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丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒

丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒

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价格:¥1

更新日期:2026/8/25 1:12:12

生 产 地:中国大陆

产品型号:50管/48样

简单介绍:  丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

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详细内容


丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒



参数规格:
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY118
丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料:

试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂三 液体×1 支 20℃保存。
试剂四 粉剂×1 瓶 室温保存 临用前配制 加入5mL 试剂一 充分溶解。
试剂五 液体×1 瓶 4℃避光保存。
标准品 液体×1 支 250μmol/L 柠檬酸标准液 4℃保存。

电子名片
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工作原理:
PDH 催化丙酮酸脱氢,同时还原2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),从而导致600nm 光吸收的减少。
测定意义:
PDH(EC 4.1.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是丙酮酸脱氢酶复合体(PDHC)催化丙酮酸氧化脱羧的限速酶,催化丙酮酸脱梭生成羟乙基-TPP,把糖酵解和三羧酸循环连接起来。
标本处理:
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g,4℃离心5min。
3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的PDH(此步可选做)。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3 秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体PDH 活性测定。
订购流程:丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产
品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良
好客户)。
注意事项:丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长
。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量
波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如
加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。
3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
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丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒
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合作单位:丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒
复旦大学丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒贵州医科大学丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒青岛大学丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒香港大学

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