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可溶性两性霉素B溶液促销

可溶性两性霉素B溶液促销

点击次数:167

价格:¥360

更新日期:2026/6/30 17:02:13

生 产 地:中国大陆

产品型号:BTN120681

简单介绍:可溶性两性霉素B溶液促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多可溶性两性霉素B溶液等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

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相关标签:可溶性两性霉素B溶液,BTN120681,百奥莱博

详细内容


名称:可溶性两性霉素B溶液促销
规格:1mL
编号:BTN120681
英文名:Amphotericin B Solution
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品简介:
两性霉素B(二性霉素B;节丝霉素B;Fungizone)分子式:C47H73NO17,分子量:924.08,CAS号:1397-89-3,可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素,它与真菌细胞膜的固醇类物质,特别是麦角固醇有亲和性,在膜上形成通道,使一些小分子流失。抗菌谱为真菌和酵母,多用于细胞培养。在日光下易被破坏失效。本品为浓度为20mg/mL的水溶液。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
可溶性两性霉素B溶液促销
想要了解更多关于可溶性两性霉素B溶液促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·质谱兼容型蛋白银染试剂盒
编号:BTN100811
英文名称:MS-Compatible Silver Stain for Protein
规格:10次
产品简介:
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样MS分析得到的氨基酸信息跟蛋白质实际的氨基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析,为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒,其特点如下:
1.跟MS兼容,原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂,所得蛋白质没有发生化学修饰,故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2.银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右,可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3.可用于各种PAGE胶,包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE,尿素-PAGE),非变性PAGE胶,IEF胶(等电电泳胶),2D胶等。
4.四种溶液都是现用现配,实验结果的可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次,每次5min。
然后放入B溶液中染色20分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液C中显色至条带清晰可辨,取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记
编号:BTN131146
英文名称:Goat Anti-Human IgG(H+L),AP
规格:100μL
产品简介:
本产品是一种经亲和纯化的山羊抗人抗体。该抗体是利用固定抗原经免疫亲和层析分离获得。它与人IgG 所有亚类反应,并和其它人免疫球蛋白的轻链反应。该抗体与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。它与马及牛血清蛋白有极小的交叉反应。该抗体碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)标记,可以催化NBT/BCIP等底物显色。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·SSC溶液,20×
编号:BTN100405
英文名称:SSC,20×
规格:100mL
产品简介:
SSC全名是Saline Sodium Citrate。20×的SSC含3 M NaCl和0.3 M 柠檬酸钠,pH为7.0。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点是:
1.盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。
2.高盐浓度可以抑制微生物生长,便于长期放置。
3.可以用于几乎所有核酸杂交试验。但缓冲能力比SSPE弱,如果需要稳定pH,最好使用SSPE。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·SP6体外转录试剂盒
编号:BTN91107
英文名称:SP6 in vitro Transcription Kit
规格:50次(A)/50次(B)
产品简介:
本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体SP6 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有SP6启动子的模版DNA,以NTP为底物,从SP6启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
1.即开即用,用户只需提供含SP6启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
4.可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到5000 nt之间。
5.产品配方经过精心优化,每 gμDNA模版可以合成2-6μg RNA。
6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、最后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
使用及效果:
将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL SP6 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·尿嘧啶糖基化酶抑制剂
编号:BTN130647
英文名称:Uracil Glycosylase Inhibitor(UGI)
规格:200U
产品简介:
