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先锋霉素溶液厂家价格
点击次数：238
价格：￥410
更新日期：2026/6/30 17:02:13
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN120685
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详细内容
名称：先锋霉素溶液厂家价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1mL
编号：BTN120685
英文名：Cephalotin Solution
产品简介:
先锋霉素(7-(2-Thienylacetamido)cephalosporanic acid sodium salt ；Cephalotin sodium salt),分子式:C16H15N2NaO6S2,分子量为:418.42,CAS号:58⁻⁷1-9,溶于水。头孢菌素类抗生素因有共同的母核——7-氨基头孢烷酸而得名,不同种类的头孢菌素所带侧链不同,而侧链是人工接上的,所以头孢菌素是一种半合成抗生素。之所以又叫“先锋”,那是从“头孢”的原文Ceph=.cefo译音而来。本产品为浓度100mg/mL的先锋霉素水溶液。参考浓度50mg/mL。
运输及保存:
常温运输、4℃避光保存、有效期一年。.jpg)
除先锋霉素溶液厂家价格外，我公司正在打折促销以下产品：
·中pH缓冲液套装
编号：BTN100829
英文名称：Medium pH Buffer Set
规格：30次
产品简介:
Native-PAGE,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值。
运输及保存:
常温(5×中pH上样液需要-20℃保存),有效期为一年。
·低pH缓冲液套装
编号：BTN100830
英文名称：Low pH Buffer Set
规格：30次
产品简介:
本产品用于Native-PAGE(非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离碱性蛋白质,与中pH和高pH系统相比,它使用不同的电泳染料。同时电泳时正负极要颠倒。本产品的特点是即开即用,省去用户单独配置每种溶液的麻烦。
运输及保存:
常温(5×低pH上样液需要-20℃保存),有效期为一年。
·分子杂交炉
编号：BTN120930
英文名称：Hybridization Oven
规格：1台
产品简介:
本产品采用模块化设计,外观新颖、温度控制稳定、操作简单可靠、转速稳定、不受外界电源电压影响,杂交过程在连续旋转的杂交瓶内进行,膜与探针完全混合,彻底避免了杂交袋的繁琐封装及放射同位素的泄漏;该仪器工作室具有防辐射功能。
主要技术参数:
恒温范围: 室温+5℃-100℃
控温精度: ±0.5℃
杂交管规格: ф35×220mm 可选配
外型尺寸(长x宽x高):420x380x380(mm)
先锋霉素溶液厂家价格关键词：先锋霉素溶液,BTN120685,百奥莱博.jpg)
·大提柱式土壤DNAOUT
编号：BTN80928
英文名称：Maxi Column Soil DNAOUT
规格：4次
产品简介:
本产品是在本公司柱式土壤DNAOUT(CAT#:71205-50)基础上开发而得的大提升级产品,用于从各种土壤样品和河海沉积物中大量提取高质量的DNA的试剂。跟柱式土壤DNAOUT相比它具有下列特点
1.处理量大,一次最多可以处理20克的土壤样品。
2.去污染效果更好,得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。
3.操作过程更加简单快速,整个操作只需要10多分钟,扩容性好。
4.产量高,每克土壤一般可以提取到5-50 μ g DNA,片段长度在20-50 Kb,OD260/280一般都在1.8以上。
5.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。
使用及效果:
将3-20克的土壤与10 mL溶液Ａ在自备50 mL塑料离心管中剧烈振荡5-10分钟后,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50 mL塑料离心管中,加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50mL塑料离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到大提离心吸附柱中,离心5分钟,弃穿透液,用10 mL通用洗柱液洗两次,干甩后用0.5-1 mL DNA洗脱液即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·酸洗玻璃珠系列
编号：BTN100307
英文名称：Acid-Washed Glassbeads
规格：10g
产品简介:
本产品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。本产品具有下列特点:
1.经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2.用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3.用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5 mL的微生物样品。
使用方法及效果:
