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红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed)多少钱
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价格：￥800
更新日期：2026/5/25 18:53:51
生 产 地：中国大陆
产品型号：SY0244
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详细内容
名称：红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed)多少钱
规格：500μl
英文名：Red Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SY0244
本产品是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明本产品在凝胶染色浓度下完全无诱变性，相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。本产品与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300nm处紫外光激发检测即可。本产品适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。
使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1) 制胶时加入本产品 核酸染料（每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL 本产品 10,000×水溶液）。
2) 按照常规方法进行电泳。
注意事项
1）此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) 由于本产品具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将本产品储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3）本产品兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4）含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
5）如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
6）胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
二、泡染法（电泳后染色）
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用H2O将本产品 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（如将15μL 本产品 10,000×水溶液和 5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3. 将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚 度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随聚丙烯酰胺含 量增加而延长。
注意事项
1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3×本产品染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
特别注意事项
1) 极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。.jpg)
欲咨询购买红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed)多少钱，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·AhR-GFP报告基因质粒
编号：SY0189
英文名称：AhR GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
AhR-GFP报告基因是用于检测AhR转录活性水平为目的的报告基因。芳香族化合物受体(Aryl hydrocarbon receptor, AhR)是一个核受体转录因子。AhR广泛地参与多
种细胞内的信号通路,包括核受体信号通路,缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)信号通路,p53信号通路以及细胞周期信号通路等。AhR通过对细胞内不同信号通路的调节作用
从而影响了细胞的生长,增殖以及分化等过程。另外,AhR与癌症的发生和发展也密切相关,在许多的肿瘤细胞中都发现了AhR的异常表达。
AhR-GFP报告基因主要用于检测细胞中Xenobiotic信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表性分析等。
pGMAhR-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AhR结合位点，可以高效地检测AhR的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检
测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得AhR-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM AHR -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMAhR-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
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·通用型Western Blot电泳电转缓冲液
编号：SY0360
英文名称：Universal Electrophoresis ａnd Transfer Buffer (for Western Blot)
规格：1L
Western blot实验首先需要进行电泳分离目的蛋白，然后将分开的蛋白从凝胶转移到固相基质如硝化纤维素膜或PVDF膜上，从而进行随后的免疫印迹检测。Tris-甘氨酸是最通用的电泳和转膜缓冲液配方，本品是改进的缓冲液配方，以干粉的形式提供，使用时只需要用去离子水溶解即可。
使用方法：将本品溶解于1 L去离子水中，混匀，即形成1×电泳缓冲液；取800 ml的1×电泳缓冲液加入200 ml乙醇即得到湿转及半干通用电转缓冲液。
注意事项
不建议反复使用或长期放置缓冲液，否则会降低电泳及转膜效果。
储存条件：室温密封
·小牛肠碱性磷酸酶
编号：SY0388
英文名称：Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP)
规格：1000U
本品为小牛肠来源的碱性磷酸酶，可以降解几乎所有磷酸单酯，但是该酶不能水解磷酸二酯或磷酸三酯。Alkaline Phosphatase，中文名碱性磷酸酶，可将DNA、RNA的5’端磷酸基团去除，常用于阻止载体的自连作用：在分子克隆实验中，DNA连接酶催化DNA连接时需要有磷酸基团的存在，载体在经酶切后会在切点端保留一个磷酸基团。而载体经碱性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端无磷酸基团，因而不可以和自身3’ 端连接。因此连接反应中载体本身会优先发生的连接反应被阻止，提高了目的片段插入率。另外，碱性磷酸酶还可制备用于5’端标记的DNA模板，以及用于该酶蛋白的脱磷酸作用等。
来源：携带小牛肠碱性磷酸酶表达质粒的酵母
质量控制（Quality Control）：无核酸外切酶、核酸内切酶、核糖核酸酶污染
热灭活（Thermal Inactivation）：在螯合剂存在下，65℃加热30min，99%活性不可逆丧失；使用苯酚，可使酶完全失活。
储存液条件（Storage conditions）：10 mM Tris-HCl (pH8.0), 1 mM MgCl2, 50mM KCl, 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol.
活性定义：在pH9.8, 37℃条件下，以对硝基苯酚磷酸盐(p-nitrophenylphosphate)为底物，1分钟生成1µmol硝基酚(p-nitrophenol)所用的碱性磷酸酶量定义为1个活力单位。
最佳pH（Optimal pH）：该酶在底物浓度高的情况下其最佳反应pH为10，在底物浓度低时，最佳pH为8，此时该酶活性较高浓度底物时稍低。
优化体系（Optimal Buffer）：AP Buffer (500 mM Tris-HCl, pH9.0; 10 mM MgCl2)
储存条件：-20℃
使用方法:
1 DNA去磷酸化
① 在1.5ml离心管中加入下列试剂：
无菌ddH2O————Up to 50µl
DNA 片段*————1-20pmol
Alkaline Phosphatase————1-2µl
10×AP buffer————5µl
【*】：单链DNA或含5’端突出末端的DNA推荐低温下孵育，平末端DNA或含3’突出末端的DNA建议在较高温度下孵育。
② 混匀上述试剂，于37℃或50℃孵育30min。或者37℃孵育15min后，再于50℃孵育15min。
2 酚氯*(代＇仿＇)法抽提DNA
① 苯酚/氯*(代＇仿＇)/异戊醇（25:24:1）抽提2次。
【注】：推荐在酚提取前将其在含5 mM EDTA, 0.5% SDS ,50 μg/ml Proteinase K的溶液中56℃孵育30min以彻底灭活碱性磷酸酶。在酚提取前于75℃孵育10min，灭活效果更佳。
② 氯*(代＇仿＇)/异戊醇（24:1）抽提。
3 乙醇沉淀DNA
① 加入2.5µl 3M NaCl(终浓度150mM).
② 加入125µl（2.5倍体积）预冷乙醇，混匀后于-20℃放置30-60min，沉淀DNA。
4 溶解DNA
离心，彻底去除乙醇后，将DNA溶于适量去离子水（＜20µl）。
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·Alexa Fluor 488标记驴抗大鼠IgG(H+L)
编号：SY0736
英文名称：Alexa Fluor 488 AffiniPure Donkey Anti-Rat IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由Alexa Fluor 488标记的驴抗大鼠IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的大鼠IgG分子，也会与其他大鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括牛、鸡、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、兔和绵羊血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应，但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC，Amax（最大激发波长）为493nm，Emax（最大发射波长）为519nm。本品适合做多标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。
浓度：0.75 mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸钠，0.125M 氯化钠， pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，无蛋白酶），50% 甘油
防腐剂：0.025% 叠氮化钠
推荐稀释比例：1:50～400（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。.jpg)
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