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淋巴管内皮细胞

淋巴管内皮细胞

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价格:¥电议

更新日期:2026/5/25 17:54:05

生 产 地:中国大陆

产品型号:ATCC

简单介绍:淋巴管内皮细胞运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

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相关标签:ATCC细胞

详细内容

公司是最专业的ATCC细胞供应商,淋巴管内皮细胞提供的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
产品名称:淋巴管内皮细胞
英文名称:Lymphatic endothelial cells
规格:5×106
品 质:高活性,细胞实验效果好
使用范围:仅供科研使用
运输方式:快递运输
特性:
经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示,CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。
包装 运输方式
内层无菌自封袋、专用防压泡沫盒、外层防压保温气泡袋、说明书。 干冰或者活体细胞运输,保证细胞运输中的存活率。
淋巴管内皮细胞步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
组织乙醇脱氢酶IV活性比色法定量检测试剂盒20次
组织乙醇脱氢酶I活性荧光定量检测试剂盒20次
组织乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒20次
组织乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶1活性比色法定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶1活性荧光定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶2活性比色法定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶2活性荧光定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶3活性比色法定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶3活性荧光定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶4活性比色法定量检测试剂盒20次
组织乙醛脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20次
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组织乙酰胆碱酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次
组织乙酰胆碱酯酶活性荧光法定量检测试剂盒20次
组织乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶(ACAT)活性比色法定量检测试剂盒20次
组织乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量检测试剂盒20次
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组织乙酰化组蛋白H4染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒10次
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组织因子(TISSUE FACTOR)活性荧光定量检测试剂盒20次
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组织游离氨基酸含量荧光定量检测试剂盒20次
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组织游离胆固醇酶连续循环荧光定量检测试剂盒20次
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淋巴管内皮细胞组织诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性荧光定量检测试剂盒20次
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ATCC细胞

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