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真菌培养基
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价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:12:25
生 产 地：中国大陆
产品型号：250g/瓶
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详细内容
真菌培养基
参数规格： 真菌培养基
| 编号 | 品牌 | 名称 | 英文名称 | 规格 | 用途 |
| PYJ-010830 | 捷世康 | 真菌培养基 | Fungi Medium | 250g/瓶 | 用于药品，生物制品霉菌无菌试验 |
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5、如需代为检测(或植物提取物定制)，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样
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常用型号
KY114线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm)测试盒 微量法 100管/96样ICDHm（EC 1.1.1.41）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸，同时将NAD+ 还原为NADH，是三羧酸循环的限速酶之一，其催化的反应是细胞NADH 主要来源之一。ICDHm 催化NAD+ 还原生成NADH，导致340nm 处光吸收上升。"试剂一：100mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂二：20mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂三：1.5mL×1 支，-20℃保存；
试剂四：液体20mL×1 瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×1 支，4℃保存；
试剂六：粉剂×1 支，-20℃保存;""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞，加入1mL 试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g，4℃离心5min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的ICDHm（此步可选做）。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3 秒，间隔10 秒，重复30 次），用于线粒体ICDHm 活性测定。"
试剂四：液体20 mL×1 瓶，4℃保存；""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
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合作单位： 真菌培养基
真菌培养基
