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产品展示
IGFBP2厂家,人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒
点击次数：503
价格：￥2600
更新日期：2026/8/25 0:04:54
生 产 地：美洲
产品型号：
- 电话: 02*******073
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详细内容
一、产品简介
| 产品名称 | 人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)elisa试剂盒 |
| 产品种属 | 人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猪(PoFAine)、兔(Rabbit)、鸡(Chiken)…… |
| 产品规格 | 96T 48T |
| 产品品牌 | R&D TSZ |
| 保存条件 | 短期4℃/长期-20℃保存 |
| 保 质 期 | 六个月 |
| 使用目的 | 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中产品含量。 |
| 可测标本 | 血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。 |
公司服务：elisa试剂盒销售,elisa实验外包,elisa技术指导,操作指导,elisa试剂盒代做实验,代做课题等技术服务。
标本要求
二、“人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)elisa试剂盒”标本要求
在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，最好⁻⁷0℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
使用方法
三、使用要求
1.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
2.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
3.温浴的时候要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4.洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
产品优势
四、“人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒”优势
1.严格的质控体系：所有试剂盒从原料到成品经过严格的质控，确保试剂盒质量及稳定性。
2.产品经过不断优化，具有很好的灵敏度；
3.综合指标特性，研发便捷操作的试剂盒；
4.检测验证样本多样；
5.专业的研发团队为客户提供个性化的定制服务；
6.提供食品安全药物残留ELISA试剂盒，以及代测服务；
7.多年实践经验的技术老师，保证沪鼎生物ELISA试剂盒完善专业的售后服务；
8.高灵敏度、高精密度，高重现性，高特异性。不仅有高可靠性的实验结果，更为您节约实验成本和时间。
产品优势
ELISA试剂盒优势展现
1、采用全进口原料和抗体－－－－高效、灵敏、特异，严格运用国际生产标准进行批量生产
2、规范包被操作－－－－吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案－－－－重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.产品现货充足，发货及时
6、技术服务：专业，及时，耐心
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等 9、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等 10、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您实验合作首选
客户好评
六、人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒操作步骤
(1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
(2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
(3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
(4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
(5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
(6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
(7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
(8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
(9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
