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公司动态
治疗因子纳米载体系统（纳米粒、脂质体、胶束）靶向肿瘤细胞
齐岳生物长期专注于纳米载体系统（包括各类纳米粒、脂质体、胶束等）的全方位医学应用与技术发，并已在基因疫苗、蛋白药物、常规化药、活体造影剂的纳米载体构建及优化方面积累了大量的数据模型与丰富的研究经验。近年来，齐岳生物构建的磁共振纳米影像载体系ui、、统，成功用于胰腺炎、腹部肿瘤乃至动脉血管等疾病动物模型的造影诊断；齐岳生物还成功为生物医药企业构建 RNA 免疫因子载体，用于体内免疫系统（DCs 细胞）的激活治疗；齐岳生物构建的靶向化药载体亦在各类肿瘤及心血管系统疾病模型中取得良好效果。
齐岳生物提供的产品包括有：
G蛋白偶连磁性纳米颗粒
阳离子脂质体定制服务
阳离子PEI修饰磁性纳米颗粒
羧基氨基PEG修饰纳米金笼
Gd偶联聚赖氨酸PLL
Gd偶联蛋白A （Protein A）
Gd偶连白蛋白BSA/HAS
Gd偶连磷脂/ Gd-PEG-DSPE
Gd修饰载药脂质体定制
模型抗原 OVA 纳米载体
甘露醇受体靶向磁共振 T1 对比剂载体
DNA/ RNA核酸抗肿瘤疫苗载体
脂质体包裹四氧化三铁磁性纳米颗粒
纳米胶束修饰Gd定制T1造影
PLGA-PEG-Gd 聚合物修饰Gd
Gd修饰有机纳米粒子载体
长春新碱脂质体
两性霉素B脂质体
顺铂长循环PEG脂质体
阿霉素PEG化脂质体定制
喜树碱纳米胶束定制
阿霉素纳米二亲胶束定制
紫杉醇PLGA纳米粒载体
PEG化载miRNA-LUC脂质体
miRNA-LUC loaded PEGylated Liposome
PE类免疫毒素纳米粒
Gd磁共振钆T1造影剂脂质体
Gd-DTPA loaded Liposome
CY5.5荧光PEG脂质体定制
超声型纳米脂质体定制
全氟烷类超声纳米粒定制
蛋白多糖类PLGA纳米载药颗粒定制
雷帕霉素PLGA纳米载药颗粒
脂质体包裹雷帕霉素纳米粒
胞苷酸脂质体定制
左旋咪唑PLGA纳米粒载体
纳米金棒磁性纳米颗粒载药定制
CT/荧光造影剂共载复合物
T2/CT对比剂共载脂质体定制
T1/T2造影剂脂质体定制服务
加贝酯&T1对比剂共载脂质体
USPIO&紫杉醇共载复合物
纳米金棒&紫杉醇共载复合物
CY5.5荧光造影剂&盐霉素复合物
阿霉素&功能核酸共载脂质体
盐霉素&紫杉醇共载PLGA纳米粒
盐霉素&氯喹共载脂质体
紫杉醇&纳米金棒共载复合物
T1/T2对比剂共载脂质体
T2/CT对比剂共载脂质体
CT/荧光造影剂共载复合物
胞苷酸脂质体
光敏药物纳米载体定制
温敏PH敏感脂质体胶束载体
蛋白抗原PLGA免疫纳米载体
蛋白抗原PLA免疫纳米载体
siRNA PEI纳米金载体
DNA PEI纳米金载体
载CY5荧光siRNA CT造影纳米金载体
载NIR荧光siRNA CT造影纳米金载体
超顺磁性PLGA纳米粒
多西他赛磁性PLGA纳米粒
喜树碱PLGA纳米粒
USPIO&Camptothecin PLGA nanoparticle
雷公藤甲素PLGA纳米粒
USPIO&Triptolide PLGA nanoparticle
表多柔比星磁性脂质体
USPIO&Doxorubicin Liposome
盐霉素磁性脂质体
USPIO&Salinomycin Liposome
NIR荧光MRI造影双模态PLGA脂质体 ； USPIO&NIR PLGA Liposome
多西他赛PLGA纳米粒；Docetaxel PLGA nanoparticles
喜树碱PLGA纳米粒；Camptothecin PLGA nanoparticles
表多柔比星PLGA纳米粒； Doxorubicin PLGA nanoparticles
辛伐他汀PLGA纳米粒； Simvastatin PLGA nanoparticles
盐霉素PLGA纳米粒；Salinomycin PLGA nanoparticles
MRI超顺磁性PLGA纳米粒；USPIO PLGA nanoparticles
NIR荧光造影PLGA纳米粒；NIR PLGA nanoparticles
治疗因子纳米载体
共载化药阿霉素（ADR）和小干扰 RNA 的纳米载体 ADR-RRM2-TLPD，可靶向 EGFR 高表达的原位实体肿瘤，进而同步发挥化疗与基因干扰治疗作用，有效抑制肿瘤生长
通过共载技术构建的 ADR-RRM2-TLPD，可有效干扰目的基因，并靶向富集于肿瘤细胞。
A 图：ADR-RRM2-TLPD 的结构示意图；B 图：共载体抑制目的基因表达；C 图：阿霉素共载体（红色）可在 2 小时富集于 EGFR 阳性肿瘤细胞
共载体针对不同的肝癌细胞株显示出协同杀伤效果。
共载体针对肝癌 SMMC-7721、HepG2、Huh-7 细胞的抑制曲线
病理模型：原位肝癌动物模型
裸鼠肝部种植含荧光基因的 7721 瘤块建立肝原位肿瘤模型
共载体对肝原位肿瘤模型的抑制效果（1.2 mg siRNA/kg, 0.5 mg ADR/kg）
图 A：活体肿瘤成像；图 B：共载体治疗后的原位肿瘤照片
CY5 荧光标记的共载体尾静脉给药 8 小时后，观察荧光 siRNA 的组织分布情况。
组 I：Saline；组 II：ADR-siRNA-TLPD；组 III：ADR-siRNA-NTLPD
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以上资料源于西安齐岳生物科技有限公司（zhn2019.4.16）
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