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真菌DNA提取试剂盒价格
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价格：￥410
更新日期：2026/5/25 18:54:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN60304
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详细内容
名称：真菌DNA提取试剂盒价格
英文名：Fungal DNAOUT
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN60304
规格：50次
产品简介:
本产品用于快速提取真菌的基因组DNA,由于使用了专门的溶液破裂真菌坚硬的外壳,所以提取过程简单快速。
1.DNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。DNA产量在2-10μg/mL饱和菌液,DNA*(代＇片＇)段大小在30-50 Kb左右。
2.操作简单,整个过程约15分钟。
3.培养物处理量在0.1-3 mL之间,菌丝体在0.1 mg左右。
4.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将1.5 mL真菌培养物或菌丝体用液氮研磨后加入1 mL溶液A,混匀后65℃保温5分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并加入等体积溶液B,混匀,冰浴2分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并加入0.2倍体积的氯*(代＇仿＇),振荡混匀后离心3分钟,转移上清到新的离心管中并加入等体积异丙醇,振荡混匀后离心5分钟得DNA沉淀,用1 mL 75%乙醇清洗2次后将沉淀溶于缓冲液中待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。.jpg)
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·微球菌核酸酶
编号：BTN120412
英文名称：Micrococcal Nuclease
规格：5000U
产品简介:
Micrococcal Nuclease(微球菌核酸酶)是一种内切核酸酶，作用于单链及双链核酸，生成3′磷酸末端。对单链核酸的作用较好，能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+，其催化作用需要Ca2+的存在。 本酶主要用作：
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体(Nucleosome)时消化分解染色质(Chromatin)。
纯度:
1. 50 U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下，37℃反应10分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。
2. SDS-PAGE: ＞95%。
使用及效果:
DNA的片段化
1. 在微量离心管中配制下列反应液。
DNA 100μg
10×Buffer 5 μl
Micrococcal Nuclease 2U
dH2O up to 50 μl
2. 37℃反应数分钟(通过预实验确定具体反应时间)。
3. 加入5 μl的 200 mM EGTA(或 EDTA)停止反应。
4. 加入5 μl(1/10量)的 3 M NaOAC(pH5.2)。
5. 加入125 μl( 2.5倍量)的冷无水乙醇，-20℃放置30～60分钟。
6. 离心回收沉淀，用70％的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。
备注:
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ) ，是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA和RNA底物产生带有 3＇ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟生成1OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0)50mM，NaCl50mM，DTT1mM，Glycerol50%。
反应Buffer，10×：Tris-HCl(pH8.0)200mM，NaCl50mM，CaCl225mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。.jpg)
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