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北京现货ADP/ATP发光法细胞活力检测试剂盒特价促销
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价格：￥440
更新日期：2026/5/25 18:54:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN130802
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详细内容
名称：北京现货ADP/ATP发光法细胞活力检测试剂盒特价促销
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：ADP/ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
编号：BTN130802
产品简介:
ATP生物发光技术的原理是荧光素酶(Luciferase)以荧光素(Luciferin)、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在Mg2＋存在时,能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物,又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中,ATP在一定的浓度范围内,其浓度与发光强度呈线性关系。
研究表明,各生长期的细菌均有较恒定水平的ATP含量,因此,提取细菌的ATP,利用生物发光法测出ATP含量后,即可推算出样品中的含菌量,整个过程仅为十几分钟。由于生物发光法无需培养微生物过程,操作简便、灵敏度高,在短时间内即可得到检测结果,具有其他微生物检测方法无可比拟的优势,是目前检测微生物最快的方法之一。
本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法,利用Firefly luciferase(萤火虫荧光素酶)催化底物Luciferin(荧光素)的转化,高效利用ATP的能量,发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比,而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。ATP的检测灵敏度达到10-13 ,故具有极高的敏感性。本试剂盒首先利用荧光素酶反应体系,测定样品中ATP的发光值,然后用ATP转换酶将ADP转化成ATP,再次利用同样的发光体系,测定样品中ADP转化所得的发光值。获得的结果可提供样品中ADP和ATP的相对含量及其变化,从而了解酶促反应的进程或细胞状态的改变。该产品特点如下:
1.高度敏感:灵敏度达到10-13
2.快速简便:适合高通量筛选
使用及效果:
收取细胞提取ATP,在孔/皿中加入足量1x细胞裂解液裂解。裂解细胞含量较多时,可将样品用双蒸水稀释,以保证在测定ATP 的线性范围内。按20/1 比例用ATP反应缓冲液稀释荧光素,再加入1/10 体积的荧光素酶,配制成发光反应液。取待测样品5μL加入测量管底部,取发光反应液 50μL加入管底部,轻轻敲击管壁3～5次混匀,放入仪器中立即测定,记录发光值为荧光素酶催化的发光单位(RLU)。加入ATP转化酶,测定RLU。
运输及保存:
低温保存和运输, -20℃或-80℃避光保存,有效期6个月。.jpg)
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·玻璃珠法柱式真菌DNAOUT
编号：BTN100303
英文名称：Glassbeads Column Fungal DNAOUT
规格：50次
产品简介:
真菌DNA提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式真菌DNAout的姊妹产品,它利用 法破碎细胞,主要用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNAOUT采用液氮研磨法破碎细胞,适用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。本产品具有下列特点:
1.即开即用,提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2.采用玻璃珠法破碎细胞,属于物理方法,远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好,也不容易带入外源真菌DNA(注:文献报道蜗牛酶或破壁酶中常常有外源真菌DNA污染,用于提取真菌DNA往往会造成污染)。
3.本方法提取一个样品只需要10余分钟,方便、快速和高效。
4.一次可以处理5 mL的过了夜真菌培养物,所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右,长度一般在20 Kb左右,每mL菌液的DNA产率一般在1-3μg。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。
使用及效果:
离心收集1-5 mL过了夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5mL的玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,再加入0.5 mL溶液B,震荡2分钟,2000 rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100 μ L DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
运输及保存:
常温,保存期为一年。
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·山羊抗兔IgG,异硫氰酸荧光素标记
编号：BTN131156
英文名称：Goat Anti-Rabbit IgG ,FITC Conjugate
规格：0.1mg
产品简介:
本产品是山羊抗兔IgG二抗,浓度为0.5mg/mL,是经亲和纯化并标记有异硫氰酸荧光素(Fluorescein Isothiocyanate,FITC)。FITC为一种常用的荧光染料,最大吸收光谱为492nm,最大发射光谱为520nm,经本荧光抗体染色的标本,在荧光显微镜下观察呈现明亮的绿色荧光。本抗体与所有的IgG 亚类反应,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG 无明显交叉反应,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。避免长时间暴露于光线下,请勿冷冻。
·Benzonase核酸酶
编号：BTN101001
英文名称：Benzonase Nuclease
规格：500U
产品简介:
Benzonase是由粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）分泌的、由两个大小为26 kD的亚基组成的一种广谱核酸酶，由Benzon公司最先商品化，故名Benzonase。其活力比DNase I强34倍，能以相同的效率酶切单联和双链DNA和RNA，将其消化成3-5碱基长度（杂交限度以下）的5’-单磷酸寡核苷酸。其活性需要Mg2+，最佳pH在6-10之间，最适温度在35-44℃。本产品是在野生型的Benzonase的基础上经过基因工程改进而得，它具有下列特点：
1.微量本产品就能高效降解所有形式（包括单链，双链，线性和环状）的DNA和RNA，尤其适合从细胞裂解物中去除核酸，降低样品粘度而不影响蛋白电泳图谱。
2.在有变性剂存在的条件下（如4M尿素）还有活性，可以直接加入很多蛋白裂解液中。
3.降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理规程，可以用于工业生产。
4.可以用于蛋白提取、2D凝胶电泳、Western Blot、免疫沉淀等实验。
酶储备液的配方是：50 mM Tris-HCl pH 8.0， 20 mM NaCl， 2mM MgCl2，50%甘油。
酶单位定义：在标准反应体系内30分钟内使OD260改变1.0的酶量，相当于彻底降解37 ug DNA的酶量。标准反应体系是： 1mg/mL的超声打断的DNA*(代＇片＇)段，50 mM Tris-HCl pH8.0， 0.1 mg/mL BSA, 1mM MgCl2，37℃保温。
运输及保存:低温运输、-20℃保存，有效期两年。注意：不能放在⁻⁷0℃保存。
使用方法:
一、酶的稀释
本产品浓度为1 U/uL，如果需要稀释Benzonase，需要自备酶稀释液，稀释液的配方是：50 mM Tris-HCl pH8.0， 20 mM NaCl， 2 mM MgCl2。在稀释液中的Benzonase只能在4℃放置数天。
二、用于去除核酸的标准试验（用户可以以此为参考设计自己的实验）
将500 ng鲑鱼精DNA溶解在50 mM Tris-HCl pH8.0，1 mM MgCl2， 0.1 mg/mL BSA中，然后加入90U 的Benzonase，37℃保温4小时，只剩下0.2 ng可以杂交检测的DNA，如果23℃保温4小时，只剩下0.5 ng可以杂交检测的DNA。如果0℃保温4小时，只剩下1 ng可以杂交检测的DNA。
二、用于降低E.coli裂解液的粘度的标准试验（用户可以以此为参考设计自己的实验）
将7.5 g E.coli 悬浮于15 mL悬浮液（10 mM Tris-HCl pH 9.0，1 mM EDTA，6 mM MgCl2）中，加入适量的本产品，然后将悬浮液经过弗氏压碎器破碎后迅速置于0℃冰上。.jpg)
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货ADP/ATP发光法细胞活力检测试剂盒特价促销。