离心收集1-5 mL过了夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5 mL的、直径为400 μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液B,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100 μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
运输及保存:
常温,保存期为两年。
·PLANTeasy 植物RNA提取试剂
编号：RN1201
英文名称：Acid-Washed Glassbeads
规格：20ml|100ml
适用范围：适用于富含多糖、多酚植物总RNA 抽提
产品储存：室温运输，4℃保存，可保存6个月
产品介绍：
PLANTeasy试剂可从植物组织，特别是富含多酚或淀粉的植物组织中， (如马铃薯块茎，白松松针或嫩苗，和西红柿叶等），提取高纯度的总RNA。每100 ml可处理100 mg组织200次，处理5 g组织4次。
操作方法：
准备试剂：液氮，研钵，无RNase 离心管，5M NaCl，氯坊，异丙醇，75％乙醇，无RNase 水。
样品处理：
a. 先将无RNase 离心管置于干冰中再放入研磨好的冷冻的组织样品。
b. 准备新鲜植物组织，在液氮中研磨成粉状，如果是干种子，可在室温研磨。
c. 处理过的植物材料应一直保持置于－70℃冷冻保存，直至加入提取试剂并悬浮。
1. 小规模提取操作步骤：（样品<0.1g ，使用小规模提取方法）：
1) 取不多于0.1 克冷冻的研磨过的植物组织，加0.5ml 提取试剂（4℃），振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意：平放离心管，使表面积最大。
3) 室温12，000 rpm 离心1 分钟，上清转入新的无RNase 离心管。
4) 加0.1ml 5M NaCl，温和混匀。再加0.3ml 氯坊，上下颠倒混匀。
5) 4℃ 12，000 rpm 离心10 分钟，取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物，可以加入0.3ml 氯坊再抽提一遍。
6) 加与所得水相等体积的异丙醇，混匀，室温放置10 分钟。
7) 4℃ 12，000 rpm 离心10 分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加1ml 75％乙醇。（沉淀可能很难看见，应小心操作。）
8) 4℃5，000 rpm 离心3 分钟。倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集，然后用枪头吸出，室温晾干2-3 分钟。
9) 加50μl 无RNase 水，反复吹打混匀以充分溶解RNA。如有絮状物，可室温12，000 rpm 离心1 分钟，取上清转入干净的无RNase 离心管中。－70℃保存。
2. 大量提取操作步骤（样品>0.1g到5g，使用大量提取方法）：
1) 每1 克冷冻的研磨过的植物组织，加5ml 试剂，振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意：平放离心管，使表面积最大。
3) 4℃ 10，000 rpm 离心1 分钟，上清转入新的无RNase 离心管。每10ml 上清加2ml 5M NaCl，混匀。
4) 每10ml 上清加6ml 氯坊，上下颠倒混匀。
5) 4℃ 10，000 rpm 离心15 分钟，取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物，可以加入6ml 氯坊再抽提一遍。
6) 测量所得水相体积，加0.9 倍体积异丙醇，混匀，室温放置10 分钟。
7) 4℃ 10，000 rpm 离心15 分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加5－10ml 75％乙醇。
8) 4℃ 5，000 rpm 离心5 分钟。小心倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集，然后用枪头吸出弃掉，室温晾干3-5 分钟。
9) 根据沉淀大小加无RNase 水，反复吹打混匀充分溶解RNA（如每1g 叶片可加200μl水）。如有絮状物，可室温12，000 rpm 离心1 分钟，取上清转入干净的无RNase离心管中，－70℃保存。
·半干法电转液(干粉)
编号：BTN81207
英文名称：Half-Wet Transfer Buffer Powder
规格：20L
产品简介:
本产品配制的溶液适用于半干法电转PAGE胶上蛋白质,湿润和浸泡电转膜以及垫子。半干法的优点是快捷,最长只需40分钟左右,一般只适合100KD 以下的蛋白。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
先锋霉素溶液厂家价格关键词：先锋霉素溶液,BTN120685,百奥莱博.jpg)
·一站式PCR-SSCP套装
编号：BTN100204
英文名称：One-Stop PCR-SSCP Pack
规格：1套
产品简介:
聚合酶链式反应-单链构象多态(Polymerase Chain Reaction-Single StrandConformation Polymorphism,PCR-SSCP)技术是在PCR技术基础上发展起来的、用来寻找单碱基突变(点突变)的手段。它简单、快速、经济,已被广泛用于癌基因和抑癌基因点突变的筛查、遗传性致病基因的分析、基因诊断和基因制图等领域。本产品具有下列特点:
1.一站式,用户只需要提供模板和引物,不需要准备其他试剂。
