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BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)说明书
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/7 15:37:40
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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高*
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详细内容
产品特点
一、产品简介
雅吉生物提供的293(人胚肾细胞)说明书取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基(CM-R114)能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，Procell还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
一、产品简介
细胞名称：BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)说明书
组织来源：膀胱癌
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：在用鸟氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上选择建立了这株细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
二、细胞培养状态
发货时发送电子版照片
客户收到BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)说明书后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静
置4-6小时，以稳定细胞状态。
1. 将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上。
2. 轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布。吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1~2min，使细胞沉降。注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中。
3. 在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）。若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液。
4. 按公式计数细胞数量 细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000 mm3，因此计算时需×104)
164058"31800－－粉剂
11875－－液体"含2000mg/L D-葡萄糖，300mg/L L-谷氨酰胺，2000mg/L碳酸氢钠，5mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4
1640 (含双抗)70
1640 (含HEPES)90"23400－－粉剂
22400－－液体"含2000mg/L D-葡萄糖，300mg/L L-谷氨酰胺，25mM HEPES(5958mg/L)，2000mg/L碳酸氢钠，5mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4
1640 (含HEPES、双抗)100
DMEM高糖58"12800－－粉剂
11995－－液体"含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4。
DMEM高糖(含双抗)70
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠)58"12100－－粉剂
11965－－液体"含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含双抗)70
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺)8010313－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺，含双抗)90
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)8021068－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+，含双抗)90
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES)9012430－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，25mM HEPES(5958mg/L)，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)100
DMEM低糖5831600－－粉剂 11885－－液体含1000mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠、15mg/L酚红。 pH值7.0⁻⁷.4。
DMEM低糖 (含双抗)70
1. 收到BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)说明书后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
BNL,CL.2(小鼠胚胎肝细胞)说明书
