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胰酶消化液特价促销
点击次数:173
价格:¥360
更新日期:2026/6/30 17:02:06
生 产 地:中国大陆
产品型号:BTN90306
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详细内容
名称:胰酶消化液特价促销
产地:国产|进口
规格:250mL(A)/250mL(B)
编号:BTN90306
英文名:Trypsin Solution
品牌:百奥莱博
产品简介:
胰蛋白酶(trypsin,胰酶)使精氨酸或赖氨酸的羧基和其他氨基酸的氨基之间的多肽链发生水解,导致细胞间质水解而使细胞或组织块消化为分散的单个细胞。而乙二胺四乙酸二钠(EDTA)通过与二价钙、镁离子结合,也能使细胞分散。所以胰酶(含EDTA或不含EDTA)的消化液常用于细胞生物学研究中分离贴壁细胞。
本产品特点如下:
1.含EDTA和不含EDTA两种规格(90306A含,90306B不含)。
2.本产品经过过滤除菌,即开即用,非常方便。
3.可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。
4.高效,通常室温消化1分钟左右就可以消化大多数贴壁细胞。
使用及效果:
将长成致密单层细胞的细胞瓶中原来的培养液弃去,加入胰酶溶液盖过细胞即可,其间肉眼观察瓶壁半透明的细胞层,当见到出现细针孔空隙时(一般需要1至3分钟),弃去胰酶溶液,并加入适量的细胞培养液终止消化。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
欲了解更多胰酶消化液特价促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒
编号:RN2201
规格:50次
产品介绍:
采用特异性结合病毒DNA/RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA/RNA。该产品可以满足绝大多数的病毒RNA/DNA的同时提取要求, 如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(艾滋病毒),和HTLV(人类嗜T淋巴细胞病毒); 病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨细胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA/RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR/RT-PCR分析。
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度,提取的病毒DNA/RNA 纯度高,质量稳定可靠,可适用于各种常规操作,包括PCR/RT-PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
·硫酸链霉素溶液
编号:BTN60210
英文名称:Streptomycin Sulfate Solution
规格:10mL
产品简介:
本产品为50 mg/mL的硫酸链霉素溶液,可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含抗性基因的细菌。1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到,是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用,开创了结核病治疗的新纪元。
高浓度的链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位的S12结合,阻止甲硫氨酸-tRNA与核糖体30S亚单位结合,从而抑制蛋白质合成的启动。低浓度时,链霉素导致mRNA的错读。
抗性基因str 特异性表达一种蛋白酶,可修饰链霉素,抑制其与核糖体结合。
运输及保存:
低温运输,4℃避光保存,有效期6个月。
·Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉)
编号:BTN81214
英文名称:Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer
规格:10L/50L
产品简介:
本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便
运输及保存:
常温,有效期一年。
·G(5´)ppp(5´)A帽结构类似物
编号:BTN130696
英文名称:RNA Cap Structure Analogs
规格:25OD
产品简介:
本产品作为引物能在SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA 聚合酶作用下,转录出更多的带帽RNA。因为转录时,T7 RNA聚合酶掺入的第一个碱基是G,所以用本产品G(5´)ppp(5´)A 转录出带有 A-帽结构的 RNA,就不能够翻译,但这对于转染和显微注射实验有很好的稳定性。帽类似物有两个3' 羟基基团使得它们可从任一方向结合到RNA上。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·柱式腐殖酸清除剂
编号:BTN60801
英文名称:Column Humic Acid Erasol
规格:30次/100次
产品简介:
用绝大多数文献报道的方法从土壤或湖海沉积物中提取的DNA都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染,而腐殖酸对PCR等后续反应有极大的抑制作用。本产品从柱式DNABACK改进而得,专门用于从土壤DNA样品中清除腐殖酸污染。
1.去污染效果好,能使腐殖酸的浓度降低10倍以上。
2.DNA回收率高,一般都在80%以上。
3.操作过程简单快速,只需要10分钟。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
5.处理后的样品原液或稍微稀释后即可用于PCR。
使用及效果:
将专用上柱液与含腐殖酸的DNA样品按1:3的比例混合后上柱,用0.5 mL专用洗柱液洗离心柱两次,最后用专用洗脱液将DNA洗脱即可用于PCR。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·Bradford法蛋白定量试剂盒
编号:BTN80814
英文名称:Bradford Protein Assay Kit
规格:100mL/200mL
产品简介:
