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血钙浓度测试盒-微量法
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价格:¥1
更新日期:2026/8/25 1:12:25
生 产 地:中国大陆
产品型号:100管/96样
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详细内容
血钙浓度测试盒-微量法
参数规格:
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| KY203 | 血钙浓度测试盒-微量法 | 微量法 | 100管/96样 |
| 试剂一˖液体×1 瓶ˈ4℃保存DŽ 试剂二˖液体×1 瓶ˈ4℃保存DŽ 试剂三˖液体×1 瓶(空瓶,试剂自备,取 30 mL 试剂瓶DŽ依次加入27 mL 无水甲醇和3 mL丙酮,盖紧混匀即可DŽ 标准液;液体×1 瓶ˈ3μmol/mLˈ4℃保存�存� | ![]() | 电子名片 |
在强碱溶液中游离钙与GBHA 反应生成红色钙-GBHA 复合物ˈ在520 nm 有吸收峰:通过测定520 nm 吸光度,计算游离钙浓度
测定意义:
血钙几乎全部存在于血浆中ˈ所以血钙ѫ要指血浆钙DŽ血浆钙有离子钙和结合钙两种形式ˈ其中只有离子钙直接起生理作用ˈ它与结合钙处于动态平衡ˈ并ਇ血液pH 的影响DŽ血钙水平与多种重要的生理࣏能相关ˈ过高或过低都会影响正常生理࣏能DŽ本试剂盒用于检测血液中游离钙浓度
标本处理:
1. 分光光度计预热30 min 以上,调节波长到520 nmˈ蒸馏水调零
2. 空白管:取1mL 玻璃比色皿,依次加入蒸馏水50μL,试剂一200 μL,混匀;再加入试剂二200μL,混匀;最后加入试剂三400μL,混匀;静置5min 后于520 nm 测定吸光度A空白管。做一个空白管即可。
3. 标准管:1mL 玻璃比色皿,依次加入标准液50μL,试剂一200 μL,混匀;再加入试剂二 200μL,混匀;最后加入试剂三400μL,混匀;静置5min 后于520 nm 测定吸光度A标准管。做一个标准管即可。
4. 测定管:取1mL 玻璃比色皿,依次加入血液样品50μL,试剂一200 μL,混匀;再加入试剂二200μL,混匀;最后加入试剂三400μL,混匀;静置5min 后于520 nm 测定吸光度A测定管。记为A 测定管。
注意:加试剂三后,应该在30 min 内完成该管的测定
产品图片:血钙浓度测试盒-微量法

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KY183α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒微量法100管/48样α-GAL (EC 3.2.1.22)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能专一地催化α半乳糖苷键的水解,主要参与棉子糖、水苏糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL对于植物种子的萌发至关重要,种子萌发初期,其催化产生的D-半乳糖通过糖酵解途径迅速转化和消耗,为种子的萌发提供最初的能量来源,后期则主要参与细胞壁储藏多糖水解。α-GAL 分解对-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm 有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算α-GAL 活性。"提取液:液体100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入2.5mL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存。
试剂二:液体4mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体13mL×1 瓶,4℃保存。""1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。"
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合作单位:血钙浓度测试盒-微量法









