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RNase 抑制剂(小鼠源)品牌
点击次数：272
价格：￥420
更新日期：2026/6/30 17:02:13
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN130699
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详细内容
名称：RNase 抑制剂(小鼠源)品牌
产地：国产|进口
编号：BTN130699
规格：3000U
品牌：百奥莱博
英文名：Murine RNase Inhibitor
产品简介
本RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B和C活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNaseH 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸,已证实,人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(< 1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。
本产品具有下列特点:
1.抑制常见真核 RNase
2.与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
3.在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)
4.cDNA 合成和 RT-PCR
5.体外转录/翻译
6.酶催化的 RNA 标记反应
单位定义
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2,3＇ -环单磷酸盐的水解来进行。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
除RNase 抑制剂(小鼠源)品牌外，我公司正在打折促销以下产品：
·碱性磷酸酶,大肠杆菌
编号：BTN120405
英文名称：Alkaline Phosphatase,E.coli
规格：25U
产品简介:
Bacterial Alkaline Phosphatase(BAP)大肠杆菌碱性磷酸酶是来源于大肠杆菌的碱性磷酸酶(BAP),本酶催化所有磷酸单酯的水解,不能催化磷酸二酯及磷酸三酯的水解,但能催化ATP等焦磷酸键的水解。它具有下列特点:
1.在用32P标记5′-末端之前,去除RNA或DNA的5′-末端的磷酸基。
2.去除载体DNA段的 5′-末端磷酸基。防止线状DNA自身环化(Self ligation)。
活性单位定义
在 25℃、pH8.0 的条件下,1 分钟内水解对硝基苯磷酸盐( p-nitrophenyl phosphate )生成 1 μ mol 的对硝基苯酚(p-nitrophenol)所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.1 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.1 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
备注:
本酶是一种稳定性很高、每一个酶分子中含有2个Zn2+的金属蛋白质。在螯合剂存在的条件下,100℃加热可暂时性失活,但由于恢复至室温时酶活性可以恢复,因此必须进行苯酚处理,才能使其完全失活。本酶最适pH在8.0附近,Tris等醇类化合物可使其活性提高。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Allprep 组织/细胞RNA/DNA分提试剂盒(不需DNA酶消化)
编号：RN2901
英文名称：Alkaline Phosphatase,E.coli
规格：20次|50次
产品介绍：
本试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而RNA穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上， 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。无苯酚、氯坊DNA/RNA快速提取技术基础上配合独家的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高，互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。
产品特点：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品RNA/基因组DNA分离提取操作一般可在40分钟内完成。
3.试剂盒的独家吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
·RAPD PCR试剂盒(含银染)
编号：BTN101003
英文名称：RAPD PCR Kit
规格：100次
产品简介:
RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)即随机扩增多态性DNA标记,它是建立在PCR(Polymerase Chain Reaction)基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。它以基因组DNA为模板, 以单个人工合成的随机多态核苷酸序列(通常为10 个碱基对)为引物,在热稳定的DNA聚合酶(Taq 酶)作用下, 进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳分离、溴化乙锭染色后,在紫外透视仪上检测多态性。
扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。RAPD 技术现已广泛的应用于生物的品种鉴定、系谱分析及进化关系的研究上。本试剂盒除了含有RAPD PCR所需要的Taq酶,引物及缓冲液以外,还包含了后续的核酸银染试剂,免去了制备染色试剂的的繁琐过程,使实验效率大大提高。
运输及保存:
除PCR MagicMix 2.0需要低温运输和-20℃保存外,其余成分可以常温,有效期一年。
RNase 抑制剂(小鼠源)品牌关键词：RNase 抑制剂(小鼠源),BTN130699,百奥莱博.jpg)
·亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒
编号：BTN100922
英文名称：Bisulfite DNA Modification Kit
规格：50次
产品简介:
亚硫酸氢盐使DNA样品中的非甲基化的胞嘧啶C发生脱氨基反应变成尿嘧啶U,而甲基化的胞嘧啶不能发生脱氨基反应,碱基不发生转变。发生了C到U转化的DNA样品就可以用于后续的甲基化PCR或其他方法检测出来。
本产品是经典亚硫酸氢盐修饰和本公司专门开发的柱式单链DNA回收产品的结合,具有下列特点:
1.即开即用,免去单独购买和制备试剂的繁琐。
2.反应专一,可高效转化非甲基化C成U,转化率达99%。
3.专门的柱式单链DNA回收技术,使最终回收效率高达50%。
4.每次处理量在500 pg-5μg之间(最适处理量在2μg),尤其适用于微量样品及石蜡切片样品。
5.与多种后续反应兼容,如WGA(全基因组扩增)、PCR扩增、限制性内切酶消化、测序和微阵列分析等。
使用及效果:
将5 μL预配溶液A加入到45 μL的DNA溶液中,37℃放置15分钟,立即加入500 μL溶液B,轻柔颠倒混匀。55℃避光保温8-16小时后冰浴10分钟。加入1 mL通用溶胶液,颠倒混匀后上柱,12,000 rpm离心半分钟,加入0.7 mL通用洗柱液,12,000 rpm离心半分钟。加入50 μL溶液A稀释液,室温放置2分钟离心半分钟。37℃放置15分钟。加入0.7 mL通用溶胶液,混匀后上柱,12,000 rpm离心半分钟。加入50 μL DNA洗脱液,室温放置2分钟后离心半分钟,即可以得到亚硫酸氢盐修饰的DNA。
运输及保存:
常温,保存期为一年。
·G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物
编号：BTN130697
英文名称：RNA Cap Structure Analogs
规格：25OD
产品简介:
本产品作为引物能在 SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA聚合酶作用下,转录出更多的带帽RNA。也可按Contrease 方法,以 m7G(5＇ )ppp(5＇ )G 或m7G(5＇ )ppp(5＇ )A为引物,利用 E.coli RNA 聚合酶,在体外有效合成带帽 RNA。帽类似物有两个3＇ 羟基基团使得它们可从任一方向结合到RNA 上。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·牛血清白蛋白封堵液
编号：BTN131236
英文名称：BSA Blocking Solution
规格：250mL
产品简介:
本产品可用于所有封闭应用, 包含A 型Blocker BSA in PBS(10×)和 B 型Blocker BSA in TBS(10×)。本产品具有下列特点:
1.10% 高质量牛血清白蛋白溶液
2.浓缩工艺节省存储空间
3.液体浓缩液稀释后即可使用,无须等待粉末的溶解
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·T3 RNA聚合酶
编号：BTN120309
英文名称：T3 RNA Polymerase
规格：1000U/10000U
产品简介:
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1.为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3.以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases ａnd ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H］-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分:
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
RNase 抑制剂(小鼠源)品牌关键词：RNase 抑制剂(小鼠源),BTN130699,百奥莱博.jpg)
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