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2018-61-3,2018-61-3现货
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更新日期：2026/8/25 0:05:07
生 产 地：美洲
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钱**
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相关标签：N-乙酰-L-苯丙氨酸,2018-61-3,苯丙氨酸
详细内容
参数规格
一、“N-乙酰-L-苯丙氨酸”参数
订购流程
二、“N-乙酰-L-苯丙氨酸”定购方式：
1、确认产品后可直接和我们在线联系，或者是电话联系，确认您购买的产品。
2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件，或者是电话。
邮寄产品：
现货，一般当天定购，隔天由仓库统一出货
期货，出货前由专人通知，仓库备货，依其产品性能，路途等选择进行包装邮寄，客户如有特别要求，可与销售人员提前沟通
三、临床生化诊断试剂盒的选择要求
目前很多医院检验科试剂招标后，一般会选择三家入围的厂家试剂进行试用，而对于试用新使用的试剂盒一般测试指标有：
（一）准确度
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断：
1．回收试验 回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%±5%为合格
2．定值血清的测定 对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围（±2S）为合格
3．对照试验 将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本（一般要求100份，最少需30份），计算两组结果的相关系数和直线回归方程
4．非特异性与干扰试验 对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好
（二）精密度
试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均一性不符合要求：
1．瓶间差异 同一试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。
2．批内精密度 同一样品用同一瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数
3．批间差异 同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数
（三）线性范围
指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量超出测定线性范围，必须改变样品与试剂体积的比例，重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一个指标，也是正确使用该试剂盒的关键之一。
（四）抗干扰作用
双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。
（五）灵敏度
在终点法灵敏度以特定波长下25px光径时单位浓度的吸光度值表示。
（六）稳定性
产品选型
试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。方法有以下三种。
1．原包装试剂的稳定性
2．复溶后试剂的稳定性
3．不同温度下的保存期
液体单试剂和液体双试剂的区别
液体单试剂：
将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂：
将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。通常第一种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。
单试剂存在抗干扰能力差的特点，会带来分析误差。
截止2015年2月份，引用沪鼎elisa试剂盒的文章总数超过382篇，SCI文章数超过200篇，其中不乏发表在Nature、PNAS、Immunity、Diabetes、J Biol Chem、Plos One等国际著名期刊上的高质量文章。
N-乙酰-L-苯丙氨酸附送质检报告，欢迎来电咨询。
一、“N-乙酰-L-苯丙氨酸”参数
英文名称：N-Acetyl-L-phenylalanine；L-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid；Ac-Phe-OH
其他名称：N-乙酰-L-α-氨基氢化肉桂酸；N-乙酰基-L-苯丙氨酸；N-乙酰-L-苯基苯胺；N-乙酰-L-苯基丙氨酸；L-2-(乙酰氨基)-3-苯基丙酸
CAS号：2018-61-3
C11H13NO3=207.23
级别：BR
含量：≥99.0%
熔点：165～168℃
比旋光度：+40±2°(C=1,MeOH)
性状：白色结晶粉末。
用途：生化研究
保存：RT
二、“N-乙酰-L-苯丙氨酸”定购方式：
1、确认产品后可直接和我们在线联系，或者是电话联系，确认您购买的产品。
2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件，或者是电话。
邮寄产品：
现货，一般当天定购，隔天由仓库统一出货
期货，出货前由专人通知，仓库备货，依其产品性能，路途等选择进行包装邮寄，客户如有特别要求，可与销售人员提前沟通
三、临床生化诊断试剂盒的选择要求
目前很多医院检验科试剂招标后，一般会选择三家入围的厂家试剂进行试用，而对于试用新使用的试剂盒一般测试指标有：
（一）准确度
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断：
1．回收试验 回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%±5%为合格
2．定值血清的测定 对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围（±2S）为合格
3．对照试验 将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本（一般要求100份，最少需30份），计算两组结果的相关系数和直线回归方程
4．非特异性与干扰试验 对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好
（二）精密度
试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均一性不符合要求：
1．瓶间差异 同一试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。
2．批内精密度 同一样品用同一瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数
3．批间差异 同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数
（三）线性范围
指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量超出测定线性范围，必须改变样品与试剂体积的比例，重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一个指标，也是正确使用该试剂盒的关键之一。
（四）抗干扰作用
双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。
（五）灵敏度
在终点法灵敏度以特定波长下25px光径时单位浓度的吸光度值表示。
（六）稳定性
产品选型
试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。方法有以下三种。
1．原包装试剂的稳定性
2．复溶后试剂的稳定性
3．不同温度下的保存期
液体单试剂和液体双试剂的区别
液体单试剂：
将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂：
将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。通常第一种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。
单试剂存在抗干扰能力差的特点，会带来分析误差。
截止2015年2月份，引用沪鼎elisa试剂盒的文章总数超过382篇，SCI文章数超过200篇，其中不乏发表在Nature、PNAS、Immunity、Diabetes、J Biol Chem、Plos One等国际著名期刊上的高质量文章。
N-乙酰-L-苯丙氨酸附送质检报告，欢迎来电咨询。
N-乙酰-L-苯丙氨酸,2018-61-3,苯丙氨酸
