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内质网绿色荧光探针(活细胞)优惠价

内质网绿色荧光探针(活细胞)优惠价

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价格:¥670

更新日期:2026/5/25 18:54:02

生 产 地:中国大陆

产品型号:SY0590

简单介绍:北京百奥莱博专业生产供应内质网绿色荧光探针(活细胞)优惠价,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。

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详细内容


名称:内质网绿色荧光探针(活细胞)优惠价
产地:国产|进口
规格:20μl(1mM)
品牌:百奥莱博
编号:SY0590
本系列探针是一系列具有细胞膜透过性,对活细胞内质网具有高度选择性的探针,不像传统的DiOC6(3),该系列探针几乎不对线粒体着色,且在较低浓度即可实现对内质网的染色,且对细胞几乎无毒性。使用以下提供的优化步骤对活细胞染色后用醛固定,可以部分保留活细胞的染色特征。

本品由绿色荧光染料FL和 Glibenclamide 偶联而成,其Ex= 504 nm,Em= 511nm。格列本脲(Glibenclamide, glyburide),一种常用降血糖药物,在胰岛β细胞、胰岛素的分泌、心肌衰竭细胞功能以及心律不齐的研究等方面具有重要科研用途。格列本脲高度结合ATP-敏感型K+通道的磺脲受体,且本受体富集存在内质网上,因此适合用作内质网荧光探针。本品为溶于DMSO的1mM 绿色荧光探针储存液,推荐工作浓度为~1μM。

分子式:C37H42BClF2N6O6S
分子量:783.1
外观:液体
Ex/Em:504/511nm
滤片:FITC
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期6个月
结构式

内质网绿色荧光探针(活细胞)优惠价
我公司的内质网绿色荧光探针(活细胞)优惠价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

·VDR-GFP报告基因质粒
编号:SY0154
英文名称:VDR (Vitamin D Receptor) GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
VDR报告基因是用于检测VDR转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷代谢,调节细胞增殖、分化等方面起重要作用,已成为近年骨和内发泌学领域研究的焦点。

VDR报告基因主要应用于检测细胞VDRE信号通路中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMVDR-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点,可以高效地检测VDR的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得VDR-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGMVDR -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMVDR -GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件:-20℃。


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·红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed)
编号:SY0244
英文名称:Red Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
规格:500μl
本产品是一种独特的油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华,人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明本产品在凝胶染色浓度下完全无诱变性,相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。本产品与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置(普通紫外凝胶透射仪),在300nm处紫外光激发检测即可。本产品适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便和灵活。

使用方法
一、胶染法(同EB,电泳前染色)
1) 制胶时加入本产品 核酸染料(每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL 本产品 10,000×水溶液)。
2) 按照常规方法进行电泳。

注意事项
1)此方法比较节省染料,500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) 由于本产品具有良好的热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将本产品储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3)本产品兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4)含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。
5)如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
6)胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法(电泳后染色)
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用H2O将本产品 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3×染色液。(如将15μL 本产品 10,000×水溶液和 5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
3. 将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚 度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10%聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随聚丙烯酰胺含 量增加而延长。

注意事项
1)用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2)3×本产品染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

特别注意事项
1) 极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。
2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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2,4-二氯苯氧乙酸 Titan yellow 94⁻⁷5⁻⁷
N-乙酰-D-色氨酸 Collagenase 2280-01-5
25322-68-3 聚乙二醇8000 PEG8000
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内质网绿色荧光探针(活细胞)优惠价

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