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谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法

Name: 谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法50管/24样
Price: 1 CNY

点击次数：356

价格：￥1

更新日期：2026/8/25 1:12:12

生产地：中国大陆

产品型号：50管/24样

简单介绍：谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

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相关标签：谷氨酸含量测试盒,Glu,含量测试盒

详细内容

谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法

参数规格：

编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY101	谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法	可见分光光度法	50管/48样

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产品资料：

试剂一：液体100mL×1 瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1 瓶， 4℃保存；临用前加入10mL 蒸馏水，充分混匀溶解，用不完的试剂仍4℃保存。
	电子名片

工作原理：
利用专用提取液提取，然后用显色剂进行显色，显色后在570nm 下进行测定。
测定意义：
Glu 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，不仅是组成蛋白质的20 种氨基酸之一，而且通过转氨基作用参与多种氨基酸合成，是生物体内主要氨基来源之一。此外，Glu 还是味精的主要有效成分，常用做食品添加剂以及香料生产。
标本处理：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议1000 万细菌或细胞加入2mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 常温离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.2g 组织，加入2mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 常温离心10min，取上清，置冰上待测。
订购流程：谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产
品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良
好客户）。
注意事项：谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长
。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量
波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如
加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。
3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
产品图片：谷氨酸（Glu）含量测试盒-可见分光光度法