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S1核酸酶厂家直销
点击次数：240
价格：￥360
更新日期：2026/6/30 17:02:13
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN120407
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详细内容
名称：S1核酸酶厂家直销
英文名：S1 Nuclease
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN120407
规格：5000U
产品简介:
S1 Nuclease(S1核酸酶)是单链特异性的核酸内切酶,能将DNA或RNA降解为酸可溶性5′-P核苷酸,最终90%以上被降解为5′-P单核苷酸。也可以降解双链核酸中的单链部分。如果所用S1 Nuclease酶量过大,则双链核酸可以被完全消化；而中等量的S1Nuclease可在切口或小缺口处切割双链DNA。
本产品特点是:
1.除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。
2.双链DNA末端平滑化。
3.S1 mapping。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH4.6的条件下,1分钟内生成1μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
10 U的本酶和1μg的pBR322 DNA-Pvu II分解物在37℃下反应10分钟,DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:CH3COONa(pH4.6)10 mM,NaCl 150 mM,ZnSO4 0.05 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:CH3COONa(pH4.6)300mM,NaCl 2800 mM,ZnSO4 10mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
更多有关S1核酸酶厂家直销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·病毒RNA快速提取试剂盒
编号：RN2701
规格：50次
产品介绍：
采用特异性结合病毒RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒RNA。该产品可以满足绝大多数的病毒RNA的提取要求， 如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和HTLV（人类嗜T淋巴细胞病毒）；等等。病毒裂解后，RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒RNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR/RT-PCR等分析。
产品特点：
1.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
2.多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒RNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括PCR/RT-PCR等。
·一步法96孔板质粒DNAOUT(离心法)
编号：BTN80917
英文名称：One-Step 96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT
规格：1次
产品简介:
本产品是基于我公司革命性的一步法质粒DNA提取技术开发的高通量产品,只需要一种溶液瞬间即可以完成细菌裂解,并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。
它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。本产品的主要特点是:
1.超快,整个质粒DNA提取过程只需要不到10分钟,比传统的碱变性方法快捷。
2.回收率高,可以用单个菌落提取质粒,产量一般在3-5μg/mL饱和菌液。
3.DNA无损伤,使用我公司一步式裂解细菌技术,避免了强碱对DNA的损害。
4.DNA纯度高,几乎没有基因组DNA和RNA污染,OD260/280一般在1.7-1.9之间。
5.DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
6.重复性和稳定性好。
使用及效果:
先在96孔板的收集板中加入0.1-1 mL菌液,直到96个样品全部加入,离心2分钟,吸弃上清,再用排枪在收集板的微孔中加0.5 mL的溶液A,充分吹打混匀后转移到96孔板的吸附板中,套上收集板,离心2分钟,用0.5 mL通用预洗液洗1-2次,用0.5 mL通用洗柱液洗两次,干甩一次,最后用100 μ LDNA洗脱液洗脱即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(溶液A需要4℃保存),有效期一年。
·植物RNAOUT
编号：BTN3080
英文名称：Plant RNAOUT
规格：50次/250次
产品简介:
本产品是我公司自主开发的独特产品,其原理完全不同于异硫氰酸胍/酚/氯坊提取方法,克服了后者不能区分RNA(本质上是多糖)和其它植物多糖的缺点,能高效将RNA和其它植物多糖分开,同时还能有效去除多酚和其它植物次级代谢成份。其有效性在近五十多种各类植物(见附录,包括十分棘手的松柏类植物)中得到验证。本产品还可以用于富含粘性糖蛋白的动物组织。
1.适用于绝大多数植物,从五十多种植物材料中都成功提取到了总RNA,其中包括松针,柏树,香蕉等用胍/酚/氯坊方法未能提取到RNA的植物(注:部分植物组织,如果实,含RNase量极高,需要另外加RVC抑制其活性)。
2.操作简单快速,最短可以只需要约十五分钟,可以全在室温下进行。
