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北京28718-90-3型DAPI染液(5mg/ml)现货价格
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价格：￥390
更新日期：2026/5/25 18:54:02
生 产 地：中国大陆
产品型号：SY0561
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详细内容
名称：北京28718-90-3型DAPI染液(5mg/ml)现货价格
规格：1mg
产地：国产|进口
CAS：28718-90-3
品牌：百奥莱博
本产品为溶液形式，浓度为5mg/ml。推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。DAPI，也称DAPI dihydrochloride，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。因为DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
中文名称：4’,6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸*(代＇盐＇)
英文名称：4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride
CAS：28718-90-3
分子式：C16H17Cl2N5
分子量：350.25
注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2) 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃避光干燥，有效期一年。.jpg)
想要了解更多关于北京28718-90-3型DAPI染液(5mg/ml)现货价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
·STAT6-Luc报告基因质粒
编号：SY0145
英文名称：STAT6 Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
STAT6报告基因是用于检测STAT6转录活性水平为目的的报告基因。信号转导及转录激活蛋白6(Signal transducer ａnd activator of transcription 6,STAT6)是具有重要意义的一类转录因子，它对白细胞介素4（Interleukin4,IL-4）和白细胞介素13（Interleukin13,IL-13）有应答反应，并且与传导通路的异常活跃与过敏性疾病的发生密切相关。
STAT6报告基因主要检测细胞STAT6信号通路中STAT6的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSTAT6-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个STAT6结合位点，可以高灵敏度地检测STAT6的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得STAT6报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
pGMSTAT6-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
北京28718-90-3型DAPI染液(5mg/ml)现货价格关键词：28718-90-3,百奥莱博,DAPI染液(5mg/ml).jpg)
·BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)
编号：SY0298
英文名称：BCA Protein Quantification Kit
规格：500T
该BCA蛋白浓度测定试剂盒可用于比色皿法检测，也可用于微孔板法检测。前者虽需较大量（100μl）的蛋白样品，但由于其在检测中使用蛋白样品与BCA工作液的比率为1:20（v/v），从而降低干扰物质带来的影响。后者操作简单方便，仅需少量（10-25μl）的蛋白样品。不过，由于其在检测中使用蛋白样品与BCA工作液的比率为1:8（v/v），某种程度上限制干扰物质的承受浓度以及降低最低检测水平。我司提供三种规格的BCA蛋白浓度检测试剂盒，比色皿法分别可做50次，250次，500次。酶标法分别可做500次，2500次，以及5000次。
BCA（Bicinchoninic acid）法是目前应用比较广泛的蛋白质浓度测定方法。基于双缩脲反应，即在碱性环境下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，产生一种紫蓝色复合物，在562nm处有高的吸光值，该反应产物的量与蛋白质浓度成正比。BCA蛋白浓度测定法实现了蛋白质浓度测定的简便、灵敏、快速和稳定性。试剂盒中提供的蛋白标准品为用户制作标准曲线提供了便利。
产品特点
1)灵敏度高，最小检测蛋白量可达0.2μg，检测浓度下限达到10μg/ml。
2)速度快，比一般的BCA蛋白浓度测定试剂盒显色所用时间短。比传统的Lowry法检测速度约快4倍。
3)线性范围广，20-2000μg/ml浓度范围内有较好的线性范围。
4)不受大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20，60，80等。
储存条件：室温，有效期一年。
注意事项
1)使用BCA蛋白测定法测定时颜色会随着时间的延长不断加深，并且显色反应的速度和温度有关，因此需注意保持定时和定温，以确保精确定量。
2)低温或长期保存，若发现BCA试剂A或者试剂B有沉淀发生。请37ºC温育并伴随搅拌促使其充分溶解。如发现细菌污染，则应丢弃，避免对实验结果造成影响。
3)实验操作规范，提高上样量的精确度。
4)每次测定都需做相应的标准曲线，因为显色反应与温度和时间的变化有关，精准的蛋白定量宜每次都做标准曲线。
操作方法
一、配制标准品和工作液
1. 配制BSA标准品体系
注：标准品稀释液为蛋白样品的溶解液，原则上蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用0.9%的NaCl或1×PBS进行稀释。
BSA标准品体系配制可参考表一。
