产品展示
低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收
点击次数：482
价格：￥440
更新日期：2026/5/25 18:54:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN130835
- 电话: 18******031
- 手机: 18******031
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
详细内容
名称：低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收
品牌：百奥莱博
英文名：Low Melting Agarose
规格：2.5g/5g
产地：国产|进口
产品简介:
低熔点琼脂糖是指在糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖,其能在30℃左右成胶,约65℃熔化,熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。本产品具有更高的筛过特性,更高的分辨率,更透明,是理想的DNA和RNA电泳产品。因其在37℃以下保持流动,亦适用于凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验。
运输及保存:
常温,有效期一年。.jpg)
欲了解更多低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·苯基介质
编号：BTN130425
英文名称：Pheny Medium
规格：50mL
产品简介:
本产品为疏水性较强的苯基琼脂糖疏水层析介质,以6%交联琼脂糖胶为基质,以疏水型强的Phenyl为配基。理化性质稳定。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·3＇-RACE试剂盒
编号：BTN101104
英文名称：3＇-RACE Kit
规格：10次
产品简介:
研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录终止位点,目前最通用的方法是3＇-RACE法,RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术,它在不建立cDNA文库的前提下,利用已知cDNA序列设计引物,通过往两端延伸和扩增获得其3＇-端序列。
使用及效果:
先用3＇-RACE引物A作为引物将mRNA反转录成cDNA,然后再使用3＇-RACE引物B引物和自备的基因专一性引物进行第一轮PCR,再用PCR产物为模板,用3＇-RACE引物C和自备的基因专一性巢式引物进行第二轮PCR(巢式PCR),PCR产物即可用于后续试验。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收关键词：BTN130835,Low Melting Agarose,低熔点琼脂糖.jpg)
EDTA洗液(10%) 500ml
(S)-(+)-1,2-丙二醇 Fast blue BB salt 4254-15-3
Rink-Amide树脂 β-Alanine ethyl ester HC1
γ-氨基丁酸 HVA 56-12-2
ARB13791 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)elisa测定使用说明书 Guinea pig lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
ARB11290 人钙调素(CAM)Elisa分析 Human calmodulin,cam ELISA KIT
ARB13468 鸡免疫球蛋白A(IgA)免费代测 Chicken immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
刚果红指示剂 100ml
ARB12096 大鼠双氢睾酮(DHT)含量分析 Rat dihydrotestosterone,dht ELISA KIT
鸡蛋清白蛋白 Sodium DL-ma1ate trihydrate 9006-59-1
PY01-054 聚乙稀吡咯烷酮K30 进分 250克
ARB12423 大鼠柠檬酸合酶(CS)elisa检测 Rat citRate synthase,cs ELISA KIT
ARB13037 小鼠泛素蛋白(Ub)酶联免疫定量检测 Mouse ubiquitin,ub ELISA KIT
ARB13766 鸭抗凝血素抗体(APT1/APT2)Elisa方法检测 Duck anti-prothrombins antibodies,apt1/apt2 ELISA KIT
乙二醇双(2-氨基乙基)四乙酸四钠 Ammonium ferric sulfate dodecahydrate 13368-13-3
低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收关键词：BTN130835,Low Melting Agarose,低熔点琼脂糖.jpg)
·BAL 31核酸酶
编号：BTN120409
英文名称：BAL 31 Nuclease
规格：50U
产品简介:
BAL 31 Nuclease(BAL 31核酸酶)是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性(Trimming活性)，最终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
备注:
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的最适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配(Distributive)关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在 30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1μg 酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:
Tris-HCl(pH8.0)20 mM，
NaCl 100mM，
CaCl2 5 mM，
MgCl2 5mM，
EDTA 1 mM，
Glycerol50%
反应Buffer，2×:
Tris-HCl(pH8.0)40 mM ，
NaCl 1,200 mM，
CaCl2 24 mM，
MgCl2 24 mM，
EDTA 2 mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。.jpg)
我公司正在优惠促销核酸电泳和回收等系列产品，期待您的咨询选购低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收。
