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植物抗毒素 (Phytoalexins)elisa试剂盒
点击次数：377
价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:12:38
生 产 地：中国大陆
产品型号：48T/96T
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详细内容
植物抗毒素 (Phytoalexins)elisa试剂盒
一、参数规格：
| 植物抗毒素 (Phytoalexins)elisa试剂盒 |  | |
| 英文名称： | | |
| 产品用途： | 仅用于科研实验，严禁用于临床诊断 | |
| 样本体积： | 50-100ul | |
| 保存条件： | 2-8℃下,可放置24-48小时.⁻⁷0℃下,可放置6个月 | |
| 检测样本： | 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 | |
| 产 地： | 中国·青岛 | |
| 编号 | 产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 产地 | 价格-优惠 |
| SJH-055065 | 植物抗毒素 (Phytoalexins)elisa试剂盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 双抗夹心法 | 国产/进口 |
试 剂：SIGMA、AMERSCO、TCI
血 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 体：ABCAM、SANTA、CST
四、 产品优势:
1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。
3、可提供免费打代测服务，山东省内可上门取样。
4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
5、可为 自测可户提供全程技术支持。
五、产品选型：植物抗毒素 (Phytoalexins)elisa试剂盒
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
常见问题：
一、ELISA试验中结果显色淡、灵敏度品低的原因。
1、移液的样品吸量不足，移液时抽吸、排放太快，移液嘴内壁挂液太多货内壁不清洁，造
成加样量不准。
2、恒温箱温度不是37℃（或43℃），或多块反应板重叠放置造成板孔内的实际温度偏差，
使抗原、抗体复合物形成过少。
3、保温时间不足，抗原、抗体反应不完全
4、显色剂加入量不足。
5、显色液的A、B液比例不对。、
6、洗涤时冲击力过大，洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加，导致已形成的抗原、抗体复
合物洗脱。
7、底物反应的温度不够，时间不足。
8、试剂盒在运输、保存期间放置的温度太高、时间过长，造成抗原、抗体效价下降，酶的
活力降低。
9、试剂盒已超出保存有效期，抗原、抗体效价下降，酶活力降低。
ELISA试验中结果出现白板、阳性对照不显色的原因
1、洗涤液配制有误。
2、终止液误作为浓缩洗涤液或酶结合物稀释液使用。
3、漏加酶结合物，物价酶结合物或在酶标二抗的试验中实验顺序错误。
4、终止液当做底物缓冲液使用
5、配制溶液中残留了解灭火酶活力的物质。
6、底物中未加OPD或TMB。
7、运输、贮存不当，导致没活力丧失。
8、底物液中未加过氧化氢或放置过久过氧化氢失效。
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法
在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合
在一起，许多标本中植物抗毒素 (Phytoalexins)elisa试剂盒含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
六、常用型号：
上游产品 ：
下游产品：
七、其他优惠产品：
RY0122M9基本培养基500ml培养基4℃,3个月 大肠杆菌的液体培养基无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。111roducts/d4080.html
JSAY119线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm)测试盒 紫外分光光度法50管/48样
ZBP-011350β-桉叶醇；β-桉醇51317-08-9β-EudesmolC15H26O222.37HPLC≥95% 20mg/支
RY0498Weil髓鞘染色试剂盒4×50ml神经染色室温,避光,12个月 髓鞘染色,石蜡切片主要由weil苏木素染液、铁明矾分化液、Weigert分化液等组成。染色结果为：髓鞘呈黑色,背景呈无色。
SJH-022184大鼠线粒体呼吸链复合物III（complex III）elisa试剂盒
KY36 L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒微量法100管/96样L-半乳糖途是合成 AsA的要途Gal LDH位于线粒体内膜，负责催化植物体内 AsA 生物合成的最后一步，也是该途的关键酶之一，对植物体内 AsA含的累起着至关重 要的作用 Gal LDH催化 L-半乳糖内酯还原细胞色素C(Cytc)，还原型Cytc在550nm有吸收峰测定 还原型Cytc增加速率，来算Gal LDH活性 "试剂一液体×1瓶，4℃保存
RY0628亚甲基蓝染色液(0.2%)100ml染色其他室温,避光,6个月多种组织切片、涂片染色主要由亚甲基蓝(美兰,次甲基蓝)、去离子水组成。
PYJ-010776MT培养基 250g 用于植物组织的培养
ZJS-010934没食子酸149-91⁻⁷C7H6O5Gallic acid170
SJH-033631小鼠D-乳酸(D-Lactate)elisa试剂盒
HXSJ-021062玉米素核苷Zeatin-riboside 玉精核糖甙; 6-反式-4-羟基-3-甲基丁-2-烯基氨基嘌呤核苷N6-(trans-4-Hydroxy-3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine6025-53-2 C15H21N5O5351.36水溶性略溶于水Sigma Z354150mg
KY164蔗糖合成酶（SS)测试盒微量法100管/96样蔗糖是源（叶片等）光合产物向“库”器官运输的主要形态。SS（EC 2.4.1.13）催化植物体内游离果糖和葡萄糖合成蔗糖。SS 催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG 反应生成蔗糖，蔗糖与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在480nm 下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存；"
ZBP-010723人参皂苷Re（人参皂甙 Re，人参皂苷B2） 52286-59-6Ginsenoside ReC48H82O18947.15HPLC≥98% 20mg/支
八、合作单位：植物抗毒素 (Phytoalexins)elisa试剂盒