| Vial | 稀释液体积(μl) | 2mg/ml BSA体积(μl) | BSA终浓度(μg/ml) |
| A | 0 | 100 | 2000 |
| B | 25 | 75 | 1500 |
| C | 50 | 50 | 1000 |
| D | 125 | 75 | 750 |
| E | 150 | 50 | 500 |
| F | 350 | 50 | 250 |
| G | 375 | 25 | 125 |
| H | 395 | 5 | 25 |
| I | 400 | 0 | 0=Blank |
| 表一BSA标准品体系配制（微孔板检测，线性范围20-2000μg/ml）* | |||
*如用比色皿检测，每管需加100μl标准品，按3个重复计算，每个浓度至少需配制300μl。
2. 配制BCA工作液
1)计算所需要的总BCA工作液体积。
总BCA工作液体积=（标准品+待测样品）×重复数×每个样品所需要的BCA工作液
注：比色皿检测时每个样品加2.0ml BCA工作液，微孔板检测每个样品加200μl BCA工作液。
2)配制BCA工作液：50体积的BCA试剂A中加入1体积的BCA试剂B（A:B=50:1） ，充分混匀。
注：BCA试剂B加入BCA试剂A中后，迅速浑浊，通过混匀后立即变澄清。BCA工作液装入密封容器内，室温条件24h稳定。
二、检测方法
1. 比色皿检测方法（样品：BCA工作液=1:20）
1)各取100μl标准品和待测样品加入到反应管中。
2)每管加入2.0ml BCA工作液，混匀。37℃孵育30min。
注意：也可室温孵育2h，或者60℃孵育30min。BCA检测蛋白浓度，延长孵育时间会加深颜色反应。升高温度会加快显色反应。但是温度升高和时间延长会降低检测下限，以及降低工作线性范围。若蛋白浓度很低，可在较高温度孵育或者适当延长孵育时间。
3)冷却到室温。在分光光度计上进行检测，设定波长为562nm。用装满水的比色皿对仪器校零。然后在10分钟内对所有样品读数。
注意：由于BCA反应达不到真正的反应终点，即使温度降低至室温生色反应液会继续。但是，由于室温下生色比率相当低，因此若是10min内能对所有的样本进行562nm吸光度的测试，不会导致明显错误。
4)根据BSA标准品的吸光度（减去标准品中空白孔的OD值即最终的读数），绘制标准曲线（X-蛋白浓度ug/ml；Y-最终的OD562nm）。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。
2. 微孔板检测方法（样品：BCA工作液=1:8）
1)各取25μl标准品和待测样品加入到微孔板中。
注：样品与工作液比例为1:8，若样品有限，可使用10μl标准品和待检测样品进行检测（即1:20），这时试剂盒的检测范围为125-2000μg/ml。
2)每孔加入200μl BCA工作液，振荡30s充分混匀。盖上微孔板，37℃孵育30min。
3)冷却到室温，在酶标仪上的540～595nm波长范围处检测吸光度，其中562nm波长为最佳。
注意：
a）由于酶标板的光径比比色皿短，使得酶标板检测需要更好的样品：BCA工作比率来获得相同的检测灵敏度。若使用高于562nm的检测波长，建议延长孵育时间到2h。
b）延长孵育时间或者提高样品：BCA工作比会增高每个孔的OD562nm净值，并且降低检测下限和工作线性范围。
4)根据BSA标准品的吸光度（减去标准品中空白孔的OD值即最终的读数），绘制标准曲线（X-蛋白浓度ug/ml；Y-最终的OD562nm）。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。
附录：
表：BCA蛋白浓度测定的兼容性
| 名称 | 耐受浓度 |
| Sodium bicarbonate | 100 mM |
| Sodium phosphate | 25 mM |
| 2-Mercaptoethanol | 0.01% |
| Glycercol (pure) | 10% |
| Glycine-HCl, pH 2.8 | 100 mM |
| HEPES | 100 mM |
| Hydrochloric acid | 100 mM |
| Leupeptin | 10 mg/L |
| Nickel chloride (in TBS, pH8.0) | 10 mM |
| Nonidet P-40 (NP-40) | 5% (w/v) |
| Octyl β -glucoside | 5% (w/v) |
| Potassium thiocyanate | 3.0 M |
| SDS | 5% |
| Sodium acetate, pH 4.8 | 200 mM |
| Sodium azide | 0.20% |
| Sodium hydroxide | 100 mM |
| Sucrose | 40% |
| Triton X-100 | 5% |
| Triton X-114, X-305,X-405 | 1% |
| Tween-20, Tween-60, Tween-80 | 5% |
| Zwittergent | 1% |
| ACES, pH 7.8 | 25 mM |
| Acetone | 10% |
| Acetonitrile | 10% |
| Ammonium sulfate | 1.5 mM |
| Aprotinin | 10 mg/L |
| Bicine, pH 8.4 | 20 Mm |
| Bis-Tris, pH 6.5 | 33 mM |
| Borate, pH 8.5 | 50 mM |
| Brij-35 | 5% |
| Brij-52 | 1% |
| Brij-56, Brij-58 | 1% |
| BugBuster protein Extraction Reagent | no interference (undiluted) |
| Calcium chloride (in TBS, pH 8.0) | 10 mM |
| CelLytic B Reagent | no interference (undiluted) |
| Cesium bicarbonate | 100 mM |
| CHAPS | 5% |
| Cobalt chloride (in TBS, pH 8.0) | 0.8 mM |
| CytoBuster Protein Extraction Reagent | no interference (undiluted) |
