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鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA定量分析试剂盒

鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA定量分析试剂盒

点击次数:255

价格:¥2600

更新日期:2026/8/25 0:04:54

生 产 地:美洲

产品型号:

简单介绍:鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

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相关标签:鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒,鲤鱼ELISA试剂盒

详细内容

产品资料
【名称】:鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)elisa试剂盒

【规格】:48T/96T

【方法】:酶联免疫法/酶免法(ELISA)

【性状】: 液态

【Elisa试剂盒种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

【标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等

【用途】:科研 实验

【贮存】: 贮存于2℃-8℃.如有需要,我们将竭城为顾客提供售前,售中,售后的全方位服务!

应用领域
鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒需要但未提供的材料

1. 可在450nm处进行读数的酶标仪;

2. 能精确吸取10-200µL的移液器;

3. 可调多道(8)移液器(50-200µL);

4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽;

5. 洗瓶或洗板机;

6. 蒸馏水或去离子水;

7. 1升的圆柱形量筒;

8. 移液器:1和(10或25 mL);

9. 移液器枪头;

10. 纸巾;

11. 计时器,用以监控温育步骤;

12. 处理池和消毒剂(例如:0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水);

注意事项
鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室

温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中

不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。 9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

保存: 贮藏于2-8°C。

标本要求
鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒标本收集

1. 本试剂盒可使用血清、血浆、细胞培养上清液、组织液标本。

2. 室温(20-25℃)下保存标本不要超过8小时。2-10℃保存标本,不超过48小时。如

耽搁的时间更长,请在-20℃或更低的温度下保存标本。标本避免多次冻融,这样可能会损失蛋白活性,产生错误结果。

准备工作

1. 浓缩洗涤液(20X)用双蒸水稀释成1X(至 500ml)。

操作流程
【鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒】操作步骤

(1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
(2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
(3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
(4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
(5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
(6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
(7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
(8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
(9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

工作原理
鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒试剂的准备之洗涤

洗涤在 ELISA 过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而

在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA 操作中,洗涤是最主要的关键技术,应引起操作者的高度重视,操作者应严格按要求洗涤,不得马虎。

洗涤的方式除某些 ELISA 仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种,过程如下:

(1)浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液;b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2 分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;d.吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;e.重复操作c 和d,洗涤3-4次(或按说明规定)。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的,非离子型洗涤剂既含疏水基团,也含亲水基团,其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合,从而削弱蛋白质与固相载体的结合,并借助于亲水基团和水分子的结合作用,使蛋白质回复到水溶液状态,从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温 20,其浓度可在0.05%-0.2%

之间,高于0.2%时,可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。

(2)流水冲洗式流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤,洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗,持续冲洗 2 分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡2 分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则好比淋浴,其洗涤效果更为彻底,且也简便、快速。

已有实验表明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗涤效果更佳。

鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒,鲤鱼ELISA试剂盒

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