简单介绍：6-氟吡啶-2-甲酰氯是一种有机化合物，属于吡啶衍生物，其化学结构中含有吡啶环、氟原子和甲酰氯基团。具体来说，它的吡啶环上的第6位连接有氟原子，第2位连接有甲酰氯基团。有机合成：作为一种酰化试剂，6-氟吡啶-2-甲酰氯可用于有机合成中的酰化反应，引入甲酰基团。
药物合成：作为有机合成中的中间体，可用于合成药物或药物体。

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相关标签：CAS:64197-03-12-氟-6-吡啶甲酰氯6-Fluoropyridine-2-Carbonyl,Chloride

详细内容

中文名称：6-氟吡啶-2-甲酰氯

中文别名：6-氟-2-吡啶甲酰氯; 6-氟吡啶-2-甲酰氯

英文名称：6-fluoropyridine-2-carbonyl chloride

英文别名：2-Pyridinecarbonyl chloride, 6-fluoro-; 6-Fluoropyridine-2-carbonyl chloride

CAS号：64197-03-1

分子式：C6H3ClFNO

分子量：159.5455

密度：1.408g/cm3

沸点：218.2°C at 760 mmHg

闪点：85.7°C

蒸汽压：0.128mmHg at 25°C

6-氟吡啶-2-甲酰氯是一种有机化合物，属于吡啶衍生物，其化学结构中含有吡啶环、氟原子和甲酰氯基团。具体来说，它的吡啶环上的第6位连接有氟原子，第2位连接有甲酰氯基团。

结构和命名

IUPAC命名：6-氟吡啶-2-甲酰氯（6-Fluoropyridine-2-carbonyl chloride）
结构：吡啶环的第6位连接氟原子，第2位连接甲酰氯基团（-COCl）。

反应性

甲酰氯基团反应：6-氟吡啶-2-甲酰氯可作为酰化试剂，参与酰化反应，如与胺类化合物反应生成相应的酰胺。
氟取代基反应：氟原子的电负性使得该化合物在一些亲电取代反应中表现出特殊的反应性。
甲基取代基反应：甲基取代基的存在可能会影响化合物的反应性和稳定性，具体影响取决于反应条件和底物结构。

合成方法

6-氟吡啶-2-甲酰氯的合成方法通常包括以下步骤：

吡啶起始物合成：从吡啶衍生物出发，通过适当的取代反应引入氟原子。
甲酰化反应：利用甲酰化试剂如氯甲酰氯（COCl）对合成的6-氟吡啶进行甲酰化反应。
后处理：反应产物通过结晶或纯化步骤得到高纯度的产物。

应用

有机合成：作为一种酰化试剂，6-氟吡啶-2-甲酰氯可用于有机合成中的酰化反应，引入甲酰基团。
药物合成：作为有机合成中的中间体，可用于合成药物或药物体。

产地：西安

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

用途：科研

温馨提示：仅用于科研

厂家信息：

西安齐岳生物科技有限公司提供各种研发外包服务，包括化学品定制、合成工艺开发与优化服务。其中含氟产品包括含氟医药中间体、含氟聚合物、含氟化合物、脂肪族含氟医药中间体、有机氟化物、含氟有机硼化物、苯系氟化合物、杂环族氟化合物、脂肪族氟化物、含氟表面活性剂、含氟特种单体、含氟冷却液、锂电用含氟精细化学品、环保型含氟灭火剂等等。

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