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DNA提取试剂盒的使用方法
点击次数：333 发布时间：2016/7/25 13:24:52
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吴*
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DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。氯化苄具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了氯化苄的这一特性，将植物样品冻结融解后，再使用Pipet Tip的尖端将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
DNA提取试剂盒的使用方法——匀浆和细胞裂解。
一、使用研钵进行匀浆时：
1. 取1~100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的研钵中，快速用力展研成匀浆。
2. 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，温和研磨30秒钟。使用上述1的实验材料时，请在加入Solution A及RNase A1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。
3. 收集650 μl研磨好的组织匀浆液移至Collection Tube中。如果匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl，65℃保温5分钟。
DNA提取试剂盒二、使用研磨棒进行匀浆时：
1. 取1~100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊状。
2. 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成匀浆。
3. 加入350 μl的Solution A将研磨棒上的匀浆冲入Collection Tube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟
原创作者：上海谷研生物科技有限公司
