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MDS 42T7lac菌种打折促销
点击次数：168
价格：￥360
更新日期：2026/6/30 17:02:13
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN100819
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详细内容
名称：MDS 42T7lac菌种打折促销
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN100819
规格：1mL
英文名：MDS 42T7lac Strain
产品简介:
本产品是在MDS 42rec A的基因组DNA中整合了一个由lac promoter控制的T7 RNA聚合酶基因,适用于表达由T7启动子控制的外源基因,常见的pET质粒都可以在本产品中得到表达。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一个月。.jpg)
除MDS 42T7lac菌种打折促销外，我公司正在打折促销以下产品：
·柱式软骨RNAOUT
编号：BTN101121
英文名称：Colume Cartilage RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。
1.能有效去除糖蛋白、粘蛋白和DNA污染,OD260/280一般均在1.9以上。
2.RNA产率一般为5-15 μ g/100 mg。
3.操作简单,整个提取过程只需要十多分钟。
4.得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA纯化、PrimerExtension、RNA Protection、in vitro translation等研究。
使用及效果:
将0.1 g左右的软骨在液氮中研磨成粉后转移到离心管中,加入1 mL溶液A并充分振荡混匀,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备氯坊,振荡混匀,离心后转移上清液到一新离心管中并加入0.5 mL溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,最后用100 μL RNA洗脱液洗脱即得到RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·柱式植物RNAOUT 2.0
编号：BTN90404
英文名称：Column Plant RNAOUT 2.0
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的升级产品,它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品,彻底解决了提取的植物总RNA中经常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下:
1.无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2.用酶法在膜上直接去除DNA,十分快捷。
3.RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备氯坊,振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C,混匀后分两次转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染,然后洗涤和洗脱,得到总RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃ 保存(DNase需要-20℃保存),有效期一年。
·单细胞裂解液(DNA)
编号：BTN130803
英文名称：Single Cell Lysis Solution
规格：1mL
产品简介:
本产品为单细胞DNA提取专用裂解液,本裂解液经多次优化,含有多种去污剂、变性剂和盐,可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏,维持核酸结构的稳定。纯化所得DNA可用于全基因组扩增(WGA)等实验。本产品足够使用200次以上。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期两年。
MDS 42T7lac菌种打折促销关键词：MDS 42T7lac菌种,BTN100819,百奥莱博.jpg)
·Denhardt溶液,50×
编号：BTN91104
英文名称：Denhardt Solution,50×
规格：100mL(A)/100mL(B)
产品简介:
本产品(A型)是最经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂,早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明,该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格),与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·烷基腺嘌呤DNA糖基化酶
编号：BTN130643
英文名称：AAG(Alkyladenine DNA Glycosylase)
规格：500U
产品简介:
人类烷基腺嘌呤 DNA糖基化酶 (hAAG) 作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验)
2.碱洗脱
3.碱解旋
活性单位定义:
1单位是指在10 μl反应体系中, 37℃条件下,1小时从1 pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 bp寡核苷酸双链产生一个AP 位点所需的酶量。
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [ 10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04 ,20 mM Tris-HCl,2mM MgS04 ,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.5% Tween 20,0.5% NP-40
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·超快转染试剂盒
编号：BTN100410
英文名称：Rapid Transfection Reagent
规格：1mL
产品简介:
本产品本公司新近研发的新一代阳离子转染试剂,具有高效、低毒和易于使用等优点,主要用于哺乳动物细胞和昆虫细胞的瞬时转染以及稳定细胞系构建,可以将转染实验操作缩短到一分钟即可完成。本产品具有下列特点:
1.本产品和质粒混合后无需室温静置孵育,直接转染。
2.毒性低,转染后细胞存活率高。
3.适合于多种常用的细胞系(详见下表)。
细胞系细胞系细胞系细胞系
293F CHO-S HEY PC3
293H COS-1 Jurkat SF188
B16 COS7-L LNcaP SKOV3
Caco-2 H460 MMRU U87
CHO-K1 HeLa NIH3T3 Vero
4.可直接加入含血清的细胞培养基中进行转染,而且无需在转染后补加血清和更换培养基。
5.如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系,可以在细胞传代后可直接进行转染实验,不需转染前细胞培养时间。
6.无需在转然后4-6小时补加血清或更换培养基。
使用及效果:
将2μg无内毒素质粒DNA和4 μL本产品分别稀释到50 μL溶液A中,将上述两溶液混匀,加入到在1 mL培养基中生长了18-24小时、覆盖率达到50-80%的培养细胞中,轻摇以混匀,然后在37℃/5% CO2孵箱中培养,24⁻⁷2小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。
运输及保存:
低温运输和2-8℃保存,保存期为一年。
·Tth 核酸内切酶 IV
编号：BTN131228
英文名称：Tth Endonuclease IV
规格：500U
产品简介:
Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割AP 位点 5＇ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3＇ 羟基和 5＇ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3＇ 二酯酶活性。本产品具体有下列用途:
1.碱洗脱
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [ 10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
MDS 42T7lac菌种打折促销关键词：MDS 42T7lac菌种,BTN100819,百奥莱博.jpg)
·荧光素(FITC)标记亲和素
编号：BTN131088
英文名称：FITC-Avidin
规格：5mg
产品简介:
本产品为荧光基团标记的亲和素。激发波长/ 发射波490nm/520nm,无游离荧光素。应用范围:荧光激活细胞分选；组织化学染色。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·长效期SDS-PAGE还原剂
编号：BTN100910
英文名称：SDS-PAGE Reducing Agent
规格：10mL
产品简介:
在蛋白质PAGE电泳中,还原剂的作用是打断二硫键,可以使蛋白质变性。但是在常规的SDS-PAGE中只有上样液中含有还原剂,PAGE胶中并没有还原剂,蛋白质会在电泳过程中重新形成二硫键,因此电泳条带不清晰。本产品可以克服蛋白电泳此缺点。将本品加入到电泳液中,使蛋白在电泳过程中无法重新形成二硫键。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
·T3 RNA聚合酶
编号：BTN120309
英文名称：T3 RNA Polymerase
规格：1000U/10000U
产品简介:
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1.为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3.以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases ａnd ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H］-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分:
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·高效感受态细胞制备试剂盒
编号：CC0801
英文名称：T3 RNA Polymerase
规格：100×100μl|200×100μl|400×100μl
产品介绍：
1.高效感受态细胞制备试剂盒是在传统高效感受态细胞制备方法的基础上进行适当改良而成，操作便捷，转化效率高。
2.使用本试剂盒可以使感受态效率达到108 cfu/μg质粒。对于小的质粒效率略高，而对于大的质粒则效率略低一些。用本试剂盒制备的高效感受态细胞不仅可以转化质粒，而且非常适合于转化普通的连接产物，特别适合于转化平端连接等需要高转化效率的情况。
3.使用本试剂盒操作简单，细菌培养好后仅需60分钟左右即可完成高效感受态细胞的制备。
4.本试剂盒适用于绝大部分常见的大肠杆菌，包括Top 10、DH5α、BL21（DE3）、JM109、TG1、HB101和XL-1等。但是不同的菌种，转化效率可能有很大差别。
5.本试剂盒可以分多次使用，共可以制备100支100μl的感受态细胞。
短期使用4℃，避免污染。长期保存－20℃一年有效。.jpg)
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