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酵母产孢培养基报价

酵母产孢培养基报价

点击次数:113

价格:¥440

更新日期:2026/6/30 17:02:13

生 产 地:中国大陆

产品型号:BTN130902

简单介绍:酵母产孢培养基报价是高品质的克隆与表达,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多酵母产孢培养基等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

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相关标签:酵母产孢培养基,BTN130902,百奥莱博

详细内容


名称:酵母产孢培养基报价
编号:BTN130902
品牌:百奥莱博
规格:100mL
产地:国产|进口
英文名:Sporulation Medium
产品简介:
本产品由1% KOAc和2%的琼脂组成,用于MATa/MATa二倍体细胞不经过营养生长的过程直接在18-24小时后产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
酵母产孢培养基报价
除酵母产孢培养基报价外,我公司正在打折促销以下产品:
·小鼠抗SUMO标签蛋白单抗
编号:BTN130591
英文名称:Anti SUMO-Tag Mouse Mab
规格:100μL
产品简介:
SUMO标签蛋白是一种小分子泛素样修饰蛋白(Small ubiquitin-like modifier),是泛素(ubiquitin)类多肽链超家族的重要成员之一。SUMO可以作为重组蛋白表达的融合标签和分子伴侣,不但可以进一步提高融合蛋白的表达量,且具有抗蛋白酶水解以及促进靶蛋白正确折叠,提高重组蛋白可溶性等功能。该抗体可高度特异性识别含有SUMO标签的重组蛋白。
本抗体具有下列特点:
克隆号: 5C10
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB
建议浓度:1:1000~1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。
·大提柱式细菌DNAOUT
编号:BTN80927
英文名称:Maxi Column Bacterial DNAOUT
规格:4次(A)/4次(B)
产品简介:
本产品在我公司柱式细菌DNAOUT(CAT#:60802)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种革氏阳性和革氏阴性细菌材料中提取基因组DNA。跟柱式细菌DNAOUT相比,它具有下列特点
1.处理量大,一次可以处理30 mL的饱和菌液。
2.纯度高,OD260/280一般在1.8以上。不含污染和抑制剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting等各种后续分子生物学实验。
3.产率一般在5μg/mL细菌样品。离心吸附柱最大吸附量为200μg。
4.DNA段长度一般在20-40 Kb左右。
5.适用范围广,适用于绝大多数常见的细菌材料。
使用及效果:
对革氏阴性细菌:将30 mL过了夜培养的细菌在50 mL离心管中离心沉淀,弃上清,加入6 mL溶液A,吹打均匀后加入3 mL 溶液B,颠倒混匀,加入5 mL自备氯坊,振荡混匀3分钟,室温离心5分钟,转移上清到新的50 mL离心管中,加入1.5倍体积的溶液C和溶液D的混合溶液,混匀后转移到大提离心吸附柱中,室温放置3-5分钟,离心2分钟,用10 mL通用洗柱液洗2次后,用1 mL通用预洗脱液洗1次,加1
mL DNA洗脱液洗脱即得细菌基因组DNA溶液。对革氏阳性细菌:增加一步溶菌酶预处理步骤,其余相同。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。
·Tma 核酸内切酶III
编号:BTN130637
英文名称:Tma Endonuclease III
规格:500U
产品简介:
该酶为 E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
具体有下列特点:
1.碱性析出
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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酵母产孢培养基报价
·一管式DNA胶回收试剂
编号:BTN60706
英文名称:One-tube Gel DNABACK
规格:30次/100次
产品简介:
本产品是我公司独家开发的革命性的DNA胶回收试剂,其最大特点是可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收DNA,不使用离心吸附柱,没有样品转移过程,所以它能将对DNA的机械拉力降低到最低,尤其适合于回收长达5-50 Kb的大片段DNA(常规的离心吸附柱不能有效回收5 Kb以上DNA)。
本产品主要特点是:
1.一管式操作,不需要离心吸附柱,过程中不需要转移样品,对DNA的机械破坏小。
2.适合于回收从100 bp到50 Kb的各种大小的DNA段,包括用常规离心吸附柱方法不能有效回收的5 Kb以上的质粒,BAC、基因组DNA等片段。
3.快速,整个过程不到15分钟(对一个样品而言),由溶胶(3分钟),放置(2分钟),沉淀(5分钟)和两次洗涤(各1-2分钟)几步组成。
4.纯度高,回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应,不影响后续酶反应。 回收率高,一般在大于50%。
5.既可用于回收单双链DNA,又可用于回收单双链RNA。
使用及效果:
按3:1的比例将溶液A和含DNA段的琼脂糖凝胶块在离心管中混合(一片胶一般需要300 μL溶液A),65℃保温3-10分钟使胶融化,加入1倍体积(100 μL)的溶液B,充分混匀,室温放2分钟,13000 g室温离心5分钟,小心吸弃上清,加入0.8 mL溶液C,充分混匀,室温13000 g离心2分钟,再用0.2 mL溶液C重复洗涤步骤一次,小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,溶于TE中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·碱性磷酸酶标记链霉亲和素
编号:BTN131022
英文名称:Streptavidin,AP Conjugated
规格:0.5mL
产品简介:
本产品为AP(碱性磷酸酶)标记的链霉亲和素,可用于检测生物素分子及生物素标记物质。
此产品建议使用浓度:
1.免疫印迹1:200-500