| Deoxycholic acid | 5% |
| Dithioerythritol (DTE) | 1 mM |
| Dithiothreitol (DTT) | 1 mM |
| DMF | 10% |
| DMSO | 10% |
| EDTA | 10 mM |
| EPPS, pH 8.0 | 100 mM |
| Ethanol | 10% |
| Ferric chloride (in TBS, pH 8.0) | 10 mM |
| Glucose | 10 mM |
| Glycerol | 10% |
| Guanidine-HCl | 4 M |
| Imidazole, pH 7.0 | 50 mM |
| MES, PH6.1 | 100mM |
| Methanol | 10% |
| MOPS, pH7.2 | 100mM |
| N-Acetyglucosamine(10mM)in PBS, pH7.2 | 10mM |
| Octyl β- thioglucpyranoside | 5% |
| PIPES, pH6.8 | 100mM |
| PMSF | 1 mM |
| PopCulture Reagent (Cat. No. 71092) | no interference (undiluted) |
| Reportasol Extraction Buffer | no interference (undiluted) |
| Sodium chloride | 1 M |
| Sodium citrate, pH 4.8 or pH 6.4 | 200 mM |
| Sodium ortho-vanadate in PBS, pH7.2 | 1mM |
| Span 20 | 1% |
| TBS (150 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, pH 8.0) | no interference (undiluted) |
| Thimerosal | 0.01% |
| TLCK | 0.1mg/L |
| TPCK | 0.1mg/L |
| Tricine, pH 8.0 | 25 mM |
| Triethanolamine, pH 7.8 | 25 mM |
| Tris | 250 mM |
| Tris(hydroxypropyl)phosphine (THP) | 1 mM |
| Urea | 3M |
| Zinc chloride (in TBS, pH 8.0) | 10 mM |
北京28718-90-3型DAPI染液(5mg/ml)现货价格关键词：28718-90-3,百奥莱博,DAPI染液(5mg/ml)
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·ATF6-GFP报告基因质粒
编号：SY0185
英文名称：ATF6 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
ATF6-GFP报告基因是用于检测ATF6转录活性水平为目的的报告基因。ATF6(Activating Transcription Factor 6)是一种内质网应激调节时的跨膜转录因子。内质网中错误折叠蛋白的积累将导致ATF6的溶蛋白性裂解。胞质部分的ATF6进入细胞核作为转录因子引起ER chaperones的转录。ATF6的激活将预示着多种疾病的发生，例如：心肌梗塞、动脉粥样硬化和神经退化疾病等。
ATF6-GFP报告基因主要用于检测细胞中ATF6信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMATF6-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ATF6结合位点，可以高效地检测ATF6的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ATF6-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM ATF6 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMATF6-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
·饱和酚
编号：SY0271
英文名称：Tris-saturated Phenol Tris
规格：250ml
室温下苯酚是一种结晶固体，通常使用水相缓冲液或者氯*(代＇仿＇)对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于苯酚，而相反地，核酸较之酚相更易溶于水相，因此在核酸提取过程中通过离心，则可分为两层，其中底层为有机相，溶解有蛋白质；而上层液体为水相，溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面，而RNA则位于水相，因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离；DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间，通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。
本品为Tris饱和酚，即Tris平衡酚，其pH为7.9±0.2。在24℃呈单相，当温度＜24℃则分成两相，溶液内含有抗氧化剂8-羟基喹啉，适用于常规DNA的提取。碱性条件下，DNA在水相，RNA在酚相，来分开DNA和RNA。
注意事项
1） 本品具有神经毒性，请小心操作。
2） 核酸提取过程中加入氯*(代＇仿＇)也可提高抽提效率，氯*(代＇仿＇)可使蛋白变性，从而使核酸蛋白更好的分离。此外，氯*(代＇仿＇)还可有助于脂质的去除；
3） 核酸提取过程中也通常向酚：氯*(代＇仿＇)中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。
4） 如果酚相变为红色或者棕色，说明已经被氧化，不可使用。
5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：4℃，有效期6个月。
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