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北京现货非酶DNA清除剂特价优惠
点击次数：286
价格：￥350
更新日期：2026/6/30 17:02:13
生 产 地：中国大陆
产品型号：BTN60201
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详细内容
名称：北京现货非酶DNA清除剂特价优惠
规格：1.5mL
编号：BTN60201
英文名：DNA Erasol
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
我公司开发的非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.不含RNase污染,所用溶液又经过我公司的液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟,不需要37℃保温和酚/氯坊抽提。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
使用及效果
将本产品与总RNA溶液按1:3的比例(即100 μL RNA溶液需加30 μL本产品)混合后室温离心10分钟后用1 mL 75%乙醇清洗一次即可溶解待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。.jpg)
我公司的北京现货非酶DNA清除剂特价优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
·中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
编号：DN0301
规格：20次×3ml|50次×3ml
产品介绍：
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定，产量高(典型的产量3ml全血可提取出50-150µg），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
·考马斯亮蓝染液
编号：BTN80812
英文名称：Coomassie Blue G-250 Stain Solution
规格：250mL
产品简介:
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本产品就是基于此方法而开发的产品。它具有下列特点:
1.即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。
2.不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3.与普通扫描仪,mass spectrometry等兼容,便于保存数据和后续处理。
使用及效果:
凝胶电泳停止后,切除浓缩胶, 转移分离胶至染色容器中。倒入30-40 mL染色液,摇床染色3-4小时。弃掉染色液,加入脱色液脱色。重复脱色2-3次,直至背景透明,条带更清楚。常规扫描或保存。染色液可重复使用2-3次。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·LAMP可见光染料
编号：BTN130833
英文名称：LAMP Visible Dye
规格：1mL
产品简介:
本产品为20X浓度的LAMP核酸染料,可以直接加入到LAMP或者RT-LAMP反应体系中,随反应进行其颜色发生改变, 从而实时监测反应的进程。它具有如下特点:
1.实时监测LAMP或者RT-LAMP反应进行,随反应发生其颜色发生改变。如果发生LAMP扩增,颜色由反应前的紫色变成天蓝色。
2.使用方便,不需要开盖,不需要电泳,直接定性检测LAMP反应是否发生。
3.灵敏度高,灵敏度跟SYBR Green I相当(但SYBR染料是需要UV激发),本产品的激发光是自然光。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·Tricine-SDS-PAGE配胶液
编号：BTN81225
英文名称：Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer
规格：250mL/1000mL
产品简介:
本产品专门用于配制Tricine-SDS-PAGE胶,其浓度为3×,配胶时即开即用,非常方便。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·凋亡小体/hoeschst染色试剂盒
编号：DN1801
英文名称：Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer
规格：100次
产品介绍：
凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集，固缩，继而核碎裂出现凋亡小体。在Hoeschst染色下，细胞核或者凋亡小体的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密浓染。本试剂盒Hoechst染料紫外光激发波长350-370 nm；发射波长465 nm，在荧光显微镜下DNA发出蓝色荧光。
注意事项：
1.需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2.需PBS 或0.9%NaCl 溶液，盖玻片与载玻片。
3.荧光容易淬灭，应该尽量避光操作和保存。
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ARB13476 鸡转化生长因子β1(TGF-β1)酶免分析 Chicken transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
四丁基溴化铵 BTA 1643-19-2
HC0132 玻璃纸
ARB11577 人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa定量检测 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1,timp-1 ELISA KIT
ARB13686 兔肌钙蛋白I(Tn-I)定量分析 Rabbit troponin i,tn-i ELISA KIT
ARB12991 小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)免费代测 Mouse anti-endothelial cell antibody,aeca ELISA KIT
