脊髓损伤的快速恢复

在脊髓损伤之后，Abcc8基因会被激活，而该基因编码的Sur1蛋白是防御机制的一部分，其目的是为了保护细胞避免因过多钙离子的突然涌现而死亡。 Sur1会将钠离子带入到该混合物之中，以帮助降低进入细胞的钙离子量。 然而，在发生严重损伤的时候，这种保护性的机制会失控，而Sur1蛋白会进入过度活跃状态，使得钠离子不受控制地流入细胞从而导致细胞的破坏和死亡。

Marc Simard及其同僚对来自人、小鼠及大鼠的损伤后脊髓组织进行了研究。他们发现，Sur1在所有这三个种系中都会被激活，而它们发生细胞死亡和组织损伤的机制是相同的。通过抑制编码Sur1蛋白的Abcc8基因，研究人员可使该自我破坏的过程得以停止，并改善了脊髓损伤小鼠的长期恢复的预后。更为实用的是，研究人员显示，在大鼠身上用一种寡聚脱氧核苷酸（这是一种特异性的单股DNA，它可黏附于基因并暂时性地阻止其不被激活）对Abcc8基因进行短暂的抑制可使脊髓的损伤大大减轻。这一研究表明，在患者发生脊髓损伤之后即刻用寡聚脱氧核苷酸来抑制Abcc8基因可降低脊髓损伤之后的整体的组织破坏，并改善患者长期康复的预后。

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