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浅谈ELISA、TRFIA、CLIA的区别
点击次数:2232 发布时间:2016/7/5 10:04:59
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钱**
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对于ELISA、TRFIA、CLIA这三种技术基本原理都很相似,前期抗体与抗原结合所用的直接法、间接法、竞争法等都适用。那么它们的最根本区别又是什么呢?
酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assayELISA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。
时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)是以具有独特荧光特性的镧系元素及其螯合剂作为示踪物,建立的一种新型的非放射性微量分析技术。自从1983年Pettersson等采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法定量测定hCG以来,TRFIA方法学研究和临床应用发展迅速,成为继RIA之后标记免疫分析发展的一个新的里程碑,国内外相继研制了多种TRFIA仪和配套的商品化试剂盒。TRFIA技术具有灵敏度高、标准曲线范围宽、操作简便、无放射性污染、多标记等优点,广泛地应用于肿瘤、传染病、内分泌疾病、自身免疫性疾病、遗传性疾病的临床诊治中。
化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
从上述根本概念可以看出最大区别在于读板的时候,有的是化学发光、有的是稀土元素荧光发光,每一种发光方法不一样就造成最后灵敏度、检出限、线性范围等的不同。所以它们的使用范围也不尽相同
酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assayELISA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。
时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)是以具有独特荧光特性的镧系元素及其螯合剂作为示踪物,建立的一种新型的非放射性微量分析技术。自从1983年Pettersson等采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法定量测定hCG以来,TRFIA方法学研究和临床应用发展迅速,成为继RIA之后标记免疫分析发展的一个新的里程碑,国内外相继研制了多种TRFIA仪和配套的商品化试剂盒。TRFIA技术具有灵敏度高、标准曲线范围宽、操作简便、无放射性污染、多标记等优点,广泛地应用于肿瘤、传染病、内分泌疾病、自身免疫性疾病、遗传性疾病的临床诊治中。
化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
从上述根本概念可以看出最大区别在于读板的时候,有的是化学发光、有的是稀土元素荧光发光,每一种发光方法不一样就造成最后灵敏度、检出限、线性范围等的不同。所以它们的使用范围也不尽相同
原创作者:上海沪鼎生物科技有限公司



