人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)ELISA试剂盒96T/48T

This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!

简介：
产品名称：人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)elisa试剂盒96T/48T

英文名称：Human GP4/CD36 (Platelet Membrane Glycoprotein IV) ELISA Kit

种属：Human/人

品牌：EK-Bioscience

货号：EK-H11943

规格：96T/48T

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货期：现货

保质期：6个月


参数规格

中文名称	English name	96T/48T 含量	保存
ELISA酶标板(可拆卸）	Microelisa stripplate	8×12 / 8×6 *	2-8℃
标准品	Standard	1瓶 0.5ml *	2-8℃
标准品稀释液	Standard diluent	1 瓶 1.5ml *	2-8℃
酶标试剂	HRP-Conjugate reagent	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
样品稀释液	Sample diluent	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
显色剂 A 液	Chromogen Solution A	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
显色剂 B 液	Chromogen Solution B	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
终止液	Stop Solution	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
浓缩洗涤液	wash solution	1 瓶20ml *	2-8℃
说明书	Instruction	1份 *
封板膜	Closure plate membrane	2 片 *
密封袋	Sealed bags	1个 *

产品相册



标本要求

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。

5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

试验所需自备物品:

1. 酶标仪(450nm波长滤光片)

2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头

3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水

4. 吸水纸
5.人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)ELISA试剂盒96T/48T

操作流程

计算人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)ELISA试剂盒96T/48T浓度

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!

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