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细胞通透化

点击次数：434 发布时间：2016/7/20 13:07:37

商家名片

陈**

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下面讲述用毛地黄皂昔处理使在盖玻片上生长或悬浮培养的细胞通透化的方法-

1)制备用于通透化的细胞

对于在盖玻片上生长的细胞

a.将在标准条件下培养的细胞或从组织采集的原代细胞铺在置于6孔培养板中的18 x 18mmol/L的盖玻片上，生长过夜、细胞接种的密度以第二天能汇介为好。

b.实验前2－－}4小时，换新培养液，重新放回培养箱中。转运实验前进行换液有利于得到一致的结果。中等密度培养的细胞在12个小时内会耗尽大多数的生长因子。导致许多细胞进人场期。静止细胞的转运活性大大低于对数生长期细胞。

c..吸出培养基，用转运缓冲液清洗细胞两次。

d.将细胞转人含有转运缓冲液和4C1一SOf喇rnl的毛地黄皂昔的Cnp}in缸或载玻片容器中，或者用2m1含毛地黄皂营的转运缓冲液换掉6孔培养板中的缓冲掖。孵育5分钟。

原创作者：南京金益柏生物科技有限公司