2.使用高保真DNA聚合酶,减少了在PCR过程中引入突变的可能。
3.凡是可以用做PCR模板的材料都可用本产品做SSCP分析。
4.提供对照样品,便于在实验遇到困难时分析原因。
运输及保存:
除PCR MagicMix 2.0需要低温运输和-20℃保存外,其余成分可以常温,有效期一年。
·Zenker固定液
编号：BTN131223
英文名称：Zenker Solution
规格：2L
产品简介:
Zenker氏液是常用的混合型固定液,由重铬酸钾、生汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织,细胞核及细胞浆染色十分清晰,特别是要显示骨骼肌的横纹时,应用本液可获得满意的结果,但由于其含有醋酸,故不能用于保存细胞颗粒,红细胞及含铁血黄素。固定时间一般需要12-14小时。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·液相RNase清除剂
编号：BTN3091
英文名称：Solution RNase Erasol
规格：1.5mL
产品简介
液相RNase 清除剂含有特殊化合物,能使溶液中可能污染的微量RNase失活,适合于溶解RNA沉淀。同时还能用于处理DEPC不能处理的Tris,MOPS等。
1.灭活溶液中RNase,60℃处理20分钟可灭活浓度为 1μg/mL 的RNase,37℃20分钟处理可灭活浓度为50 ng/mL 的RNase。对RNase A,RNase 1和RNase T1有效。
2.适合于各种缓冲液,包括不能用DEPC处理的Tris及MOPS等缓冲液。
3.使用简单,60℃处理10-20分钟既可,处理过的溶液还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
4.处理后的溶液可以直接用于逆转录、RNA合成和RT-PCR等反应。
使用及效果
按手册配制20×的液相RNase清除剂2.0储备液,使用时在待处理的溶液中加入1/20体积的液相RNase清除剂2.0,60℃处理20分钟,将溶液冷却至室温后即可加入RNA和相关反应酶,或直接置于适当温度下保存。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·大提柱式动物DNAOUT
编号：BTN80923
英文名称：Maxi Column Animal DNAOUT
规格：4次
产品简介:
本产品在我公司柱式动物DNAOUT(CAT#:71206)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。跟柱式动物DNAOUT相比,它具有下列特点:
1.处理量是柱式动物DNAOUT的10-20倍。
2.DNA纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在1.8-1.9之间,无可见的RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。
3.DNA产率一般在0.5-2 mg/g(具体跟组织有关)。
4.快速,整个过程室温操作约需20分钟。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将1-5 g克剪碎的动物组织与25 mL溶液A在自备的、50 mL塑料离心管中匀浆,然后放置在65℃保温5分钟,再室温离心5分钟,将上清转移到新的50 mL塑料离心管中,用5 mL氯坊抽提一次后(此步可以省略)转移到新的50 mL塑料离心管中,加入等体积的溶液B,混匀后分两次上柱,离心后弃上清,用25 mL通用洗柱液洗2次,干甩一次后用1 mLDNA洗脱液洗脱即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·PCR法DNA探针标记试剂盒
编号：BTN90604
英文名称：PCR DNA Labeling Kit
规格：5次(A)
产品简介:
PCR标记的原理是用带标记的dNTP进行PCR,最后得到的PCR产物将带有标记,可以直接用于杂交试验。
本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.一站式,不需要自己单独准备标记的核苷酸。
2.可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记(80918A,但需自备标记底物,底物包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufindUTP和aminoallyl-dUTP)、其中80918B和80918C可直接用于生物素和地*辛标记,不需自备标记底物。
3.如果使用非同位素标记,得到的DNA探针将非常稳定,可以低温长期放置。
4.可以用于Southern 和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。
使用及效果:
将DNA模板、25 μ L PCR mix、2 μ L dNTP混合,补水到50 μ L后即可进行PCR扩增,PCR结束后变性DNA后即可直接加入到杂交液中使用。
注:A用于同位素或自选标记,B用于生物素标记,C用于地*辛标记。
注:A 提供四种d N T P( 2 m M )各2 5μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 25μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 25μL。
运输及保存:
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