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羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法

羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法

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价格:¥1

更新日期:2026/8/25 1:12:12

生 产 地:中国大陆

产品型号:50管/24样

简单介绍:  羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

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详细内容


羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法



参数规格:
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY102
羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料:

组织提取液:6mol/L 盐酸,自备。浓盐酸:H2O(V/V)= 1:1,室温保存。细胞提取液:液体100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一 液体10mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂二 液体10mL×1 瓶,4℃避光保存。

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工作原理:
样品经酸水解产生游离的HYP,进一步被氯胺T氧化,氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应,产生红色化合物,在560nm 处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm 吸光值,可计算HYP含量。
测定意义:
HYP是机体胶原蛋白主要成分之一,胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等,因↔HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。
标本处理:
1. 组织取约0.5g 样品于玻璃管,加入5mL 的组织提取液,置于110℃烘箱,水解6至12 小时,16000rpm,25℃,离心20min,用提取液定容至5mL,取上清待测。
2. 细胞称取500 万个细胞,加入2mL 的细胞提取液,于高压消毒器中15 磅保持30min,自然降压后待测。
订购流程:羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产
品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良
好客户)。
注意事项:羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长
。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量
波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如
加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。
3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
产品图片:
羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法
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合作单位:羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法
复旦大学羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法贵州医科大学羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法青岛大学羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法香港大学

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