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双硫腙,60-10-6,化学试剂
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价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:12:12
生 产 地：中国大陆
产品型号：10mg/支
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详细内容
双硫腙,60-10-6,化学试剂
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双硫腙,60-10-6,化学试剂,产品资料
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号
上游产品 ：
下游产品：
RY0906pH标准缓冲溶液(pH=9.18)50ml标准物质4℃,12个月校正pH计或酸度计该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。
RY0106胰蛋白酶储存液(2.5%)100ml细胞培养—20℃,12个月又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。无菌,经过滤除菌处理。不含EDTA。注意无菌操作,避免反复冻融。111roducts/d4058.html
SJH-022694大鼠的Apelin-13 (AP13)elisa试剂盒
PYJ-011400头孢噻肟纸片20片/瓶.
试剂六：粉剂×1瓶, 4℃保存。用时加入 25mL蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。
SJH-012280Human Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody,ASCA Elisa Kit人抗酿酒酵母抗体(ASCA)elisa试剂盒
HXSJ-021073鸟嘌呤盐酸盐水合物Guanine Hydrochloride Hydrate 635-39-2Japan25g
ZBP-011276藜芦胺60⁻⁷0-8Veratramine C36H51NO11673.8HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-010648蒲公英萜醇乙酯2189-80-2Taraxeryl acetateHPLC≥98%10mg/支
RY1003碘乙酰胺(10mg/ml)10ml蛋白酶抑制剂—20℃,避光,12个月蛋白酶抑制剂
ZBP-010510甲基莲心碱 2292-16-2NeferineC38H44N2O6624.77HPLC≥98% 20mg/支
JSAY201α-半乳糖苷酶（α-GAL）测试盒可见分光光度法 50管/24样
ZBP-010547咖啡酸（3,4-二羟基肉桂酸） 331-39-5Caffeic acid C9H8O4180.16HPLC≥98% 20mg/支
5.步骤④中的沉淀即为线粒体，加入 500uL试剂二，超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10秒，重复 30次），用于 TH-1活性测定。"
试剂一：液体2.5 mL×1 瓶， 4℃保存；
DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒(20×)2×10ml免疫印迹—20℃,避光,12个月Western blot、免疫组化中的DAB显色主要由DAB孵育液、氧化剂组成,20倍稀释混合后使用,染色后呈棕色。
ZJS-010437倍他米松磷酸钠151⁻⁷3-5C22H28FNa2O8PBetamethasone Sodium Phosphate516.41
KY156-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）测试盒微量法 100管/96样G6PDH（EC 1.1.1.49）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将 NADP+还原为 NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。因此 6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的高低可以从一定程度上反映出生物体的生物合成和抗氧化能力。G6PDH催化 NADP+还原生成 NADPH，在 340 nm下测定 NADPH增加速率。"提取液：液体 100mL×1瓶，4℃保存；
SJH-022758Rat leukemia inhibitory factor receptor,LIFR Elisa Kit 大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)elisa试剂盒
SJH-02200515.6 pg/ml-1000 pg/mlRat Cathepsin K,cath-K Elisa Kit大鼠组织蛋白酶K(cath-K)elisa试剂盒
SJH-022051Rat lipoprotein α,Lp-α Elisa Kit大鼠脂蛋白α(Lp-α)elisa试剂盒
HXSJ-020112硫代硫酸钠大苏打、 海波、次亚硫酸钠Sodium thiosulfate7772-98⁻⁷Na2 S2 O3158.1
ZBP-010337大豆苷元（黄豆苷元，大豆甙元，大豆黄酮，大豆素，7-羟基-3-(4-羟苯基)-4-苯并吡喃酮，4＇,7-二羟基异黄酮） 486-66-8daidzeinC15H10O4254.24HPLC≥98% 20mg/支
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