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ELISA试剂盒批发,人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒批发

ELISA试剂盒批发,人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒批发

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价格:¥2600

更新日期:2026/8/25 0:05:34

生 产 地:美洲

产品型号:

简单介绍:人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒采用全进口原料和抗体--高效、灵敏、特异,严格运用国际生产标准进行批量生产

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钱**
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相关标签:人ELISA试剂盒,血纤蛋白原试剂盒,ELISA试剂盒

详细内容

产品资料
【名称】:人血纤蛋白原(Fbg)elisa试剂盒
【规格】:48T/96T
【方法】:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【性状】: 液态
【Elisa试剂盒种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
【标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
【用途】:科研 实验
【贮存】: 贮存于2℃-8℃.如有需要,我们将竭城为顾客提供售前,售中,售后的全方位服务!
需要但未提供的材料
1. 可在450nm处进行读数的酶标仪;
2. 能精确吸取10-200μL的移液器;
3. 可调多道(8)移液器(50-200μL);
4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽;
5. 洗瓶或洗板机;
6. 蒸馏水或去离子水;
7. 1升的圆柱形量筒;
8. 移液器:1和(10或25 mL);
9. 移液器枪头;
10. 纸巾;
11. 计时器,用以监控温育步骤;
12. 处理池和消毒剂(例如:0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水);
标本要求
样品收集、处理及保存方法
1.血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3.细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5.保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分⁻⁷0 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒保存:
1.所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。
2.使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。
3.试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用。使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。ELISA试剂盒优势展现
1、采用全进口原料和抗体--高效、灵敏、特异,严格运用国际生产标准进行批量生产
2、规范包被操作--吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案--重复性高,可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.产品现货充足,发货及时
6、技术服务:专业,及时,耐心
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等
9、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您实验合作首选
注意事项
人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒注意事项
1.于2-8℃保存,有效期6个月。每次使用前应先平衡至室温。
2.中终止液具有腐蚀性,要小心使用。
3.未使用完的板条应密封保存。
4.瓶盖每次使用后要拧紧,各瓶盖之间不可混用。不同批号试剂盒的试剂组份不可混用。
5.试验样本应为无染菌、无血脂、无溶血的血清。任何样本都应视为传染源妥善处理。
人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒操作步骤
1)取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。
2)分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。
3)标准品的稀释:准备小试管6 只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为0 号标准品。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
4)加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
5)温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
6)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒弃去,如此重复5 次,拍干。
7)加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。
8)温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。
9)洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸彻底拍干。
10)显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。
11)终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。
12)读板:在450nm波长读取各孔的OD值。
注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的30分钟内,以免影响准确性。
代测服务
人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒代测服务要求
客户提供待检测样品,收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定;(实验结果仅能用作科研用途)
a检测的样本为细胞培养上清、细胞粗提液、人和动物的血清、血浆等。
b样本收集后应立即-20保存,若长期保存应⁻⁷0。
c样本量要求:原则上做单孔检测应不少于100μl。建议若样本量充足最好提供更多量样本
d建议客户在取材前先与我司销售技术人员沟通,前期的取材流程会直接影响您实验的结果 。
实验报告内容大致包括以下:
详细的实验步骤、实验方法、所用试剂、仪器、标准曲线、数据分析,实验结果将以电子发送。
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