3.得到的RNA平均 OD260/280在1.9左右,可直接用于RT-PCR等研究。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后加入到1 mL溶液A匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL氯坊,充分振荡混匀。离心3分钟后移上清到新的离心管中,加入0.5 mL溶液C和0.2 mL氯坊充分振荡混匀。离心3分钟,移上清到新的离心管中,加入1/2倍体积的溶液D,振荡混匀后离心5-30分钟,吸弃上清,用75%乙醇清洗两次即可。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·显影粉
编号：BTN130808
英文名称：Developing Solution,Powder
规格：1袋
产品简介:
本产品为用于Western、Northern、Southern等杂交实验后续压片后的显影试剂。该显影配方特别适合于X光片的显影,对于普通的黑白底片或照片的显影也适用。
运输及保存:
常温运输,室温避光保存,有效期六个月。
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·核酸内切酶III(Nth)
编号：BTN130639
英文名称：Endonuclease III(Nth)
规格：1000U
产品简介:
E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性,占E.coliAP酶总活性的90%。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3＇ 端,产生一个 5＇ 磷酸和一个3＇ 磷酸-α,β不饱和醛。被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6 二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
2.碱性析出
3.碱解旋
反应条件:
1X Endonuclease III (Nth) 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1mM DTT (pH 8.0 @ 25℃) ], 37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·即用型GFP标签蛋白裂解液
编号：BTN131202
英文名称：GFP-Tagged Protein Lysate
规格：100uL
产品简介:
绿色荧光蛋白(GFP)作为蛋白融合标签广泛用于蛋白研究领域。GFP 由 238个氨基酸残基组成,常与目的蛋白融合表达,用于检测目的蛋白的表达和分布。本产品是含有GFP融合蛋白的细菌裂解液,融合蛋白分子量约35KDa,具有下列特点:
1.总蛋白含量约为1 mg/mL,含GFP融合蛋白,可作为WesternBlot和ELISA的阳性对照。
2.样品中含SDS-PAGE上样液,即开即用,可以直接上样。
3.100 uL本产品足够20-50次Western实验。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·大型/大量质粒提取试剂盒(溶液型，转染级)
编号：PL1401
英文名称：GFP-Tagged Protein Lysate
规格：20次
产品介绍：
本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作，方法简单，不需特殊设备，无需过柱，不用酚氯坊抽提；基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒，不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚，氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从100-140 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
2.获得的质粒产量高，超螺旋比例高，纯度好，可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
3.内毒素含量极低(<10 EU/μg DNA），可直接应用于细胞转染。
·φ29 DNA聚合酶
编号：BTN100937
英文名称：φ29 DNA Polymerase
规格：250U
产品简介:
从Bacillus subtilis 噬菌体phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶phi29 DNAPolymerase是一种高持续扩增能力的聚合酶(最长达70 Kb),具有很强的链置换活性,适合高效的等温DNA扩增。此外,phi29 DNA Polymerase还具有单链DNA偏好的3＇→5＇外切酶(校正)活性,因此重点推荐使用3＇-端修饰的引物。本产品的浓度为10 U/μL。本产品还具有以下特点:
1.在所有已知的聚合酶中,具有最高的合成持续性和链置换活性。最长可合成70kb长度的DNA段。
2.高准确性DNA合成。
3.高产量扩增DNA,即使微量模板也能高效扩增。
4.扩增产物可直接用于下游应用,如PCR、限制酶切、SNP基因分型等。
质检标准:
测试表明无内切脱氧核糖核酸酶污染。
活性单位定义:
1活性单位指30℃条件下,10分钟内使0.5 pmol的dNTP掺入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需要的酶量。
反应缓冲液:
330 mM Tris-HCl(pH7.9),100 mM MgCl2,600 mM,KCl,1%(v/v)Tween 20,10 mM DTT。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。65℃下10分钟热失活。
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