ARB12241 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)酶标法分析 Rat vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2,vegfr-2/flk-1 ELISA KIT
HC0121 尼龙膜(0.45um)
吐温65 Sodium D-glucuronate 9005⁻⁷1-4
脱脂奶粉 β-Napthyl acetate
ARB10359 人心房利钠肽(h-ANP)含量检测 Human atrial natriuretic Peptide,h-anp ELISA KIT
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 DTT 367-93-1
乙二胺四乙酸二钠盐 Miconazole nitrate 6381-92-6
22189-32-8 Spectinomycin 盐酸壮观霉素
L-高丝氨酸 N-Acetyl-L-phenylalanine 672-15-1
BL1228 D-Hanks,不含钙镁,不含酚红(HBSS)
ARB10557 人对氨基苯甲酸(PABA)含量分析 Human para-aminobenzoic acid,paba ELISA KIT
甲基红 Fmoc-D-Leu-OH 493-52⁻⁷
7681-49-4 Sodium fluoride 氟化钠
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·长片段PCR扩增试剂盒
编号：PC2001
规格：100次|500次
·自诱导培养基(lac启动子)
编号：BTN100825
英文名称：Auto-induction Medium
规格：200mL
产品及特点:
本产品是本产品是在pET专用生长培养基的基础上开发而成的，它利用E.coli自身对培养基中不同碳源的调控利用机制，实现外源蛋白在细菌达到饱和生长期后的自动诱发。
本产品具有下列特点:
1.本产品自动诱导表达，不需要添加任何IPTG或相关诱导物，节约成本。
2.免去了密切监控菌液密度的过程，尤其适合大规模筛选。
3.极大将细菌的生长密度OD600从2左右提高20以上。
4.极大提高外源蛋白的表达量，最高可占细菌总蛋白的45%。
5.与各种细胞培养容器（如培养瓶、培养罐、深孔管、发酵罐等）兼容。
6.本产品即开即用，非常方便。
7.适用于T7 RNA聚合酶基因由lac启动子控制的任何表达系统，如pET系列。
8.不适用于lacZ或lacY突变的宿主菌。
运输及保存:常温运输及保存，有效期两年。
自备试剂:蒸馏水
使用方法:
一:培养基的配制
1.配制自诱导培养基:将1.25 mL溶液B全部加入到200 mL的溶液A中即得自诱导培养基。注意:必须严格无菌操作，否则自诱导培养基非常容易长细菌。
2.贴好标签待用。如果长期时间不用，可以冻存在-20℃。
二:培养基的使用
1.将构建好的质粒转化入细菌，如BL21（DE3），涂于自备的、含有1%葡萄糖的LB培养基中（需要加入适当浓度的抗菌素），37℃培养过了夜。
2.挑取单个细菌接种到自备的、含适当浓度抗菌素的液体LB培养基中，37℃培养直到菌液浑浊但不饱和（一般需要6-8小时）。
3.将所得菌液按千分之一的体积比例加入自诱导培养基中（如果自诱导培养基体积是100 mL，则加入100 uL菌液），同时加入适当的抗菌素。注意:在自诱导培养基中，如果使用卡拉霉素，其终浓度比一般的培养基高，需要100 ug/mL。由于本方法所得菌液密度大，故需要大量氧气，因此培养基的体积不能超过三角瓶的五分之一。三角瓶底最好是皱褶式的，这样摇晃中氧气供应更充分。
4.37℃培养过了夜，或37℃培养到菌液饱和时降低摇床的温度到所需温度（对温度诱导型启动子）。
5.收集菌液开始蛋白纯化步骤。
·丙烯酰胺溶液(干粉型)
编号：BTN100864
英文名称：Acrylamide Solution, EG Powder
规格：200mL
产品简介:
本产品是电泳级丙烯酰胺溶液(CAT#:80931)的升级产品,其特点是:
1.以干粉形式提供分装好的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺,避免了丙烯酰胺溶液不能长期存放的问题。
2.粉末已经提前分装到瓶中,用户只需加入去离子水溶解即得30%的丙烯酰胺溶液,用户不需要称量有毒的成分。
3.丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺分开提供,用户可以根据不同实验使用不同的C%。
运输及保存:
常温运输,避光保存,有效期一年(配成溶液后只能4℃存放两个月)。
·非酶DNA清除剂-2
编号：BTN70801
英文名称：DNA Erasol-2
规格：15次
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。我公司开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.本身不含RNase污染。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6.可以用于小RNA中DNA污染的清除。
使用及效果
将总RNA与本产品溶液A按1:1的比例混合后加1/2体积的自备氯坊,振荡后室温离心1-3分钟,加两倍体积的溶液B,混匀后离心10分钟,用1 mL 75%的乙醇洗涤沉淀一次后即得RNA沉淀。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·硝酸纤维素膜
编号：BTN100930
英文名称：Nitrocellulose Membrane
规格：1张(A)/1张(B)
产品简介:
本产品广泛用于Southern、Northern和Western印迹杂交试验,其结合核酸的方式是基于疏水作用的非共价吸附(需要80℃处理2小时)。A型为本公司产品,B型为Amersham公司产品。本产品具有下列特点:
1.每平方厘米可以吸附80-100微克的单链或双链核酸(DNA或RNA)。
2.转膜需要高盐溶液,故只能用毛细管印迹法或真空法,不能用电转法,也不能使用pH高于9的碱性转膜液。
3.短于500 nt或bp的核酸在杂交时很容易脱落。
4.烘烤后易碎,故不能反复使用。
5.对非放射性标记的核酸探针或抗体,本产品背景低于尼龙膜。
运输及保存:
常温,有效期两年。.jpg)
我公司正在优惠促销RNA纯化等系列产品，期待您的咨询选购北京现货非酶DNA清除剂特价优惠。