Bradford法测定蛋白质浓度是最为常用的蛋白检测方法之一,在酸性条件下,考马斯亮蓝(Coomassie G-250)染料能与蛋白质结合形成复合物,其最大吸光值也由465 nm转移到595 nm,通过颜色的强弱测定蛋白质浓度的高低。
本产品是基于Bradford法蛋白检测原理开发的产品。
1.快速,10-20个样品只需要10分钟即可完成测定。
2.稳定,加样混匀后2 分钟既可测定,1小时内吸光度变化不超过10%。
3.线性范围在30-1000μg/mL。
4.最小测量体积为1-20 μL,最低测量蛋白量为0.5μg。
5.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
6.有常规和微量两种检测模式。
7.不受绝大部分样品中的化学物质的影响。巯基乙醇的浓度可高达1 M,二硫苏糖醇的浓度可高达5 mM。
8.但受略高浓度的表面活性剂影响,各种蛋白质与染料的结合效率可能有差异。
使用及效果:
将蛋白样品和溶液A按4:1的比例充分混合,室温放置5分钟,测定595 nm的吸光度。与BSA标准曲线对比即的样品蛋白质浓度。下图是用本产品测定BSA和BGG(牛血清γ-球蛋白)的结果图。
运输及保存:
常温,有效期一年(但BSA标准需要-20℃保存)。
·ROX参考染料,高浓度型
编号:BTN130817
英文名称:ROX Reference Dye
规格:200μl
产品简介:
ROX Reference Dye在580nm左右处有最大吸收,不参与PCR反应,用于校正定量PCR反应时孔与孔之间产生的荧光信号值误差。适用于ABIPRISM® 7000/7700/7900HT/7300和StepOnePlusTM Real-Time PCRSystem 等定量PCR仪。而对于ABIP RISM®7500/7500 Fast Real-Time PCR System 和Stratagene 公司的Mx3000P等定量PCR仪,请使用浓度比ROX Reference Dye低的ROX Reference Dye II进行校正。
运输及保存:
低温运输和4℃或-20℃避光保存,有效期一年。
·一步法无内毒素质粒DNAOUT
编号:BTN80201
英文名称:One-Step Endo-free Plasmid DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是整合我公司一步式质粒DNAOUT(CAT#:70903)和菌体内毒素清除剂(CAT#:90901)两产品而成。用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
此产品的特点是:
1.独家推出的先去除菌体内毒素,再提取质粒DNA的策略,从根本上避免了内毒素污染DNA的可能。
2.去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.使用灵活,质粒提取和内毒素清除两个操作相互独立。
4.质粒回收率高,一次处理后90%的质粒DNA可以回收回来。
5.得到的质粒DNA可以直接用于转染等实验。
使用及效果:
用菌体内毒素清除剂处理细菌(详见菌体内毒素清除剂使用手册),再按一步式质粒DNA纯化方法纯化质粒DNA
运输及保存:
常温(溶液A需要4℃保存),有效期一年。
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·无内毒素萤火虫荧光素
编号:BTN131019
英文名称:Endo-free Luciferin
规格:25mg
产品简介:
本产品是一种无内毒素的甲虫萤光素,可用于内毒素会造成影响的活体成像应用中。本产品内毒素含量低于可检测的限度,用带分隔的琥珀色瓶包装,便于稀释和使用。
运输及保存:
低温运输,⁻⁷0℃干燥避光保存,有效期一年。
·包涵体微量纯化试剂盒
编号:BTN90508
英文名称:Inclusion Body Miniprep Kit
规格:20次
产品简介:
包涵体(Inclusion Body)是指细菌表达(主要是大肠杆菌)的蛋白在细胞胞浆内(对胞浆蛋白)或膜间内(对分泌蛋白)凝集形成的无活性的固体颗粒。包涵体形成的主要原因是在重组蛋白的表达过程中缺乏某些蛋白折叠辅助因子,或环境不适导致无法形成正确的蛋白质次级键。由于包涵体主要由重组蛋白质组成,因此分离纯化包涵体是分离纯化具有活性的重组蛋白的第一步。本产品就是用于快速的提取高质量的包涵体。它具有下列特点:
1.操作简单快速,整个过程只要三十分钟左右。
2.微量纯化,可以在1.5 mL离心管中完成。
3.能有效去除包涵体中的细胞壁和细胞膜等非重组蛋白成份,使重组蛋白所占比重达到60%以上。
4.细胞裂解通过非离子洗涤剂的化学裂解法,裂解更加温和。
5.得到的包涵体可以用于重折叠。
使用及效果:
离心收集1.5 mL菌液,加入250 μL溶液A,冷冻解冻后,加入70 μL核酸清除剂,室温放置10分钟后,离心后弃上清,用1 mL溶液B悬浮沉淀,离心弃上清,将沉淀重悬在1 mL溶液B中,离心后得到的沉淀即为包涵体。
运输及保存:
常温运输,4℃保存(溶菌酶和核酸清除剂需要-20℃保存,包涵体溶解液室温保存),有效期一年。
·MOPS(电泳级)
编号:BTN100933
英文名称:MOPS(EG)
规格:100g
产品简介:
MOPS的全名是3-(N-吗啉代)丙磺酸,分子式为C7H15NO4S,pKa=7.2,分子量为209.27。CAS号为1132-61-2。本品为白色粉末;主要用于配制RNA电泳和转膜缓冲液,也可作为二维凝胶电泳中等电聚焦电泳(IEF)的电解质系统成分。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·通用型全基因组扩增试剂盒
编号:BTN100941
英文名称:Universal WGA Kit
规格:30次
产品简介:
本产品是用于基因组DNA扩增(whole genome amplification,WGA)的试剂盒,可以方便、简单、快速、经济的得到稳定产量的基因组DNA扩增样品。WGA是基于phi29 DNA聚合酶和随机引物的一种恒温扩增基因组的技术。
本产品有如下优点:
1.即开即用,不需要单独准备所需试剂。
2.可以扩增基因组达上万倍。
3.具有高产量和高保真性的特点。
4.可使用各种来源的样品,包括全血、干血、发根、口腔粘膜刮液、培养细胞、真菌、病毒等。
5.操作简便快捷,整个过程不需要PCR仪。
6.产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异、微卫星差异、SNP、STR)等。
使用及效果:
取2.5 μL基因组DNA加入等体积的变性液,室温放置2分钟后加入5 μL WGA溶液A,混合均匀,再加入10 μL WGA溶液B和0.5 μL phi29 DNA聚合酶,混匀后30℃温育16小时后即可。
运输及保存:
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