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北京猪戊糖素(PE)ELISA试剂盒使用说明书

北京猪戊糖素(PE)ELISA试剂盒使用说明书

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价格:¥电议

更新日期:2025/12/2 1:09:52

生 产 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:北京猪戊糖素(PE)ELISA试剂盒使用说明书
公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。

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详细内容

北京猪戊糖素(PE)elisa试剂盒使用说明书

简介:

本试剂盒仅供研究使用

检测范围:欢迎或电话或索取原版说明书

最低检测限:欢迎或电话或索取原版说明书

特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期:6个月

预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

说明:

1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。

4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

操作步骤:

1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此

重复5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

10 分钟.

7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

公司所售【猪ELISA试剂盒】请贮存于2-8℃,切勿冷冻,避免阳光直晒。未使用完的酶标板条应密封,2-8℃保存,具有方便、快速、灵敏等特点,因其性质稳定、使用方便、价格低廉、在科研领域用途比较广泛,本ELISA试剂盒有效期为12个月,生产日期见批号,实验显色深,含量少,显色浅,含量多,本试剂盒灵敏度请来电详询。

北京猪戊糖素(PE)elisa试剂盒使用说明书

试剂盒性能:

1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性:不与其它细胞因子反应。

3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

猪ELISA试剂盒试剂的准备

1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

猪ELISA试剂盒局限:

6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合,此种结合不会改变抗体的免疫学特性,也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型,出现颜色反应。因此,可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应,颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)检测仪进行定量测定,这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来,使ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)方法成为一种既特异又敏感的检测方法。

上海酶远为您解决实验操作的常见问题:

1. 问--客户用48T试剂盒,大概只有十个样所以他一次用不完那么多板条,但是他想做两次,可封板膜只有一张,那如果用完了怎么办?可以用什么别的东西取代吗?

答--可以把封板膜剪掉,用多少剪多少也可以用封口膜替代。

2. 问--实验过程中温育是放在哪温育呢?

答--可以在水浴箱、细胞培养箱和烘干箱里面都行,只要恒定温度为37度。

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