2.免疫组化:1:200-1000
3.Immunocytocehmistry:1:200-1000
4.酶联免疫吸附试验1:200-2000
运输及保存:
低温运输,4℃保存,请勿冷冻。有效期一年。
·T4 RNA连接酶
编号:BTN120421
英文名称:T4 RNA Ligase
规格:1000U
产品简介:
本酶催化ATP降解为AMP和焦磷酸的反应,释放的能量能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,也能催化分子内连接的环化反应以及分子间的连接反应。最小底物为NpNpNOH(3’-OH Oligomer、受体)、pNp(5’、3’-DPmonomer、供体)。连接效率受供体和受体各自的碱基影响很大。与RNA相比DNA连接的效率较低。本产品主要用途:
1. 单链RNA及单链DNA的3’-OH末端的标记。
2. 单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。
3. 合成全长cDNA。
活性单位定义:
以Oligo (A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol[5’–32P]pCp 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1. 100 U的本酶和1μg的λ-Hin d III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2. 100 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
3. 20 U的本酶和6μg的λ-Hind III片段或6μg λ-Pst I片段在37℃下反应16小时,通过T4 DNA Ligase可将90%以上的DNA进行连接,同时,所连接的DNA可通过Hind III或Pst I 100%地再切断。
4. SDS-PAGE: >90%。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,NaCl 50 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.1 mM,Glycerol 50 % 。反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH7.5) 500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 100 mM,ATP 10 mM。
备注:
1. 连接反应的最适反应温度为5~15℃,若超过该温度活性会被抑制。
2. PEG共存的条件下能够促进反应,且反应特异性不变。为了提高连接反应效率,建议使用酶浓度高而ATP浓度尽量低的反应条件。
3. 在10×反应缓冲液中如果直接加入0.1%的BSA会产生大量白色沉淀,因此在配制反应液时,请按下面顺序添加试剂:dH2O→10×Buffer→0.1% BSA→底物RNA or DNA。
4. BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·鲁米诺
编号:BTN131142
英文名称:Luminol
规格:1g
产品简介:
本产品英文名5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione;又名发光氨。化学式:C8H7N3O2。鲁米诺反应又叫氨基苯二酰一胼反应,生物系统中的一些酶如辣根过氧化物酶HRP,以及一些金属化合物如血液中的铁,可以催化经过过氧化氢的分解,使过氧化氢变成水和单氧,其中单氧可氧化鲁米诺,鲁米诺经氧化后可发出蓝光。这种蓝光可经X光胶片曝光显影、荧光CCD扫描成像,或直接在弱光下肉眼观察。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。避免长时间暴露于光线下,请勿冷冻。
·一站式全血mRNAOUT
编号:BTN81108
英文名称:One-Stop Blood mRNA Isolation Kit
规格:25次
产品简介:
构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rRNA、tRNA等)分离开。本产品专门用于从全血中一站式提取mRNA。
它具有下列特点:
1.一站式,是由我公司的高效、血液RNA提取试剂和mRNA提取试剂两个产品整合而成,即开即用,非常方便。
2.一次可以处理0.5-1.5 mL的全血,能得到约2-3μg总RNA,其中1-5%为mRNA。
3.提供的Oligo(dT)纤维素吸附能力强,每克可以吸附50-80 OD的mRNA,相当于2000-3000 μ g mRNA。
4.mRNA提取过程操作简单,只需要离心就可以完成,免去了常规的灌柱、洗柱等繁琐操作,样品也不会被稀释。
5.得到的mRNA可以直接用于构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR。
使用及效果:
第一步,用血液RNAOUT的方法提取全血总RNA,最后用50μL洗脱,将两管收集在一起,共得到100μL总RNA(详见柱式血液RNAOUT的使用手册)。
第二步,从总RNA中纯化mRNA:将0.5 mL 溶液A(结合液)加入到一管装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,放置5分钟后离心吸弃上清后待用。将制备的总RNA100μL加热到65℃ 5分钟后加入等体积的溶液A,转移到装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,颠倒混匀数次,离心后将上清转移到一个离心管中。用0.5 mL溶液A,混匀后4℃ 200g 离心5分钟,小心弃上清。重复上步洗3-5次,用RNase-free水洗脱mRNA。
第三步,如果需要浓缩,可用微量核酸沉淀剂沉淀mRNA(详见微量核酸沉淀剂使用手册)。
注:所得mRNA只占总RNA的5%左右,很微量很珍贵,一般不宜电泳检测。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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酵母产孢培养基报价
离子交换剂Ⅴ Zearalanone
ARB10006 人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa检测操作说明书 Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-hete ELISA KIT
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