种独特设计，显著提高了基因转染效率。此类试剂是目前非病毒介导方法中效率最高的转染试剂（不同种类细胞的转染效率可有明显差异）。此外本品不被血清清除，血清和抗生素不影响其转染效果，转染试剂/DNA复合物可以直接加入完全细胞培养基中。本品的细胞毒性很小，在适宜的条件下，根据推荐用量使用本试剂进行转染实验，细胞存活率高于90%.每一批产品出厂前都要对其转染效率和毒性经过严格质控。 1ml本DNA转染试剂可进行500次转染（6孔板或35mm平皿）。
产品特点
1.适应于众多原代培养细胞和转化细胞株的基因转染
2.适用于瞬时转染和稳定转染
3.适应于贴壁细胞和悬浮细胞转染
4.转染效率高且稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得高效率转染
5.细胞毒性低
6..转染程序简单，转染实验可以在半小时内完成
注意事项：
1. 少量使用本试剂时，可取精确量的本试剂用无菌超纯水稀释一定倍数，以便精确取样量。该稀释液可在4℃保存1月左右。
2. 细胞的生长状态是转染效率的一个主要决定因素。在实验条件许可的情况下，使用高质量的培养液、优质血清等，可能会明显提高转染效率。
3. 本试剂在转染中不受血清影响，所以本试剂/DNA复合物能直接加到含血清的培养基中，但稀释本试剂和DNA的缓冲液不能混有血清，因为本品在制备本试剂/DNA复合物之前可能会与血清中的蛋白质反应，影响转染效率。
4. 如果细胞株很敏感，孵育2～4小时后除去转染复合物并加入含血清的新鲜培养基。
储存条件：4℃，有效期1年。
本品别名：DNA转染试剂|基因组转染试剂.jpg)
北京DNA转染试剂价格厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·病毒基因组快速提取试剂盒
编号：ALH048
英文名称：Nucleic acid rapid extraction from virus
规格：50次
本试剂盒采用特异性结合病毒DNA/RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA/RNA。该产品可以满足绝大多数的病毒RNA/DNA的同时提取要求， 如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和HTLV（人类嗜T淋巴细胞病毒）； 病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨细胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA/RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR/RT-PCR分析。
试剂盒组分：
裂解液VLB————————20 ml
去蛋白液RE———————25 ml
漂洗液RW————————10 ml
RNase-free H2O—————10 ml
吸附柱和收集管————50套
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒DNA/RNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括PCR/RT-PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
操作步骤：
提示：第一次使用前请先在10ml 漂洗液RW 中加入40ml 无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
1. 200μl 血清等体液（需回复到室温，不足可用0.9% NaCl 或者PBS 补足）转入上述1.5ml 离心管，加入400μl 裂解液VLB, 立刻涡旋振荡充分混匀。
2. 室温(15-25℃)放置10 分钟，每隔5 分钟，振荡混匀一次。
3. 加入450μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境高于25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。
4. 将上述混合物加入一个吸附柱 中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉收集管中的废液。如果总体积超过750μl，可分两次将溶液加入同一个吸附柱中。
5. 加500μl 去蛋白液RE，12,000rpm 离心30 秒，弃废液。
6. 加入500μl 漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心30 秒，弃废液，加入500μl 漂洗液RW，重复一遍。
7. 将吸附柱 放回空收集管中，13,000rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
储存条件：室温，有效期12个月。
北京DNA转染试剂价格厂家关键词：DNA转染试剂,基因组转染试剂.jpg)
·大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
编号：ALH039
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Plant Massive Cell & Tissue
规格：10次
本试剂盒适用于植物组织细胞总RNA大量提取，在无苯酚、氯*(代＇仿＇)RNA快速提取技术基础上，又采取基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
本试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯*(代＇仿＇)等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。
4.独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
试剂盒组份：
| 组份 | 10次 |
| 裂解液RLT | 100 ml |
| 裂解液RLT Plus | 50ml |
| 去蛋白液RW1 | 120 ml |
| 漂洗液RW | 25ml×2 |
| RNase-freeH2O | 10ml |
| PLANTbalb | 10ml×2 |
| 基因组DNA 清除柱和收集管 | 10套 |
| 吸附柱和收集管 | 10套 |
注意事项：
1. 所有的离心步骤均可在室温完成，使用可容纳50ml 离心管的离心机。
2. 需要自备乙醇，一次性注射器（可选），研钵。
3. 裂解液RLT 和裂解液RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，需要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液RLT，主要成分为异硫氰酸胍，适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织（例如玉米的乳白色胚乳）或丝状真菌，由于次级代谢产物较特殊，异硫氰酸胍使样品产生固化，导致RNA 无法提取，此时可以向我们索取另一种裂解液RLC，将解决该问题。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I处理。请联系我们索取具体操作说明书。
6. RNA 纯度及浓度检测:
完整性：RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40
储存条件：室温，有效期6个月。
北京DNA转染试剂价格厂家关键词：DNA转染试剂,基因组转染试剂
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苹果酸钠 Naphthol AS-BI phosphate disodium salt 676-46-0
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