ELISA的配置与设备？

技术原理及自备设备：

ELISA技术原理是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

自备设备有，蒸馏水，加样器，振荡器及磁力搅拌器，酶标仪，量筒，烧杯，吸水纸，坐标纸，温育箱，洗瓶，一次性试剂管，微移液及其吸嘴等。

试剂盒组成及试剂配制：

1.酶联板：一块（96孔）。

2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600pg/ml，将其稀释为400pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml，12.5pg/ml，6.25pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）400pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3.样品稀释液：1×20ml。

4.检测稀释液A：1×10ml。

5.检测稀释液B：1×10ml。

6.检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7.检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8.底物溶液：1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。

11.覆膜：5张。

12.使用说明书：1份。

Leptin receptor(long)瘦素受体抗体（长）

LCE1A晚期包膜蛋白1抗体

LANPL富含亮氨酸样酸性核蛋白抗体

LCE2B晚期包膜蛋白2B抗体

LIPK脂肪酶家庭成员K抗体

Stathmin白血病相关蛋白18/癌蛋白18抗体

LIS1无脑回的致病基因LIS1抗体

LAMP3溶酶体相关膜蛋白3抗体

L-ENK亮氨酸脑啡肽抗体

LC3B/MAP LC3β/MAP1A自噬微管相关蛋白轻链3抗体

LMX1b指甲髌骨综合征相关蛋白NPS1抗体

LC3B自噬微管相关蛋白轻链β3抗体

LRRC59LRRC59蛋白抗体

LRRC41LRRC41蛋白抗体