尿嘧啶-DNA糖基化酶抑制剂(UGI)分子量为9.5kDa,可以抑制大肠杆菌和其他物种的尿嘧啶-DNA糖基化酶。UGI和UDG以1:1的比例可逆结合。UGI可以分离UDG-DNA复合物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1mM EDTA,1 mM DTT (pH8.0)]。37℃ 温育。
单位定义:
1单位是指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时抑制 1 单位 E.coli UDG所需的蛋白量。1 单位的 UDG 是指每分钟从含尿嘧啶的双链 DNA 上催化释放 60pmol 尿嘧啶所需酶量。
Buffer 成分:
50 mM NaCl,20 mM Tris-HCl(pH 8.0),1 mM EDTA,1 mM DTT,0.1 mg/ml BSA,50% 甘油
备注:
UDG 在 95℃加热后仍残留有部分酶活,UGI 可用于防止 DNA 产物的降解。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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可溶性两性霉素B溶液促销
·可保种型蓝白T载体
编号:BTN60803
英文名称:Blue-White Vector T
规格:50ng
产品简介:
T载体是克隆PCR扩增产物必不可少的工具,但是由于市场上的各种T载体质量参差不齐,用户很难购买到满意的产品;同时购买的T载体为线性DNA,不能保种,必须反复购买,累计成本很高。为解决这一问题,我公司特推出一站式T载体制备试剂套装,它含有除限制性内切酶以外的、制备T载体所需要的所有试剂,包括可以在转化宿主细菌后永久保存的环形T载体质粒DNA。用户可以在方便的时候自己制备高质量的T载体,再也不必因为T载体质量不好而烦恼。
1.一次购买,终身拥有。本产品提供制备T载体用的环形质粒DNA,可以象其他质粒一样保种并长期保存。需要时随时制备,十分方便。
2.一站式自助型。本产品含有转化试剂,质粒DNA制备试剂和胶回收试剂,用户只需要提供Xcm I限制性内切酶和基本分子生物学实验条件,就可以自己制备T载体。整个过程只需要两天。
3.T载体含T率为100%。本产品不是使用Taq DNA聚合酶或TdT加尾法制备T载体,而是使用Xcm I酶切法。质粒的多克隆位点上预先插入了一段位点经过精心设计的片段,用Xcm I酶将此1.3 Kb片段切除后将得到两端都是T突出的载体DNA(即T载体),所以含T率远高于用其它方法得到的T载体。
4.方便各种下游操作。用本产品得到的蓝白T载体插入位点两侧有多种常见的酶切位点,便于后续克隆。
5.Xcm I位点在a互补区,可以使用蓝白斑筛选重组子;两边还有T7和SP6 RNA聚合酶启动子,便于制备RNA探针。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·酵母产孢培养基
编号:BTN130902
英文名称:Sporulation Medium
规格:100mL
产品简介:
本产品由1% KOAc和2%的琼脂组成,用于MATa/MATa二倍体细胞不经过营养生长的过程直接在18-24小时后产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
·蛋白酶K
编号:DN4201
英文名称:Sporulation Medium
规格:100mg
产品简介:
本产品由1% KOAc和2%的琼脂组成,用于MATa/MATa二倍体细胞不经过营养生长的过程直接在18-24小时后产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
·热敏磷酸酶
编号:BTN130655
英文名称:Antarctic Phosphatase
规格:500U
产品简介:
本产品是从南极微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶,它能催化除去 DNA 或 RNA 末端的5′磷酸基团。由于磷酸酶处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
具体有下列特点:
1.除去 DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5' 末端的磷酸基团2.防止克隆载体的自连接
3.蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化4.为 5' 末端标记准备模板
5.去除 PCR 产物中的 dNTP 和焦磷酸盐6.65℃ 加热 5 分钟可使酶完全失活活性单位定义
1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟能使1μg 经 HindIII (产生 5' 突出末端) 、EcoRV (产生平齐末端) 或 PstI (产生 5' 凹陷末端) 消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 > 95% 的 DNA 再环化 (通过转化 E.coli 细胞来检测)。
反应条件:
1X 热敏磷酸酶反应缓冲液 [50 mM Bis Tris-丙烷 HCl,1 mM MgCl2,0.1 mM ZnCl2 (pH 6.0 @25℃)]。37℃ 温育。
热失活:
65℃ 5分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·免质粒提取筛选试剂盒
编号:BTN70803
英文名称:Single Colony Screening Kit
规格:1000次
产品简介:
本产品是天泽基因在其自主开发的一步式细菌裂解技术的基础上开发的超快质粒筛选试剂,用单个菌落得到的裂解液直接上样电泳,检测细菌是否有质粒或者质粒是否有插入片段。
本产品具体特点如下:
1.一步式裂解单个菌落,彻底释放细胞内的质粒,不需要过了夜培养细菌。
2.直接使用单菌落裂解液电泳,免去繁琐的质粒提取步骤。
3.电泳结果可用于快速判断细菌是否有质粒、质粒是否有插入片段(需要空载体做对照,同时插入片段需要足够大)、插入片段长度估计、快速PCR模板制备等。
4.适用于高拷贝和中拷贝质粒。
使用及效果:
将1个直经为2-5 mm的新鲜过了夜培养得到的菌落转移到15 uL溶液A中,充分吹打混匀,加入15 uL溶液B,振荡混匀后室温12,000-15,000g离心1分钟,直接取10 uL上清液电泳。裂解液稀释后也可以作为PCR模板。
运输及保存:
低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。


可溶性两性霉素B溶液促销关键词:可溶性两性霉素B溶液,BTN120681,百奥莱博
可溶性两性霉素B溶液促销
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D-苯丙氨醇 Glyphosate 5267-64-1
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甘氨胆酸 Fluorescamine 475-31-0
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鞘磷脂 Pyrazinecarboxamide 85187-10-6
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