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Benzonase核酸酶品牌
点击次数：225
价格：￥390
更新日期：2026/6/30 17:02:13
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN101001
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详细内容
名称：Benzonase核酸酶品牌
产地：国产|进口
规格：500U
编号：BTN101001
英文名：Benzonase Nuclease
品牌：百奥莱博
产品简介:
Benzonase是由粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）分泌的、由两个大小为26 kD的亚基组成的一种广谱核酸酶，由Benzon公司最先商品化，故名Benzonase。其活力比DNase I强34倍，能以相同的效率酶切单联和双链DNA和RNA，将其消化成3-5碱基长度（杂交限度以下）的5’-单磷酸寡核苷酸。其活性需要Mg2+，最佳pH在6-10之间，最适温度在35-44℃。本产品是在野生型的Benzonase的基础上经过基因工程改进而得，它具有下列特点：
1.微量本产品就能高效降解所有形式（包括单链，双链，线性和环状）的DNA和RNA，尤其适合从细胞裂解物中去除核酸，降低样品粘度而不影响蛋白电泳图谱。
2.在有变性剂存在的条件下（如4M尿素）还有活性，可以直接加入很多蛋白裂解液中。
3.降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理规程，可以用于工业生产。
4.可以用于蛋白提取、2D凝胶电泳、Western Blot、免疫沉淀等实验。
酶储备液的配方是：50 mM Tris-HCl pH 8.0， 20 mM NaCl， 2mM MgCl2，50%甘油。
酶单位定义：在标准反应体系内30分钟内使OD260改变1.0的酶量，相当于彻底降解37 ug DNA的酶量。标准反应体系是： 1mg/mL的超声打断的DNA段，50 mM Tris-HCl pH8.0， 0.1 mg/mL BSA, 1mM MgCl2，37℃保温。
运输及保存:低温运输、-20℃保存，有效期两年。注意：不能放在⁻⁷0℃保存。
使用方法:
一、酶的稀释
本产品浓度为1 U/uL，如果需要稀释Benzonase，需要自备酶稀释液，稀释液的配方是：50 mM Tris-HCl pH8.0， 20 mM NaCl， 2 mM MgCl2。在稀释液中的Benzonase只能在4℃放置数天。
二、用于去除核酸的标准试验（用户可以以此为参考设计自己的实验）
将500 ng鲑鱼精DNA溶解在50 mM Tris-HCl pH8.0，1 mM MgCl2， 0.1 mg/mL BSA中，然后加入90U 的Benzonase，37℃保温4小时，只剩下0.2 ng可以杂交检测的DNA，如果23℃保温4小时，只剩下0.5 ng可以杂交检测的DNA。如果0℃保温4小时，只剩下1 ng可以杂交检测的DNA。
二、用于降低E.coli裂解液的粘度的标准试验（用户可以以此为参考设计自己的实验）
将7.5 g E.coli 悬浮于15 mL悬浮液（10 mM Tris-HCl pH 9.0，1 mM EDTA，6 mM MgCl2）中，加入适量的本产品，然后将悬浮液经过弗氏压碎器破碎后迅速置于0℃冰上。.jpg)
Benzonase核酸酶品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·一步法96孔板单菌落质粒DNAOUT(离心法)
编号：BTN80932
英文名称：One-Step 96 Microwell Plate Single Colony Plasmid DNAOUT
规格：1次/5次
产品简介:
本产品是在我公司一步式质粒DNAOUT(CAT#:70301)基础上开发的、能够一次性地从96个单个菌落快速提取质粒DNA的产品。本产品具有下列特点:
1.高通量,一次可以96个单个菌落中提取质粒DNA。
2.不需要过了夜培养细菌,能为研究人员节约一天的宝贵时间。
3.快速,整个过程只需要不到20分钟。
4.一步式裂解细菌,不使用强碱溶液,对DNA损伤小。
5.得到的质粒DNA足够1-2次电泳或酶切实验,足够多次PCR、测序和细菌转化实验。
6.适用于高拷贝,不适用于中拷贝和低拷贝质粒。
使用及效果:
将100 μ L溶液A分别加收集板的微孔中,将96个菌落逐一挑入微孔中与溶液A混合均匀让细菌裂解,用排枪将裂解液转移到离心吸附板中,离心弃穿透液,用100 μ L的通用预洗液和100 μL通用洗柱液各洗两次,最后用20 μ L DNA洗脱液将质粒DNA洗脱后待用。
运输及保存:
常温(溶液A需要4℃保存),有效期一年。
·琼脂糖
编号：BTN81105
英文名称：Agarose
规格：100g
产品简介:
琼脂糖电泳是核酸分析的最重要的方法之一,本产品可以满足大部分常规核酸电泳的要求,包括PCR电泳、质粒电泳、RNA电泳等等。产品透明度好,溶解快,胶液清澈透明；强度高,保证凝胶的强度与弹性,即使是低浓度的凝胶也不易发生破碎。低电内渗,减少对电泳质迁物迁移与分离的影响。极低的背景,没有其它荧光物质干扰,泳带与背景黑白分明,拍摄的图片效果好。没有核酸酶和蛋白酶污染。
运输及保存:
常温。有效期两年。
·大提柱式土壤DNAOUT
编号：BTN80928
英文名称：Maxi Column Soil DNAOUT
规格：4次
产品简介:
本产品是在本公司柱式土壤DNAOUT(CAT#:71205-50)基础上开发而得的大提升级产品,用于从各种土壤样品和河海沉积物中大量提取高质量的DNA的试剂。跟柱式土壤DNAOUT相比它具有下列特点
1.处理量大,一次最多可以处理20克的土壤样品。
2.去污染效果更好,得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。
3.操作过程更加简单快速,整个操作只需要10多分钟,扩容性好。
4.产量高,每克土壤一般可以提取到5-50 μ g DNA,片段长度在20-50 Kb,OD260/280一般都在1.8以上。
5.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。
使用及效果:
