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植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体

Name: 植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体48T/96T
Price: 1 CNY

点击次数：405

价格：￥1

更新日期：2026/8/25 1:12:25

生产地：中国大陆

产品型号：48T/96T

简单介绍：植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体;青岛捷世康及研发生产于一体,产品经过国内众多企事业单位长期使用得到了客户的一致认可，本品使用进口抗体包被，各类检验指标与进口产品一直，质量放心可靠。

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详细内容

植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体

一、参数规格：

植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体
英文名称：
产品用途：	仅用于科研实验，严禁用于临床诊断
样本体积：	50-100ul
保存条件：	2-8℃下,可放置24-48小时.⁻⁷0℃下,可放置6个月
检测样本：	血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
产地：	中国·青岛	电子名片

二、产品资料：

编号	产品名称	规格	保存条件	检测方法	产地	价格-优惠
SJH-055014	植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体	48T/96T	2-8℃保存	双抗夹心法	国产/进口	点击咨询

三、捷世康代理品牌：
试剂：SIGMA、AMERSCO、TCI
血清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体：ABCAM、SANTA、CST
四、 产品优势:
1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。
3、可提供免费打代测服务，山东省内可上门取样。
4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
5、可为自测可户提供全程技术支持。
五、产品选型：植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
常见问题：
一、ELISA试验中结果显色淡、灵敏度品低的原因。
1、移液的样品吸量不足，移液时抽吸、排放太快，移液嘴内壁挂液太多货内壁不清洁，造
成加样量不准。
2、恒温箱温度不是37℃（或43℃），或多块反应板重叠放置造成板孔内的实际温度偏差，
使抗原、抗体复合物形成过少。
3、保温时间不足，抗原、抗体反应不完全
4、显色剂加入量不足。
5、显色液的A、B液比例不对。、
6、洗涤时冲击力过大，洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加，导致已形成的抗原、抗体复
合物洗脱。
7、底物反应的温度不够，时间不足。
8、试剂盒在运输、保存期间放置的温度太高、时间过长，造成抗原、抗体效价下降，酶的
活力降低。
9、试剂盒已超出保存有效期，抗原、抗体效价下降，酶活力降低。
ELISA试验中结果出现白板、阳性对照不显色的原因
1、洗涤液配制有误。
2、终止液误作为浓缩洗涤液或酶结合物稀释液使用。
3、漏加酶结合物，物价酶结合物或在酶标二抗的试验中实验顺序错误。
4、终止液当做底物缓冲液使用
5、配制溶液中残留了解灭火酶活力的物质。
6、底物中未加OPD或TMB。
7、运输、贮存不当，导致没活力丧失。
8、底物液中未加过氧化氢或放置过久过氧化氢失效。
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法
在具体实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合
在一起，许多标本中植物吲哚乙酸（IAA Ab）抗体含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
六、常用型号：

上游产品：

下游产品：

七、其他优惠产品：

SJH-033189Mouse Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA kit 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)elisa试剂盒

SJH-012357Human progesterone receptor,PGR Elisa Kit人孕酮受体(PGR)elisa试剂盒

PYJ-011375亚碲酸钾卵黄增菌液50ml.

RY0955SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)100ml蛋白电泳室温,12个月配制SDS-PAGE浓缩胶含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液

PYJ-011340姬姆萨染色液10ml×4用于血红细胞等染色

试剂三：液体13mL×1 瓶，4℃保存。""1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。