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碱性磷酸酶标记的链霉亲和素 一抗
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价格:¥850
更新日期:2026/5/25 18:54:24
生 产 地:中国大陆
产品型号:WK413
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详细内容
名称:碱性磷酸酶标记的链霉亲和素 一抗
规格:100μl
编号:WK413
英文名:Alkaline Phosphatase Streptavidin
产地:国产|进口
产品介绍:链霉亲和素(Streptavidin,SA)与生物素(Biotin)具有极高的亲和力,反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点,因此,它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物,通过标记的AP催化BCIP/NBT底物显色,具有多级放大作用。与亲和素相比,链霉亲和素不带糖基、等电点低,在使用中表现出更低的背景和更高的检测灵敏性。AP标记链霉亲和素可用于生物素(Biotin)标记的抗体、核酸、蛋白或其他生物素标记分子的检测。具体用途包括Immunohisto/cytochemistry、Western Blot、ELISA等检测。
缓冲液:0.01M Tris-HCl,0.25M NaCl,50%甘油,pH8.0
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:无(叠氮钠是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮钠作为防腐剂)
应用范围:WB(1:1,000-5,000)
ELISA(1:1,000-5,000)
Immunohistochemistry(1:100-400).jpg)
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·GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)
编号:WK062
规格:1ml
产品介绍:
2×GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG 酶)是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 GoldStar Taq DNA polymerase、PCR Buffer、dNTPs(dTTP全部被dUTP所取代)、UNG酶和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等。本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统,在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP,因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行PCR反应前,由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU碱基PCR产物的形成。本品含有的 GoldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的 PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,荧光信号更强,灵敏度更高,可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围,对目的基因定量更准确。
碱性磷酸酶标记的链霉亲和素 一抗关键词:WK413,抗,碱性磷酸酶标记的链霉亲和素抗体.jpg)
·抗GFP标签免疫亲和介质
编号:WK327
规格:100μl|500μl
产品介绍:抗GFP标签免疫亲和介质是将GFP标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上,这种琼脂糖能进行免疫沉淀或者免疫共沉淀,能检测含有GFP标签的蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成多肽序列
应用范围:IP
·Cy2标记山羊抗兔IgG二抗
编号:WK361
英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG,Cy2 Conjugated
规格:100μl
产品介绍:Cy2是近年新开发的一种荧光素,和FITC使用相同的滤光片,但比FITC在光下更稳定,可以和Cy5同时标记同一个样品进行荧光观察。本产品为Cy2标记的经抗原亲和纯化的山羊抗体,特异识别兔IgG。使用本产品检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。。
免疫原:兔IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮钠
荧光团:Cy2,Amax=492; Emax=510
应用范围:对于大多数实验(1:25-100)
·Buffer PS
编号:WK177
英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG,Cy2 Conjugated
规格:30ml
·pUC-T TA快速连接试剂盒(含载体和连接酶)
编号:WK211
英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG,Cy2 Conjugated
规格:20次
产品介绍:
pUC-T TA载体是一种高效克隆PCR产物的专用载体,它是由pUC18载体在EcoR V酶切位点处切开,在两侧的3′端添加T而成。由于大部分耐热聚合酶反应时都会在PCR产物的3′端添加一个A,它可以与pUC-T 3′端的T互补连接,因此可大大提高PCR产物的连接和克隆效率。
试剂盒中配备高效率的T4 DNA Ligase和为快速高效DNA连接优化的2×Quick Ligation Reaction Buffer。连接效率相当于用T4 DNA Ligase 进行常规连接1小时。带有插入片段的重组子可根据α互补原理,进行蓝白斑筛选,判断载体中有无外源基因的插入。克隆后可以用BcaBEST Sequencing Primers和 M13通用引物对PCR产物进行测序。.jpg)
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