将3-20克的土壤与10 mL溶液Ａ在自备50 mL塑料离心管中剧烈振荡5-10分钟后,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50 mL塑料离心管中,加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50mL塑料离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到大提离心吸附柱中,离心5分钟,弃穿透液,用10 mL通用洗柱液洗两次,干甩后用0.5-1 mL DNA洗脱液即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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·dATP溶液,100mM
编号：BTN120615
英文名称：dATP Solution
规格：0.5mL
产品简介:
dATP,分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是 557.2,消光系数为:15.2×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为259 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RTPCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·T3 RNA聚合酶
编号：BTN120309
英文名称：T3 RNA Polymerase
规格：1000U/10000U
产品简介:
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1.为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3.以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases ａnd ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H］-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分:
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·9°N DNA连接酶
编号：BTN130624
英文名称：9°N DNA Ligase
规格：2500U
产品简介:
9 o N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5＇ -磷酸末端和 3＇ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。具体有下列特点：
1.可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点
2.具有极高的耐热性,与 PCR 反应条件兼容
3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
4.通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
反应条件:
1 X 9 oN DNA连接酶反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl,600 μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT, 0.1% Triton X -100 (pH 7.5 @ 25℃) ]。1X 9oN DNA连接酶反应缓冲液中,底物 DNA 和酶于 45℃ 温育 15 分钟,或者设定合适的反应条件使用热循环仪进行反应。连接反应通过加入含 50%甘油,50 mM EDTA 和溴酚蓝的混合物来终止。
单位定义(粘性末端活性单位)
1单位指 50 ul 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟能使 50% 的 1 ug BstEII消化的 λ DNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,10 mM ammonium sulfate
注意事项:
9 oN DNA连接酶不能代替 T4 DNA连接酶使用。该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段,但却无法连接 4 bp 的互补片段(典型限制酶消化产物)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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50-02-2 地塞米松 Dexamethasone
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸 Orange Ⅱ 71989-35-0
BL1440 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红
HC0201 活性碳口罩(每个独立包装)
没食子酸正丙酯 Acetoacetanilide 121⁻⁷9-9
BL0294 DMEM (高)不含丙酮酸钠
BTN130516 羧基磁珠 Magnetic beads,Carboxylic
ARB12586 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)elisa检测说明书 Rat matrix metalloproteinase 13,mmp-13 ELISA KIT
C0901 鸡血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BTN130582 小鼠RFP标签单抗 Anti RFP-Tag Mouse Mab
BTN131230 DNase I干粉 DNase I Powder
BTN80701 TG1感受态细胞 TG1 Competent Cell
甘油三丁酸酯 Leucomalachite Green 60-01-5
5486-84-0 Fast Blue BB Salt 固蓝BB盐
F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
ARB13115 小鼠钙结合蛋白(CR)elisa检测 Mouse calretinin,cr ELISA KIT
ARB13213 小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA检测服务 Mouse apoptosis inducing factor,aif ELISA KIT.jpg)
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