产品展示
细胞膜绿色荧光探针 探针标记及检测
点击次数：232
价格：￥910
更新日期：2026/5/25 18:54:02
生 产 地：中国大陆
产品型号：SY0560
- 电话: 18******031
- 手机: 18******031
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
详细内容
名称：细胞膜绿色荧光探针 探针标记及检测
品牌：百奥莱博
编号：SY0560
规格：10mg
产地：国产|进口
英文名：DiO (DiOC18(3))
DiO是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。进入细胞膜后，DiO在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。
DiO通常不会明显影响细胞的生存力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂（long-term tracer）。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
CAS ：34215-57-1
分子式：C53H85ClN2O6
分子量：881.72
外观：橘色至红色固体
Ex/Em：484/501 nm
推荐滤光器：XF23-Omega, 31001-Chroma
纯度：＞97%
溶解性：溶于DMF，DMSO，甲醇
储存条件：-20℃避光干燥，有效期一年。
结构式
.jpg)
想要了解更多关于细胞膜绿色荧光探针 探针标记及检测的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
·SREBP-GFP报告基因质粒
编号：SY0157
英文名称：SREBP GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
SREBP GFP Reporter Plasmid是用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病，如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
SREBP-GFP报告基因主要用于检测Sterol Response信号通路中SREBP的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。
pGMSREBP-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点，可以高效地检测SREBP的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得SREBP-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGMSREBP -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMSREBP -GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
细胞膜绿色荧光探针 探针标记及检测关键词：DiO (DiOC18(3)),细胞膜绿色荧光探针,SY0560.jpg)
·12%预制胶，12孔
编号：SY0374
英文名称：Precast Protein Gels, 12%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶12%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫酸铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。
储存条件：4℃，有效期一年。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。
细胞膜绿色荧光探针 探针标记及检测关键词：DiO (DiOC18(3)),细胞膜绿色荧光探针,SY0560.jpg)
ARB10051 人Apelin 36(AP36)elisa检测 Human apelin 36,ap12 ELISA KIT
BTN81105 琼脂糖 Agarose
C0901 鸡血清(无菌过滤)
PY02-374 溴棕三甲铵琼脂基础 250克
BTN121114 非同位素探针杂交试剂盒 Nonradioactive Probe Hybridization Kit
ARB10260 人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶标法分析 Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polyPeptide b4,ugt2b4 ELISA KIT
ARB11323 人胆固醇酯转移蛋白(CETP)含量测试 Human glial fibrillary acidic protein,gfap ELISA KIT
ARB13132 小鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)酶联免疫定量检测 Mouse cholest erolester transfer protein,cetp ELISA KIT
6055-19-2 环磷酰胺 Cyclophosphamide monohydrate
甘氨酸锌 o-Toluic acid 7214-08-6
HC0194 记号笔(蓝色)油性
ARB10034 人I型前胶原C末端肽(CICP)检测服务 Human cross-linked c-teloPeptides of type i collagen,cicp ELISA KIT
ARB10650 人血管生成素2(ANG-2)ELISA检测服务 Human angiopoietin 2,ang-2 ELISA KIT
ARB11052 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)Elisa分析 Human membrane igd,migd ELISA KIT.jpg)
我公司正在火爆促销探针标记及检测系列产品，欢迎您的垂询选购细胞膜绿色荧光探针 探针标记及检测。
